Zum Inhalt

Neuer "Schuppi"


SirITzN

Empfohlene Beiträge

Geschrieben

Hallo an alle "Schuppis"!

Ich weiss zwar nicht, ob ich wirklich Psoriasis habe, weil ich heute erst davon erfahren habe, es scheinbar zu haben. Seltsamer satz, aber so ist es. Bisher hat man mir gesagt, ich hätte Neurodermitis. So habe ich die letzten 18 Jahre gelebt. Habe gecremt.. usw.. Nun bin ich heute bei einer sehr eigennartigen Internet-Google-aktion auf das Forum hier gestossen und habe etwas von schuppender Haut gelesen. Direkt hab ich nen paar std. durch das Forum geklickt und andere Seiten im Netz erstöbert wo es um Psoriasis geht.

Aufgrund der Merkmale und Bilder usw, habe ich mich nun entschlossen, das ich Psoriasis habe. Dies werde ich selbstverständlich nächste Woche bei einem Arzt untersuchen lassen.

Ich heisse Markus, bin 30 Jahre alt und komme aus der Nähe von Augsburg.

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

Anmelden oder Registrieren


Geschrieben

Hi Markus,

ein liebes Hallöle und ein herzliches Willkommen hier bei uns Schuppis.

Mit dem Stöbern hast Du ja schon angefangen und wenn Du Fragen hast, frag einfach...es ist immer jemand da, der Dir antwortet.

Bei diesem Satz mußte ich grinsen......

Aufgrund der Merkmale und Bilder usw, habe ich mich nun entschlossen, das ich Psoriasis habe. Dies werde ich selbstverständlich nächste Woche bei einem Arzt untersuchen lassen.

Mach das......

Liebe Grüße

Sylvie

Geschrieben

Hallo, Markus -

genau wie Sylvie mußte ich auch schmunzeln über deinen Entschluß, nun PSO zu haben .... :P

Aber sollte ein Hautarzt dir DEINE Prognose bestätigen, bleibt dir der große Schreck erspart und du kannst dich ganz nüchtern nunmehr mit Psoriasis auseinandersetzen ...

Hier bist du uns als mutiger *Entdecker* zu Fragen und Diskussionen herzlich willkommen !

Moin, moin - vira. :)

Geschrieben

... na mal sehen, ob deine Entschluss mit der Diagnose übereinstimmt.

Erbitte Bericht.:P

Sonst: Herzlich willkommen, Markus, im Forum!:)

Kati

Geschrieben

also den satz finde ich ja echt sehr Lustig :P

aber vieleicht hast du ja sogar recht... viel glück beim Diagnostizieren und herzlich willkommen - ob "jucki" oder "schuppi"

Liebe Grüße

Jaci

Geschrieben

hallo markus ,

du mann der entscheidungen.....:P

">>ich hab entschieden dass das pso ist, was ich hab.<<"

ich hoffe so sehr dass, du dich irrst!!

falls nicht .... denk ich , dass du die nötige portion ausdauer, humor, und entscheidungsfreude hast für deine zukunft, um damit umzugehen und evtl. nötige therapien anzuwenden.

falls du mal persönliche ansprache brauchst..im chat findest du ..offene ohren für alles.

Geschrieben
... na mal sehen, ob deine Entschluss mit der Diagnose übereinstimmt.

Erbitte Bericht.:P

Kati

das wüsste ich dann auch gerne.....:)

aber sonst....herzlich willkommen hier...

lieben Gruß

Geschrieben

Hallo erst mal an alle die bereits auf mein Vorstellen reagiert haben.

Danke, dass man so nett aufgenommen wird, obwohl noch gar nicht bekannt ist, ob ich wirklich PSO habe. Ich lebe mit "meiner" Krankheit wie erwähnt nun schon seit 18 Jahren. Ich hatte mich nach meinem 14 Geburtstag damit abgefunden, Neurodermitis zu haben. So hatten es die Ärzte gesagt. Jedoch sind in den letzten Jahren alle Dinge die ich versucht hab gegen Neuro vorzugehen, absolut ins Leere gegangen. Das einzige was bisher immer eine Linderung gebracht hat, waren Totes-Meer-Salz-Bäder und eben immer wieder cremen mit verschiedensten Fettcremes. Auch da hab ich viele Unterschiede festellen müssen. Seit einiger Zeit nutze ich eine Totes-Meer-Salz-Creme für die Feuchtigkeit und über Nacht creme ich die Stellen mit Penaten Wundschutzcreme (die mit Zinkoxid) ein. Dadurch habe ich bisher die meiste Besserung hinbekommen.

Ich werde heute oder morgen mal Bilder hochladen, wo ihr das mal sehen könnt.

Auf jeden Fall werde ich hier berichten, ob es nun Pso ist oder nicht.

Evtl. kann mir ja jemand einen Hautarzt in der Nähe von Augsburg empfehlen.

Das wäre der Hit.

Danke nochmal für die gute Aufnahme :P

Gruß

Markus

Geschrieben
Hallo erst mal an alle die bereits auf mein Vorstellen reagiert haben.

Danke, dass man so nett aufgenommen wird, obwohl noch gar nicht bekannt ist, ob ich wirklich PSO habe.

och weisste.....wir reden auch mit "nicht-psolern" :o:D

aber danke für die tipps..das mit der zinkoxid -creme probier ich auch mal aus. eine creme mit totes meer salz benutze ich auch grad tagsüber....gibt es bei drogerie markt müller neu. fand ich jetzt vom rückhalt der feuchtigkeit ganz ok.

Geschrieben

Hallo Ihr;),

Zinksalbe hab ich zu Beginn meiner Pso-Karriere auch ausprobiert. Die Salbe hat meine Haut nur noch trockener gemacht...:ähäm

...und Schnippeline;), wie heißt denn die neue TM-Creme bei DM? Würd ich gern mal ausprobieren.

Grüße an euch alle - Kati

Geschrieben

:Dund zack da isse..die antwort:

eine weiss dose..das ist die creme: darauf ein kleineres blaues quadrat mit der aufschrift: totes meer hautschutz murnauers

und auf dem weissen teil der dose steht: totes meer körpercreme (hyposensitiv)..kostet 6,noch was €, 250ml

leider ist parfum mit drin....aber kein paraffin...

das ganze gibt es noch als lotion.

Geschrieben

Danke, Gaby,

für deine "zackche" Antwort.:o Werd mal danach sehen und testen.

Tschüssi- Kati

Erstelle ein Benutzerkonto oder melde dich an, um zu kommentieren

Du musst ein Benutzerkonto haben, um einen Kommentar verfassen zu können

Benutzerkonto erstellen

Neues Benutzerkonto für unsere Community erstellen. Es ist einfach!

Neues Benutzerkonto erstellen

Anmelden

Du hast bereits ein Benutzerkonto? Melde dich hier an.

Jetzt anmelden
  • Auch interessant

    Hello liebes Forum, seit 20 Jahren habe ich nun Schuppenflechte, und kurz danach auch eine Angststörung bekommen....
    Bin neu hier
    Neue stellen sich vor
    Hallo, ich bin neu hier, aber ziemlich lange eine Psori. In meinen mittlerweile 66 Lebensjahren war mir 53 Jah...
    Auch neu hier
    Psoriasis arthritis
    Hallo zusammen, Ich bin Tanja,58 Jahre alt und habe seid 1 Woche den Befund Psoriasis Athritis,und nun versuche i...
    Neu hier
    Schuppenflechte an Händen und Füßen
    Hallo zusammen , auch ich bin neu hier und möchte mich, inspiriert durch Frederikes Geschichte auch vorstellen. Ich h...
  • Wissen und Tipps für Dein Leben mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis

    Meld dich für unsere Newsletter an.

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.