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  • Claudia Liebram
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    Claudia Liebram

    Regividerm – ein Krimi um eine Creme?

    In der ARD lief am 19. Oktober 2009 ein Film mit dem Titel "Heilung unerwünscht". Wie der Untertitel "Wie Pharmakonzerne ein Medikament verhindern" klingt das kräftig nach Verschwörungstheorie. Dabei ist die Geschichte um die Creme Regividerm nicht wirklich eine Verschwörung – sondern eher ein Stück, wie Pharmaindustrie und Forscher schon mal mit aus ihrer Sicht "kleinen Fischen" umgehen, die eine neue Methode gefunden haben. Doch der Wirbel kurbelt die Verkäufe natürlich extrem an – und das mit Hilfe des öffentlich-rechtlichen Fernsehens.

    Die Creme Regividerm war vor sehr langer Zeit bereits einmal angekündigt. Sie kam jedoch nie aus der Versenkung.

    Ihre Entwicklung begann vor mehr als 20 Jahren. Ein Student mixte Vitamin B12 und Avocadoöl in eine Cremegrundlage, weil er gelesen hatte, dass das Vitamin Gehirnzellen erneuern könne. Er fragte sich, ob das auch bei Hautzellen funktionieren könnte. Seine Freundin wandte das Ergebnis bei ihrer Schuppenflechte an – und es half.

    "Nach Jahren der Entwicklung wollten wir die Creme an eine Pharmafirma verkaufen, und mehrere waren auch interessiert", sagt Rüdiger Weiss, Geschäftsführer der Firma Regeneratio Pharma. "Wir wollten aber die Zusage, dass die Creme wirklich auf den Markt kommt. Die hat uns niemand geben wollen." So erwarb und behielt Weiss die Patente eben.

    Filmemacher Klaus Martens erfuhr im Jahr 2008 von den Vorgängen um die nie erschienene Creme. Er recherchierte ein Jahr lang bei Pharmafirmen und Forschungseinrichtungen sowie Betroffenen in Deutschland und in den USA.

    "Eine unglaublich spannende Geschichte", sagt Martens, der zuvor bereits für Filme über Wirtschaftskriminalität und -moral ausgezeichnet wurde. So erfuhr er, dass der Manager den Kauf der Creme für "seine" Pharmafirma ablehnte, sie aber sehr wohl bei seinem Sohn mit Neurodermitis anwandte.

    Martens bescheinigt der Pharmaindustrie "eine Wagenburg-Mentalität". "Da wird dichtgemacht, wenn es mal ans Eingemachte geht oder wenn man fragt, ob der Nutzen wirklich so viel besser als bei bisherigen Mitteln ist", meint er. Auch bei Auskünften zu Nebenwirkungen seien die Firmen zurückhaltend.

    "Die Creme wird seit über 20 Jahren nicht produziert, obwohl sie unbestritten für viele eine Lösung sein könnte", ärgert sich Martens. Während der gesamten Beschäftigung mit dem Thema sei ihm nicht einmal eine Nebenwirkung von Regividerm zu Ohren gekommen.

    Im Film war unter anderen die Firma Wyeth genannt worden, der die Salbe angeboten worden sei. Die erklärte nach dem Film, dass die Salbe nicht ihr selbst, sondern der Tochterfirma Whitehall-Much angeboten wurde – und deren Mitarbeitern fehlten "entscheidende Wirksamkeitsnachweise" mit den sonst üblichen randomisierten, placebokontrollierten, doppel-blinden Studien mit großen Patientenzahlen. Zum Zeitpunkt des Angebots hätte es lediglich Erfahrungen mit 60 Psoriasis- und 70 Neurodermitis-Patienten gegeben.

    Über die Creme

    Regividerm enthielt "damals" Vitamin B12 und Avocadoöl. In einer Studie aus dem Jahr 2001 wurde eine ebensolche Creme mit einer Creme mit Calcipotriol (Vitamin D3) an 13 Patienten mit einer chronischen Plaque-Psoriasis verglichen. Zwölf Wochen lang wurde getestet. Die Forscher von der Ruhr-Uni Bochum und der Uni Dortmund schrieben ihre Beobachtungen ebenso auf wie die Patienten. Außerdem wurde eine Sonographie hinzugezogen.

    Das Ergebnis: Die Calcipotriol-Creme zeigte schnellere Effekte. Aber: Im Langzeit-Ergebnis, nach zwölf Wochen, gab es keinen Unterschied zwischen den beiden Substanzen. Die Wirkung der Calcipotriol-Creme erreichte ihren Höhepunkt in den ersten vier Wochen, während die Vitamin-B12-und-Avocado-Creme konstant wirkte.

    Die Patienten bescheinigten der Vitamin-B12-und-Avocado-Creme eine bessere Verträglichkeit. Die Studienschreiber folgerten aus ihren Beobachtungen, dass die Creme ein "deutliches Potenzial als eine gut verträgliche Langzeittherapie für die Psoriasis" hat.

    Wie es weiterging

    Die Vertriebsfirma Mavena brachte Regividerm schließlich Mitte November 2009 auf den Markt. Offensichtlich war es dann doch eilig: Die Creme wurde überraschend zehn Tage vor der angekündigten Markteinführung ausgeliefert. Sie wurde zunächst ausschließlich in Apotheken verkauft.

    Die Creme wurde als Medizinprodukt zur Behandlung der Neurodermitis und Schuppenflechte getestet und zugelassen – im Bereich der Neurodermitis auch zur Behandlung von Kindern ab 1 Jahr. Zwar konnte auch davon schon jeder Arzt die Creme anrühren lassen. Vor allem das empfindliche Vitamin B12 machte solch eine Rezeptur aber recht teuer.

    "Wir verwenden für die Regividerm-Salbe neue moderne Tuben aus Polyfoil-Material", erklärt Ruediger Weiss vom Hersteller Regeneratio Pharma. "Dafür mussten wir den Behörden Daten zur Stabilität des Wirkstoffs Vitamin B12 vorlegen. Diese Tests sind erst vor kurzem erfolgreich abgeschlossen worden."

    Alles nur PR für Regividerm?

    Kritiker fragen, warum Sendung und Markteinführung so nah beieinanderliegen. Apotheker warnen vor Euphorie: Bei diesem Präparat sind noch viele Fragen offen. Bislang sind nur wenige Daten veröffentlicht", sagte Professor Harmut Morck, Chefredakteur der Pharmazeutischen Zeitung vor der Markteinführung von Regividerm. "Es besteht weiterer Forschungsbedarf.“ Wer die Creme ausprobieren wolle, solle dies nicht ohne Rücksprache mit einem Experten tun. Patienten sollten ihre bestehende Arzneimitteltherapie nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt ändern.

    Auch Trittbrettfahrer stellten sich alsbald ein: Eine Apotheke in München bot einen Tiegel mit 24 Millilitern für 29 Euro an. Nach erbosten Anrufen kosteten später 50 Milliliter "nur noch" 16,95 Euro.

    Richard H. hat sich die Salbe in einer Apotheke anrühren lassen und berichtete in seinem (inzwischen gelöschten) Blog von seinem Test. Den brach er nach kurzer Zeit ab, weil sich seine Neurodermitis verschlechterte.

    Das Medienmagazin "zapp" berichtete in seiner Sendung vom 28. Oktober 2009 über "Die unglaubliche Geschichte der Wundersalbe".

    Was sagten Selbsthilfegruppen?

    „Dieser ARD-Bericht ist barer Unsinn“, meinte Dr. Thomas Rosenbach, Sprecher des Wissenschaftlichen Beirats des Deutschen Psoriasis Bundes e.V. „Die Psoriasis ist wissenschaftlich unbestritten eine multigenetische chronische System-Erkrankung. Nach dem derzeitig weltweit verfügbaren medizinischen Wissen ist eine Psoriasis nicht heilbar." Der Verband schreibt in seiner Erklärung: "Es drängt sich der Verdacht auf, dass das öffentlich-rechtliche Fernsehen zu Marketingzwecken missbraucht wurde, da mit der Berichterstattung zeitnah ein Buch des Autors zum Thema erscheint und das Kosmetikum Anfang November in den deutschen Markt eingeführt wird."

    Thomas Schwennesen, 1. Vorsitzender des Deutschen Neurodermitis Bundes e.V., meinte: "Es ist eine Schande und blanker Zynismus, dass die PR-Einführung eines normalen Hautpflege-Produktes sich der Pharmaschelte als Aufhänger für eigene Geschäfte bedient."

    Die Psoriasis Selbsthilfe Arbeitsgemeinschaft e.V. "versteht die Kritik am ARD-Film „die story: Heilung unerwünscht“, teilt sie aber in wesentlichen Punkte nicht." Dem Autor des Films wäre es in erster Linie nicht um die Vitamin-B12-Creme, sondern um einen "typischen" Fall gegangen. Der Film wecke zwar falsche Hoffnungen, wenn immer wieder von Heilung gesprochen werde - dennoch sei dieser TV-Beitrag für viele Hautkranke wichtig gewesen. "Den Vorwurf, der Beitrag sei eine geschickte PR-Kampagne und unerlaubte Schleichwerbung, halten wir für falsch", schreibt der Verband. Vielmehr merke man, "dass der Autor mit viel Engagement und Herzblut einen Fall darstellt, den er selbst unerträglich findet".

    Behörde kündigte Nachprüfung an

    Laut einer Sprecherin der Bezirksregierung Düsseldorf sollte kurz vor der geplanten Markteinführung untersucht werden, ob Regividerm nicht doch als Arzneimittel eingestuft werden muss. Dabei geht es um den Wirkstoff Vitamin B12. Für den sollte geklärt werden, ob er so wirksam ist, dass Regividerm ein Medikament ist. Dann muss der Hersteller aufwändige Langzeitstudien vorlegen und sein Produkt beim Bundesinstitut für Arzneimittel genehmigen lassen. Außerdem hätte die Salbe nachträglich vom Markt genommen werden müssen.

    Die Prüfung dauerte inklusive eingelegtem Widerspruch und dessen Abweisung bis zum Jahr 2017. Dann war klar: Die Creme ist als Arzneimittel zu behandeln.

    Im Dezember 2019 gab es noch ein indirektes Nachtreten – in einem Prozess, in dem es eigentlich um etwas anderes ging: Ein Mitarbeiter der Firma Mavena in der Schweiz hatte dort gekündigt, weil er seiner Aussage nach deren falschen Angaben nicht länger mittragen konnte und wollte und vom Management aus der Ausübung seiner Arbeit gehindert worden wäre. Die Firma bestreitet das.

    Die harten Fakten

    Regividerm ist seit Mitte November 2009 in Apotheken erhältlich.

    Name: Regividerm B12 Salbe bzw. inzwischen als Mavena B12 Salbe

    Handelsgröße: 100 g

    Offizieller Verbraucherendpreis: 28,85 €

    Wichtige Links

    "Heilung unerwünscht", 19. Oktober 2009, 21 Uhr, ARD (45 Minuten)

    Wiederholungen liefen in mehreren dritten Programmen, eine 15 Minuten längere Fassung einige Tage nach Erstausstrahlung in ARD extra.

    Im Herbst 2009 erschienen eine DVD und ein Buch mit Hintergründen zur Creme und zur Sendung.

    Quelle:


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    • Rosa Creme: angelo.gi - Fotolia
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    hab heute meine Apothekerin gefragt zu der Rezeptur

    ja auch ich war auf Grund des Beitrags heute mit der Rezeptur bei meiner Apothekerin und selbst Sie hat gesagt, das Sie auch Interesse hätte diese Creme auszuprobieren (ich glaube Sie meint Sie hätte mit der Schuppenflechte zu kämpfen). Ich denke, Sie als langjährig-erfahrene-Apothekerin scheut selbst nicht den Eigenversuch, da es ja nicht "viel schlimmer" werden kann. Sie ruft mich morgen an, damit wir alles besprechen können wegen der "Anrührung" dieser Salbe und natürlich, ob Sie überhaupt alle Zutaten ranschaffen kann.Wegen den hohen Kosten kann ich nur sagen, das ein Neurodermiker nichts unversucht lassen will, um doch eventuell eine Linderung zu erfahren.Ich selbst habe keine Erkrankung, aber mein Freund hat seiner Frühen Kindheit damit zu kämpfen und wenn man dann so seine früheren Eigenversuche zur Linderung des Juckreizes hört, geht mir ein Schauer über den Rücken. Solche Sachen wie die Hände blutig zu boxen an Heizkörper etc., damit das Jucken endlich aufhört.....schrecklich....

    dann sind gerötete Hände durch diese Creme ein Klaks...

    Sicher kann ich auch die Zweifel nachvollziehen, aber was tut ein Patient alles für eine kleine Linderung?!?

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    Vorsicht rät die Erfahrung

    Aus persönlichen Gründen fände ich es sehr schön, etwas Einfaches, Nebenwikungsarmes und am Ende sogar noch Kostengünstiges gegen die Neurodermitis zu haben. Leider lehrt die Erfahrung, dass plötzlich in den Medien hochgepuschte Produkte mit genau diesen Eigenschaften meist die Versprechungen nicht halten und oft reine Geldmache sind. Die genannten Fallzahlen sind jedenfalls geradezu lächerlich. Also: kritisch prüfen / abwarten!

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    Hi,hier ein link in Bezug auf den InteressenkonfliktPharmafirmen-Heilung von Patienten. Ich war auch lange naiv und dachte die Heilung sollte doch ein Zielvon Aerzten, Apotheken und Pharmafirmen sein.Die Augen ganz geoeffnet hat mir erst Barry Marshall,der 2005 den Nobelpreis fuer Medizin bekommen hat.Wer genug englisch versteht, sollte sich das unbedingt anschauen. Und wer es nicht versteht - ich denke es lohnt sich einen Bekannten, Verwandten zu fragen sich das gemeinsam anzuschauen. Die besonders interessanten Stellen kommen bei ~3/4 des Films.http://nobelprize.org/mediaplayer/index.php?id=615&player=2

    Da es ein Nobelpreistraeger sagt, der auch noch riskiert hat, selbst zu erkranken und es duch die offizielle Nobelpreisseite zur Verfuegung gestellt wird, hat mich ueberzeugt.

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    Schulmedizin geht pleite?

    Hallo an Alle,

    ich habe durch Zufall heute auf ARD das "Nach"-Interview mit dem Autor des Buches verfolgt.Ich selbst bin seit 32 Jahren mit Psoriarsis gestraft, nichts anderes ist es!

    Wenn ich die Darstellung höre (auf ard.de ist der Beitrag zu sehen) kriege ich einfach nur einen ganz ganz ganz dicken Hals. Kann es sein, dass Pharmazie-Konzerne das Patent aufkaufen wollen? Ja. Warum? Nicht um es zu produzieren, evtl. preiswerter auf den Markt zu bringen. Nein!!!!! Würde dies geschehen, dann wären Milliarden Euro verschenkt, denn - wenn es hilft - wer kauft, verschreibt oder benutzt dann noch alle anderen Medikamente für die Behandlung der Psoriarsis bzw. Neurodermitis!Eine riesengroße Schweinerei ist das!

    Ich habe die herkömmliche Schulmedizin wie Kortison-Salben, Minuten-Therapien, Bestrahlungen mit allen möglichen Varianten und auch an der klinischen Prüfung für Fumaderm in Bochum teilgenommen, habe mehrere Klinikaufenthalte hinter mir, Badeurlaub am Schwarzen Meer und und und

    Zurzeit versuche ich gerade weitere Informationen zu einer Infusion zu erhalten die helfen soll. Sehr weit bin ich - auch mit Nachfrage bei der Uni-Klinik in Bochum - nicht gekommen (Nachfrage bei Institut für Arzneimittel in Bonn steht noch aus).Es gab von meinem ehemaligen Dermatologen den Hinweis, dass Spätschäden unter der Einnahme von Fumaderm nicht bekannt sind; er nannte Leukämie als mögliche Spätfolge. Bei mir hat sich bei der Handlungsweise des Arztes jedoch der Verdacht aufgedrängt, dass ich als Patientin sein Budget sprenge. Habe vor 1 Woche mit der Einnahme von Fumaderm begonnen - es ist einfach nicht auszuhalten. Durch die letzten 4 Jahre hat mich eine Kortison-haltige Salbe (Lichtenstein) begleitet, die jetzt jedoch abgesetzt werden muss wg. der bekanntermaßen Schädigung durch Kortison.Ich werde mich jedenfalls umgehend mit meinem Hautarzt in Verbindung setzen, mit der Uni-Klinik Bochum und mit dem Arzeimittelinstitut in Bonn!

    Ich wünsche allen Betroffenen endlich ein wirksames Medikamet zur Linderung - Heilung ist m. E. eher fraglich. Wer jedoch betroffen ist mittel- oder unmittelbar ist auch für Linderung dankbar

    Viel GlückSibille

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    kleine Ergänzung - Original Rezeptur auf der Internet-Präsenz von Regividerm

    Nochmal hallo,

    auf der Internetseite von Regividerm wird darauf hingewiesen, dass die in den Patentschriften dargestellt Rezeptur sich geändert hat. Es wird jedoch der letzte Stand der Rezeptur angegeben. Hier der Hyperlink:http://www.regividerm.de/inhaltsstoffe-von-regividerm-vitamin-b-12-salbe/

    und ... falls es von der Seite wieder verschwindet hier die Rezeptur:Zitat Beginn:Deshalb möchten wir heute hier aus “erster Hand” und um allen Missverständnissen vorzubeugen die Inhaltsstoffe der Original Regividerm® Vitamin B 12 Salbe veröffentlichen.

    Diese sind:

    0,07 Gramm Vitamin B 12, 46 Gramm Avokadoöl, 45,42 Gramm Wasser, 8 Gramm TEGO ® Care PS, 0,26 Gramm Kaliumsorbat, 0,25 Gramm Zitronensäure"Zitat Ende

    Sibille

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    erstaunt

    hab nach hartaberfair nun auch mal gegoogelt (selbst psor...) - diese b12-creme scheint ja wirklich nen übles ding zu sein. weiss zwar auch nicht wirklich, was man mit dieser blöden krankheit machen soll, aber was solls - irgendwelches ggf. hochtoxisches sich raufschmieren ist wohl nicht ratsam, dann lieber bisschen jucken am ellenbogen.

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    Wie kann es sein, daß hier nur einmal erwähnt wird, daß Klassische Homöopathie HEILEN kann. Mein Sohn ist mit 4Jahren an Neurodermis erkrankt. Nach einer Diagnose vom Haut-und Kinderarzt bin ich von Anfang an nur zur Heilpraktikerin gegangen. Jetzt ist er 6Jahre und nach einer harten Zeit (inlusive Anfeindungen seitens der Familie und Freunden, weil ich nicht zu einem richtigen Arzt gegangen bin), ist seine Haut endlich wieder glatt, trocken, weich und NICHT MEHR JUCKEND. Sprich: wie vor Krankheitsbeginn!

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    Was könnte eine am Gewinn orientierte Pharmaindustrie, wie es die Pharmariesen nunmal sind, für ein Interesse daran haben, Mittel, die preiswert sind und auch noch heilen, auf den Markt zu bringen.

    Man sägt sich doch nicht den Ast ab, auf dem man sitzt. Nur an kranken Menschen läßt sich gut verdienen.

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    Zellteilung

    Was mich als Laie ein wenig irritiert ist, daß es bei Psoriasis ja so sein soll, daß die Hautzellen sich schneller teilen als normal (zu schnell). Und B12 soll laut Informationen im Web die "Zellteilung unterstützen".

    Kann diesen (scheinbaren) Widerspruch jemand erklären?

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    Rezept

    bei der ARD wurde wohl das Rezept auf der Seite von Hart aber fair veröffentlicht

    hier der Link:http://www.wdr.de/tv/hartaberfair/extra/martens_rezept.php5

    und das Rezept kann man dort als PDF Downladen

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    Sehr seltsam diese ganze Sache

    Ich bin selbst von Neurodermitis betroffen. Benutze nur mit mäßigem Erfolg die Protopic Salbe. Wäre also sehr froh wenn diese besagte Wundersalbe helfen würde. Beobachte jetzt seit dem Erscheinen der Sendung "Heilung unerwünscht" diverse Foren und alle möglichen Links wie Ihr vermutlich auch. Sehr seltsam an dieser Geschichte finde ich, dass man überall die Rezeptur der Regividerm Salbe findet.Warum?Wenn die wirklich damit Geld verdienen wollten würden Sie doch nicht überall das Rezept verbreiten.Diese Sendung hat so einen großen Hype ausgelöst. Jeder will diese Salbe ausprobieren. Wir sind alle nur Laien, und keiner weiß genau wie die Salbe wirkt.Es wurde NIE eine größere Studie durchgeführt. Alles was der Erfinder oder die Firma Regeneratio vorweisen kann sind Studien an 43 Personen oder so.

    Also ich bin der Meinung, dass ganze hier ist ein großer Feldversuch. Und ihr alle seit die Versuchskaninchen.

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    Ausprobieren geht über Studieren ...

    ... der jeweilig verschiedenen Meinungen, oder nicht?

    Spannend finde ich, dass einige es ablehnen diese Creme zu kaufen, weil (möglicherweise?) nicht verschrieben werden kann.

    Ich gebe im Monat mehr Geld für zusätzliche Hautpflegemittel aus als eine 100g-Tube Regividerm wohl kosten wird. Den Kampf mir die Pflegemittel verschreiben zu lassen habe ich inzwischen aufgegeben - da mir die Anstrengung mehr Schübe beschert hat als das Selbstkaufen. ;)

    Ja - vielleicht hat auch diese Creme langfristige Nebenwirkungen, die noch nicht bekannt sind. Aber meine vielen Bestrahlungen, Fumaderm, Daivonex, Cortison, Schmerzmittel, MTX, Humira, Enbrel und so weiter haben diese möglicherweise auch.

    Einmal in meinem Leben konnte ich trotz PS und PSA auf Medikamente außer Daivonex verzichten. Wo? In einer Klinik wegen Burn-Out - also keine Hautklinik. Dort hatte ich ein geschütztes Umfeld, gute Ernährung, viele Möglichkeiten zur Bewegung ohne Leistungsdruck und Ausgrenzen wegen des Hautbefalls.

    So ein Umfeld konnte ich im Privaten bisher noch nicht herstellen. Leider - also bin ich weiter auf "Hammermedikamente" angewiesen. Und ehrlich ... mir ist es langsam egal, ob ich möglicherweise ein paar Jahre früher ablebe - sofern ich ein Medikament finde, dass meine Lebensqualität im Jetzt stark verbessert.

    Ich weiß, dass sieht nicht jeder so. Viele haben Angst. Aber das ist auch eine mögliche "Nebenwirkungen" des Konsums unserer Medien.

    Gestern habe ich bei Freunden das erste Mal seit Jahren (ich habe meinen Fernseher vor vielen Jahren abgeschafft) Aktenzeichen XY gesehen und war geschockt.

    Warum? Weil mir aufgefallen ist, dass die Berichterstattung im Gegensatz zu früher brutaler geworden ist. Viel Schreckliches wird nicht mehr nur angedeutet sondern auch filmisch umgesetzt. Was sich mir nicht erschließt ist - was das in einer Sendung soll, die Verbrechen aufklären helfen soll. Bei einem Thriller oder Horrorfilm - kann ich das noch nachvollziehen - aber da weiß ich ja vorher - was ich da ggf. gezeigt bekomme. Vielleicht hat das ja was mit der Werbung für die Sicherheitsfirma zu tun, die diese Sendung inzwischen präsentiert? *schulterzuck*

    Aber wieder zurück zum Thema: Ich denke einfach, es sollte jeder selbst entscheiden können und dürfen, ob er ein Medikament ausprobieren möchte oder nicht.

    In dem Bericht waren es ja nicht nur die Pharmafirmen sondern auch die Hausbank vom Erfinder, die ausschließlich ihre eigenen Interessen verfolgt zu haben scheinen.

    Der Erfinder hat mein Mitgefühl. Ich wünsche ihm alles Gute.

    Und was den Begriff der Heilung angeht. Vielleicht ist der Autor der Sendung einfach auch einer der vielen, vielen Menschen, die Heilung und Linderung einer Erkrankung gleichsetzen.

    Anderseits kenne ich auch genug Menschen, die irgendwann mal Neuro oder PS hatten, teilweise über Jahre und sehr schwer - dann aber seit vielen, vielen Jahren keine Ausprägungen mehr haben. Falls sie sterben sollten ohne, dass die Haut wieder mal blühte - waren sie dann geheilt oder einfach nur den Rest ihres Lebens Erscheinungsfrei?

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    Tolles Forum

    Ich bin begeistert über all die Kommentare von EUCH.Super interessant euer Wissen und eure Meinung.

    Warum hatte der Arzt in der Sendung keine Ahnung von der Rezeptur ?Warum tat der Arzt so, als wäre er auf die Lieferungen von anderen angewiesen und teilte seinen Patienten mit Bedauern mit, dass er leider nichts mehr für sie hätte, weil die Proben ausgegangen sind ?

    Hier fühl ich mich verepelt. Und zwar diesmal nicht von der Pharmaindustrie, sondern von der ARD.

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    WP und YT

    Bei der Wikipedia gibt es seit der Ausstrahlung einen Artikel zu Regividerm. Auf der Diskussionsseite findet sich auch das Rezept aus der Patentschrift.Bei Youtube nach Regividerm gesucht, findet die Sendung in 5 Teilen.MfG

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    Pharmaunternehmen tun etwas für unsere Gesundheit???? Nach diesem Beitrag nicht wirklich!!! :-(

    Ehrlich gesagt bin ich erschüttert und geschockt zugleich. Wie kann es sein, dass seit Jahren so viele Menschen unter diesen Krankheiten körperlich und vor allem seelisch leiden? Ich habe ebenfalls seit meiner Geburt Neurodermitis und es treibt mich in den Wahnsinn, immer wieder neue Präparate auszuprobieren und auf jene nach einer gewissen Zeit immun zu reagieren. Das Einzige was ab und zu und auch nur für einen gewissen Zeitraum hilft, ist Cortison. Doch davon habe ich erst recht die Nase voll. Wie kann man vor über 10 Jahren Tests durchführen, welche positiv ausfallen und "nur" weil es um Geld geht, jenes den Menschen vorenthalten, die es verdammt dringend brauchen um ein einigermaßen normales Leben führen zu können???? Es dürfte doch keine Frage sein, dass ich als Patient lieber viel Geld für ein Progukt ausgebe, welches weniger Nebenbwirkungen und mehr Erfolge aufweist, als in die bekanntlichen Cortisonprodukte, welche eine enorme Anzahl an Nebenwirkungen mitsichbringen und nur eine zeitweise Wirkung haben. Es wird endlich Zeit, dass diesen Halsabschneidern das Handwerk gelegt wird und endlich einmal etwas für die tatsächliche Gesundheit der Menschen getan wird!!! Ich kann es kaum erwarten, das Produkt auszuprobieren und verspreche mir absolute Erfolge nach all meinen Recherchen im Netz und in Büchern.Somit wird es Zeit, dass wir als Patienten endlich auf die Barikaden gehen!!!

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    Was tun Pharmakonzerne für unsere Gesundheit? Demnach ja nicht viel....

    Ehrlich gesagt bin ich erschüttert und geschockt zugleich. Wie kann es sein, dass seit Jahren so viele Menschen unter diesen Krankheiten körperlich und vor allem seelisch leiden? Ich habe ebenfalls seit meiner Geburt Neurodermitis und es treibt mich in den Wahnsinn, immer wieder neue Präparate auszuprobieren und auf jene nach einer gewissen Zeit immun zu reagieren. Das Einzige was ab und zu und auch nur für einen gewissen Zeitraum hilft, ist Cortison. Doch davon habe ich erst recht die Nase voll. Wie kann man vor über 10 Jahren Tests durchführen, welche positiv ausfallen und "nur" weil es um Geld geht, jenes den Menschen vorenthalten, die es verdammt dringend brauchen um ein einigermaßen normales Leben führen zu können???? Es dürfte doch keine Frage sein, dass ich als Patient lieber viel Geld für ein Progukt ausgebe, welches weniger Nebenbwirkungen und mehr Erfolge aufweist, als in die bekanntlichen Cortisonprodukte, welche eine enorme Anzahl an Nebenwirkungen mitsichbringen und nur eine zeitweise Wirkung haben. Es wird endlich Zeit, dass diesen Halsabschneidern das Handwerk gelegt wird und endlich einmal etwas für die tatsächliche Gesundheit der Menschen getan wird!!! Ich kann es kaum erwarten, das Produkt auszuprobieren und verspreche mir absolute Erfolge nach all meinen Recherchen im Netz und in Büchern.Somit wird es Zeit, dass wir als Patienten endlich auf die Barikaden gehen!!!

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    Mensch ärgere Dich nicht

    was schimpft Ihr alle auf die Pharmaindustrie, auf die Banken oder Versicherungen. Das Leben ist ein Spiel und wir haben bestimmte Spielregeln.Und in diesen Spielregeln ist nunmal festgelegt, wie möglichst hohe Gewinne gemacht werden.Es ist numal logisch, dass z.B. Nokia seine Arbeitsplätze abbaut, wenn es denkt, damit billiger zu produzieren. Auch die Gedankengänge der Pharmaindustrie sind logisch.

    Das Problem sind unsere Spielregeln!!!und die, die diese Spielregeln festschreiben (unsere Politiker)wenn ich weiß, dass eine Pharmariese seine speziellen Interessen hat und wie diese sind, dann muß ich mir Lösungen suchen, die mich von dem Pharmariesen unabhängig machen. Aber unsere Politiker (jedenfalls die, die an die Macht kommen) schielen doch nur auf ihr eigenes Konto bzw. auf die Beraterposten, die nach der Politik auf sie warten.Also können wir am Ende nur selber für bessere Verhältnisse sorgen, z.B. indem wir unseren Kindern einen kritischen Geist mitgeben oder unser Wahlverhalten nicht von dem Blick in unsere Geldbörse bestimmen lassen.Ich wünsche allen betroffenen, dass sie durch diese Salbe Linderung ihres Leidens erleben können.

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    Rezept für die B12-Creme

    Ich habe mir aus dem Internet das Rezept für diese Creme heruntergeladen und werde versuche, daß mein Apotheker mir alles zusammen mischt. Ich bin gespannt

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    Pharmafirmen

    Finde das ganze höchst interessant & amüsant. In meiner Ausbiludngszeit zur Krankenschwester (liegt schon ein paar Jahre zurück) wurde uns im Unterricht zum Thema Diabetes & Insulin nebenbei mal erzählt das die Pharmafirmen den Krankenhäusern das Insulin "schenken"!!Pat. kommt in die Klinik, Diabetes wird diagnostiziert, Insulineinstellung erfolgt mit dem "Geschenk", nach Entlassung werden dann die Rezepte (keine Ahnung wie teuer das ganze Procedere is) zugunsten der Pharma ausgestellt da der Pat. ja auf dieses Insulin eingestellt ist!! Inwieweit hier auch Generika verfügbar, einsetzbar sind, verschrieben werden vom Hausarzt - muß ich passen.Angeblich gibt es diese "Geschenke" jetzt auch nicht mehr -wurde mal erzählt!?!?!? Das mal so nebenbei :)Den Bericht "Heilung unerwünscht" fand ich auf jedenfall klasse, und ich ich bin schon sehr gespannt auf diese Salbe (kommt ja schon nächstes Monat raus.....) und vorallem WER am Ende die ganze Kohle einkassiert:P VitB12 is ja auch nciht ganz billig. Ich würde es den zwein Erfindern auf jeden Fall gönnen!Protopic & Elidel hab ich auch in meinem Badschrank stehen, aber mittlerweile nur noch zur Zierung, haben mir beide nicht gut getan. Bei Protopic hatte ich nach dem eincremen das Gefühl Verbrennungen auf den Hautarealen zu haben. Das Gefühl hielt 1-2 Tage an und ich konnte kein Wasser/enge Kleidung auf der Haut ertragen. Fazit: Ich kratz lieber und schmier Kortison!

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    Mal eine Frage am Rande, bis jemand über Regividerm berichten kann. :D

    Hat mal jemand Curcuma (das ist die Gelbwurzel, die dem Curry-Gewürz die gelbe Farbe gibt) ausprobiert? Curcumin soll nämlich auch Psoriasis lindern können:

    http://www.welt.de/print-welt/article179040/Scharfe_Bodyguards.html

    Wer weiß? Vielleicht gibt es neben der rosa bald auch noch eine gelbe Salbe? ;)

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