Zum Inhalt

Ich war lange nicht mehr hier ... ... ,


Regina41

Empfohlene Beiträge

Geschrieben

weil ich gedacht habe, dass es endlich weg geht, dass ich es ignorieren kann.

Es ist leider nicht weg gegangen.

Seit 2004.

Schon wieder ein Sommer, in dem ich nicht schwimmen gehen kann.

Und immer wieder diese Fragen.

Und immer wieder diese starren Blicke der anderen.

Da könnte ick och mal häufiger zurück starren und sagen:

"Is ne Krankheit. Det sehen se doch schon so lange, dat et nich wech jeht. Brauchen se ne Brille oder wat is? Geh´n se mal zum Augenarzt".

Bei mir kommt außerdem noch hinzu, dass es auch etwas anderes sein könnte.

Seit 1996 nehme ich Phenhydan gegen epileptische Anfälle.

Als die Hautkrankheit 2004 anfing, dachte man in der Hautklinik an einen subkutanen Lupus Erythematodes (Schmetterlingsflechte).

Mein Facharzt für Epilepsie ist der Meinung, dass es sich um Schuppenflechte handelt, die ev. vom Medikament ausgelöst worden sein kann.

Von dem MEdikament bin ich seit 1996 vollkommen anfallsfrei.

Mein Leben besteht nur aus Krankheiten, nur aus Kampf, nur aus Entbehrungen.

Auch, wenn Viele das nicht verstehen können.

Das Antiepileptikum werde ich nicht wechseln, weil ich keine Anfälle bekommen möchte.

Nur ist das manchmal mit den Krankheiten nicht so einfach.

Man kann sie nicht immer ertragen.

Nicht immer die BLicke der anderen.

Nicht immer das Fragen und Bohren der anderen, warum stellst Du denn nicht um? (Nach dem MOtto: Bist wohl ´ne Memme?). Keiner kann sich vorstellen wie das ist, epileptische Anfälle zu bekommen. Von jetzt auf gleich. Von Minute zu Minute. Und dann findet man endlich ein MEdikament, was hilft, nachdem man zuvor außerdem noch beinahe an dem Lyell-Syndrom gestorben wäre, weil der Arzt zu blöd war, die Symptome richtig zu erkennen.

Manchmal will man einfach nicht mehr vor lauter Krankheiten, Zweifeln und Fragen und Bohren der anderen.

Kämpfen, gut und schön.

Doch auch Jesus musste schließlich, am Kreuz hängend und fürchterlich misshandelt als auch verraten aus den eigenen Reihen, schließlich aufgeben. Erschöpft an Körper und Geist.

(Danke für Euer Zuhören)

Liebe Grüsse, Regina41 !

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

Anmelden oder Registrieren


Geschrieben

Hallo Regina,

schön, das Du wieder hier bist ;-)

Du weißt ja: Jeder kämpft an seiner Front; hier bist Du nicht alleine in dieser Situation. Aber die Erfahrung teilen, das kannst du hier ;-)

Alles Gute für Dich:

hardy

Erstelle ein Benutzerkonto oder melde dich an, um zu kommentieren

Du musst ein Benutzerkonto haben, um einen Kommentar verfassen zu können

Benutzerkonto erstellen

Neues Benutzerkonto für unsere Community erstellen. Es ist einfach!

Neues Benutzerkonto erstellen

Anmelden

Du hast bereits ein Benutzerkonto? Melde dich hier an.

Jetzt anmelden
  • Auch interessant

    Langer Kampf und nun hier :)
    Psoriasis arthritis
    Hallo zusammen und ein schönes neues Jahr zusammen.  Ich bin neu hier und würde gerne meine Geschichte teilen, we...
    Nicht mehr nur mitleser
    Neue stellen sich vor
    Hallo zusammen. Lange nur mitgelesen und nun dazu entschlossen mich anzumelden. Kurz zu mir. Habe schuppe...
    Wie lange nimmt man Wynzora?
    Schuppenflechte-Forum
    Hallo zusammen, kann mir jemand sagen sagen, wie lange man Wynzora nimmt? Ich habe es für Hände, Füße und Untersc...
    Das Medikament bekomme ich jetzt schon  1 Jahr    Dazu eine Frage.  Wie lange wirkte es bei euch?    ...
  • Wissen und Tipps für Dein Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

    Meld dich für unsere Newsletter an.

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.