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Heute um 19:30 Uhr: Psoriasis-Stammtisch ×

Bin neu hier


Gast Teufeljessi40

Empfohlene Beiträge

Gast Teufeljessi40
Geschrieben

Hallo an alle

Bin neu hier und Lebe jetzt seid gut 6 monaten mit dieser Krankheit und suche Leute die das gleiche Problem haben wie ich und mir auch Helfen könne damit klar zu kommen den mein Leben hat sich sehr geändert seid dem ich weiß was ich habe. Schäme mich das ich so aussehe und habe auch mein Kleidungsstihl etwas geändert was meinem Mann natürlich nicht gefallen hat versteht auch nicht wie ich daran komme sagt das es doch von woanders her kommt und nicht durch Problem... also wer mir helfen kann schreibt mich an ich freu mich über jeden Tip den ich bekommen kann.

Gruß Inge

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

;)Hallo Inge

willkommen bei uns Schuppis

:cool:

Hier gibt es so viele mit ähnlichen problemen.

erst mal lese viel und "Kleidung oder andere Sachen"

spielen gar keine rolle.

ich habe diese schuppen seit 20 Jahren,wie viele andere auch.

bitte nicht verzweifeln.

ach ja dein Mann sollte sich bitte mal Bilder im Psoriasis Netz von einigen anschauen,das könnte helfen.

so nun viel spaß beim lesen.

Mfg kuno (j.b.o.fan)

Geschrieben

Hallo Inge,

mein Name ist Alexander.

Ich kann mir vorstellen was das für Dich bedeutet "jetzt" damit konfrontiert zu werden.

Erst einmal...........schämen solltest Du dich deswegen gar nicht.

Es ist wichtig für Dich das zu akzeptieren.

Du bist immer noch der gleiche Mensch, der du vorher warst und wirst es auch bleiben...oder? Allen, die das jetzt anders sehen sollten ( was ich nicht glaube aus eigener Erfahrung) tritt in den ..................kannst Du sowieso vergessen.

Natürlich kleidet man sich anders. Mache ich auch..man möchte nicht angeglotzt werden, nur mach ich das echt nur wenn ich ausgehe. Auf der Arbeit oder bei der Radtour zeige ich was ich habe. Ebenso am Strand im Urlaub und glaub mir keiner sagt was.

Wenn ich ausgehe dann ziehe ich auch lange Sachen an aber das Leben ist auch mit langer Hose schön, ein gutes Essen ist immer noch lecker, ein guter Wein schmeckt immer noch gut und guten Freunde sind immer noch gute Freunde.

Du schreibt, das Du Dir nicht vorstellen kannst woher die PSO kommt.

Es gibt viele Ursachen dafür. Sicher ist aber das es vererbt wurde. JAJAJA ich weiß was Du jetzt denkst......die Erbschaft lehne ich ab. Geht nicht habe ich auch versucht.

Weitere Auslöser können Entzündungen, Stess, verschiedene Medikamente, Verletzungen der Haut, Hormonumstellung und keine Ahnung was noch sein.

Es gibt heute viele Möglichkeiten der Behandlung. Wichtig ist den richtigen Arzt zu finden.

Nicht einen der sagt: Jaja ist Schuppenflechte, kann man nichts machen...müssen Sie mit leben. Es gibt hier auf dieser Seite viele Anregungen und Tips und viele nette Leute die dir gerne mit Rat und Tat zur Seite stehen. Meiner Erfahrung nach, solltest Du Dir erst mal einen Termin beim HNO holen. Durch Entzündungen im Nals, Nasen, Stirnhöhle kann die

PSO auch ausgelöst werden.

Wichtig ist nur......niemals aufgeben......;)

Alexander

Geschrieben

Hallo Inge,

ich bin zwar auch noch relativ neu (sowohl hier als auch unter der offiziellen Schuppis) aber auch ich möchte Dich willkommen heißen!

Schön, dass Du da bist!

Ich weiß natürlich nicht wo und wie stark die PSO bei Dir ist, aber ich weiß dass das "Urteil" erstmal ziemlich hart klingt! Es gibt bessere Krankheiten. Aber es gibt auch wirklich schlimmeres!

Festzulegen woher die PSO kommt ist schwer, aber auch uninteressant. Es ist wahrscheinlich, dass Du es von einem geerbt hast (auch wenn es bei der Person nicht ausgebrochen ist) und was zum Ausbruch geführt hat... was ändert es wenn Du es weißt. Aber laß Dir nicht einreden, dass es Deine Schuld ist. Sicher ist Stress nicht gut für die PSO, aber es ist keine psychosomatische Krankheit wie vielleicht Neurodermitis oder andere Hautkrankheiten! Es ist genetisch!!

Eins stimmt aber schon: ich weiß aus eigener Erfahrung, dass die Zeit in der ich große Angst hatte, weil ich nicht wußte was es ist und in der ich deprimiert war, weil es sch***e aussieht, nicht vorteilhaft für die Entwicklung meiner Krankheit waren.

Ich weiß, dass ich glück hab weil ich nur vulgaris hab (bei mir nur Stellen, die man auf den ersten Blick nicht sieht), dafür hab ich PSA und damit starke Schmerzen. Aber ich versuche dankbar zu sein, dass es nichts schlimmeres ist!

Nimm Dir ruhig Zeit für Deine Eingewöhnungsphase; man muß sich an neue Umstände erst gewöhnen! Versuch Deinen Mann teilhaben zu lassen - für ihn ist es auch nicht leicht.

Geh möglichst offen damit um. Du muß Dich dafür nicht schämen!

Mit diesen Worten "Willkommen in unserem Club"

Alles Liebe,

Katrin

Geschrieben
Hallo an alle

Hallo Inge,

wir alle kennen die Probleme die du beschreibst. Vielleicht ist es ein Trost das es dich jetzt erst trifft, denn wie du sicher den vielen Briefen entnehmen kannst leben manche schon seit ihrer Kindheit danit.

Kommst du aus Wesel am Rhein oder aus Wesel in der Nordheide ? Wenn du aus der Heide kommst, kann ich dir einen guten Heilpraktiker empfehlen.

Ich habe viele Jahre nichts davon gehalten ,doch er hat es immerhin geschafft das ich nach fast 38Jahren, ohne Medikamenteneinnahme und Bestrahlung, erscheinugsfrei bin. Na ja, ein paar kleine Stellen auf dem Kopf sind noch. Es ist so, als wenn ich gerade von der Kur nach Hause gekommen bin und damit kann ich gut leben.

Wenn der Heilpraktiker kein Weg für dich ist solltest du es auch mal mit einer Kur oder einen Klinikaufenthalt versuchen. mit etwas Glück kannst du dann über längere Zeit erscheinungsfrei bleiben.

Auf jedenfall nicht unterkriegen lassen und versuchen alle Probleme zu lösen, denn die sind für Schuppis garnicht gut, egal was dein Mann sagt.

Viele liebe Grüße,Elke

Geschrieben

Hallo Inge,

herzlich Willkommen bei den Schuppis, lese dich erst mal ein, stelle

deine Fragen hier bekommst du immer Antworten.

Bis dann Klaus...

Geschrieben

Herzlich Willkommen hier ,Inge.

Alles andere haben meine "Vorschreiber" schon erwähnt.

Besuch auch ruhig mal den Chat,da kannst du viel Spaß haben.

Gruß

und Kopf hoch

Fußballfan

Gast Teufeljessi40
Geschrieben
Herzlich Willkommen hier ,Inge.

Alles andere haben meine "Vorschreiber" schon erwähnt.

Besuch auch ruhig mal den Chat,da kannst du viel Spaß haben.

Gruß

und Kopf hoch

Fußballfan

Hallo Fußballfan

Ganz lieben dank für Deine nachricht

Gruß Inge

Gast Teufeljessi40
Geschrieben
Hallo Inge,

herzlich Willkommen bei den Schuppis, lese dich erst mal ein, stelle

deine Fragen hier bekommst du immer Antworten.

Bis dann Klaus...

Hallo Klaus

Lieben Dank für Deine Nachricht einige Antworten habe ich schon erhalten und doch ist es nicht leicht damit umzugehen

Gruß Inge

Gast Teufeljessi40
Geschrieben
Hallo an alle

Bin neu hier und Lebe jetzt seid gut 6 monaten mit dieser Krankheit und suche Leute die das gleiche Problem haben wie ich und mir auch Helfen könne damit klar zu kommen den mein Leben hat sich sehr geändert seid dem ich weiß was ich habe. Schäme mich das ich so aussehe und habe auch mein Kleidungsstihl etwas geändert was meinem Mann natürlich nicht gefallen hat versteht auch nicht wie ich daran komme sagt das es doch von woanders her kommt und nicht durch Problem... also wer mir helfen kann schreibt mich an ich freu mich über jeden Tip den ich bekommen kann.

Gruß Inge

Lieben Dank an alle die mir geschrieben haben und für den ein oder andern Tip.....

Nun weiß ich das ich nicht allein damit bin nur halt schwer damit umzugehen.....

Danke

Gruß Inge

Geschrieben

Hallo Inge,

ja, das ist sicher nicht leicht. Aber es geht... Und, eigentlich geht es ganz gut ;-)

Und.... vielleicht verschwindet sie ja wieder, die Pso ;-)

Jedenfalls bist Du nicht allein und wirst das "packen" ;-)

Liebe Grüße von der Ostsee:

Hardy

Geschrieben

Hallo Inge.

Auch ich heisse dich herzlich Willkommen bei den Schuppis. Fühl dich wohl bei uns. Hier bist du nie allein und immer wenn du eine Schulter brauchst die findest du garantiert hier.

Lieben Gruss Sandra

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