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Cosentyx seit 2025 meine Erfahrung


Purzel

Empfohlene Beiträge

Geschrieben

Hallo,

seit Januar nehme ich nun auch Cosentyx ( Fumaderm, MTX, Humira und Hulio schon ausprobiert )

Nach der ersten Einnahme nach 12 Stunden, habe ich eine Wundrose vom feinsten bekommen  und Gelenkschmerzen im Fuß.

Die Wundrose, habe ich nach 14 Tagen mit Antibiotika wieder los bekommen.

Bin gespannt, wie es weiter geht. Die Schuppi , gefühlt nach 14 Tagen besser und nun wieder weniger gut.

Dosierung : Woche 0 bis 4 immer 300mg und nun erst mal  für ein Jahr aller 14 Tage 300 mg. (nehme an einer Studie teil )

LG Marlen

  • Danke 1

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

@Purzel,

Am 3.2.2025 um 11:48 schrieb Purzel:

Nach der ersten Einnahme

Cosentyx nun zur oralen Einnahmen/zum Schlucken???

 

Am 3.2.2025 um 11:48 schrieb Purzel:

für ein Jahr aller 14 Tage 300 mg. (nehme an einer Studie teil )

Wie heißt denn die Studie und worum geht es bei der Studie?
Wird die Studie von einer Klinik durchgeführt oder beim Hautarzt?

Guten Behandlungserfolg!

 

Geschrieben

Ich spritze Cosentyx.

Studie mache ich beim Hautarzt, wie die heißt muss ich morgen mal nach schauen.

Danke , ich wünsche Dir auch guten Behandlungserfolg.

Geschrieben
Am 3.2.2025 um 11:48 schrieb Purzel:

nun erst mal  für ein Jahr aller 14 Tage 300 mg. (nehme an einer Studie teil )

Im Standardfall spritzt man 300 mg Secukinumab alle 4 Wochen.
Welchen Grund hat es, dass bei dir alle 2 Wochen gespritzt werden soll?

Geschrieben

Die Dosis hat der Arzt festgelegt. 🤷 Vielleicht weil ich nie Erscheinungs frei bin . Mittel bis schwere Psoriasis vulgaris mit Gelenkbeteiligung habe, oft offene Stellen sehr lange brauchen bis sie sich schließen.

Hulio habe ich jede Woche 40 mg genommen.IMG_20250205_210941.thumb.jpg.8e6cbff9a83a5d9799a7847657086846.jpg

Geschrieben
vor 13 Minuten schrieb Purzel:

Die Dosis hat der Arzt festgelegt. 🤷 Vielleicht weil ich nie Erscheinungs frei bin . Mittel bis schwere Psoriasis vulgaris mit Gelenkbeteiligung habe, oft offene Stellen sehr lange brauchen bis sie sich schließen.

Danke für die Infos und das Foto.

Die Studie erfolgt nicht zur Behandlung einer PSO oder PSA, sondern zur Behandlung einer HS,
Hidradenitis suppurativa
Synonyme: Acne inversa, Akne inversa, Aknetriade, Acne tetrade, Morbus Verneuil, Pyodermia fistulans sinifica

Englisch: hidradenitis suppurativa, acne inversa, Verneuil's disease
Vermutlich auch daher die andere Dosierung.

Geschrieben
vor 2 Stunden schrieb GrBaer185:

Danke für die Infos und das Foto.

Die Studie erfolgt nicht zur Behandlung einer PSO oder PSA, sondern zur Behandlung einer HS,
Hidradenitis suppurativa
Synonyme: Acne inversa, Akne inversa, Aknetriade, Acne tetrade, Morbus Verneuil, Pyodermia fistulans sinifica

Englisch: hidradenitis suppurativa, acne inversa, Verneuil's disease
Vermutlich auch daher die andere Dosierung.

Öhm, eigentlich geht es um meine Psoriasis. Werde nächstes mal fragen . Hulio half nicht mehr und da wollten wir jetzt cosentyx probieren.

Geschrieben
vor 8 Stunden schrieb GrBaer185:

Danke für die Infos und das Foto.

Die Studie erfolgt nicht zur Behandlung einer PSO oder PSA, sondern zur Behandlung einer HS,
Hidradenitis suppurativa
Synonyme: Acne inversa, Akne inversa, Aknetriade, Acne tetrade, Morbus Verneuil, Pyodermia fistulans sinifica

Englisch: hidradenitis suppurativa, acne inversa, Verneuil's disease
Vermutlich auch daher die andere Dosierung.

Guten Morgen, ich habe nach den Hidradenitis supi..... im Internet geschaut und Bilder angesehen. Meine Stellen die so ewig brauchen um zu heilen, sehen auch so aus. So wird mein Arzt das Osentyx für beides einsetzen. 

LG Marlen 

  • Like 1
  • 1 Monat später...
Geschrieben

Hallo, ich nehme ja nun seit 8.1.2025 das Cosentyx.

Nachdem ich erst die Wundrose (14 Tage und Gelenkschmerzen (4 Wochen) hatte, habe ich nun ein anderes Problem was nicht viel besser ist 🫣

Ich hatte kein Corona bzw irgendein Infekt, aber mein Geschmackssinn beim Essen hat sich total verändert. 

Nichts schmeckt mehr wie es war, teilweise so rauh und der Mund ist wie entzündet. Alles brennt im Mund zb auch Bananen. 

 

Hatte das schon jemand von Euch  ?

Am Montag bin ich zur Blutkontrolle und Gespräch wie es weiter geht. 

Gruß Marlen

Geschrieben

....puh hört sich alles irgendwie seltsam an. Eine Studie die ein Hautarzt durchführt? Wobei es hier ja nicht um Pso oder PsA geht, oder? Ich hatte ganz früher auch oft eine Wundrose, meist am Ohr. Hatte aber nchts mit meinen damaligen Medis zu tun, sondern das bei einer Pso eben immer mal wieder offene Stellen sind und wenn man zur Wundrose neigt, hatte meine Oma immer weil sie "offene Beine" hatte,  sie eben auftritt. Bakterien hat ja jeder auf der Haut. War sehr schmerzhaft, aber seid ich keine Pso mehr habe, blieb sie aus. Meiner Pso bekam das Penicillin das ich für die Wundrose bekam, nicht so gut. 

Cosentyx hab ich damals nur wg.  der PsA bekommen, da ist 150mg Standart. Als ein Wirkverlust eintrat wurde zur Probe dann auf 300mg erhöht. Hat aber nichts gebracht. Nehme heute mit gutem Erfolg Taltz.

Lg. Lupinchen

Geschrieben
Am 7.3.2025 um 15:19 schrieb Lupinchen:

....puh hört sich alles irgendwie seltsam an. Eine Studie die ein Hautarzt durchführt? Wobei es hier ja nicht um Pso oder PsA geht, oder? Ich hatte ganz früher auch oft eine Wundrose, meist am Ohr. Hatte aber nchts mit meinen damaligen Medis zu tun, sondern das bei einer Pso eben immer mal wieder offene Stellen sind und wenn man zur Wundrose neigt, hatte meine Oma immer weil sie "offene Beine" hatte,  sie eben auftritt. Bakterien hat ja jeder auf der Haut. War sehr schmerzhaft, aber seid ich keine Pso mehr habe, blieb sie aus. Meiner Pso bekam das Penicillin das ich für die Wundrose bekam, nicht so gut. 

Cosentyx hab ich damals nur wg.  der PsA bekommen, da ist 150mg Standart. Als ein Wirkverlust eintrat wurde zur Probe dann auf 300mg erhöht. Hat aber nichts gebracht. Nehme heute mit gutem Erfolg Taltz.

Lg. Lupinchen

Hallo,

ja die Studie führt der Hautarzt durch. Ich habe Psoriasis vulgaris mit Psa. Als letztes hatte ich Hulio genommen, was aber nicht mehr gewirkt hat und auch so offene Stellen bekommen habe die nicht zu gehen wollte. Darauf hin wollte mein Arzt es jetzt mit Cosentyx probieren , praktisch gegen alles 3.

Wenn ich eine Wundrose habe, bekomme ich vom Hausarzt Antibiotika zum Glück ist da immer schnell Hilfe da.

Ich bin gespannt auf Montag, da ich eigentlich das Cosentyx nicht mehr nehmen möchte. Bei Fumaderm, MTX, Humira und Hulio nie Probleme gehabt.

Lg. Marlen

Geschrieben (bearbeitet)

Hallo Marlen, 

ich habe auch Cosentyx 1Jahr genommen und an der gleichen Studie teilgenommen über meinen Hautarzt. Mich wundert, wenn du keine Akne Inversa hast als Krankheitsbild, warum du an dieser Studie teilgenommen hast. Mir wurde ausdrücklich gesagt, alle Antworten beziehen sich auf die Akne Inversa und nicht auf die Psoriasis. Also das wundert schon, wenn du gar nicht weißt, was du da beantwortest. Du wirst ja über die Wirkung befragt bei Akne Inversa. Also höchst merkwürdig. 
 

Ich kann allgemein zu Cosentyx sagen, ich war sehr positiv überrascht trotz Nebenwirkungen. Bei mir setzte bei der Arthritis direkt am 2. Tag eine Besserung ein, nach den ersten 300mg. Ich konnte es kaum glauben, ging mir bis dahin sehr schlecht. Allerdings entzündeten sich dann Handgelenke und Knien, auf die Wirbelsäule und Sehnen aber top Wirkung. Es war verflixt. Die Psoriasis wurde rasch besser allerdings sehr trockene Haut dabei und bekam Bindehautentzündung wie in den Nebenwirkungen angegeben, die sich hartnäckig hielt. Durch meine fällige Tetanus Impfung kam dann der Umschwung und Cosentyx verlor die Wirkung. Ich blühte wieder am ganzen Körper und Schmerzen kamen zurück.
Bin jetzt auf Skyrizi umgestellt, was nach 3Wochen schon super auf die Psoriasis wirkt aber leider null auf die Schmerzen bisher. Cosentyx nahm ich genau 1 Jahr. 
Mal meine Erfahrung und wünsche Dir gute Besserung. 
Achte bei der Mundschleimhaut darauf, dass sich kein Pilz entwickelt, ist ja eine häufige Nebenwirkung. Ich habe auch ab und zu damit zu tun allerdings auch Eisenmangel, was sich dann wieder gibt, wenn ich es einnehme. Trockene Schleimhäute allgemein gehören wohl auch dazu, schreiben ja viele Betroffene. 

LG Susi 

bearbeitet von Susigo777
  • Danke 1
Geschrieben
Am 9.3.2025 um 00:19 schrieb Susigo777:

Hallo Marlen, 

ich habe auch Cosentyx 1Jahr genommen und an der gleichen Studie teilgenommen über meinen Hautarzt. Mich wundert, wenn du keine Akne Inversa hast als Krankheitsbild, warum du an dieser Studie teilgenommen hast. Mir wurde ausdrücklich gesagt, alle Antworten beziehen sich auf die Akne Inversa und nicht auf die Psoriasis. Also das wundert schon, wenn du gar nicht weißt, was du da beantwortest. Du wirst ja über die Wirkung befragt bei Akne Inversa. Also höchst merkwürdig. 
 

Ich kann allgemein zu Cosentyx sagen, ich war sehr positiv überrascht trotz Nebenwirkungen. Bei mir setzte bei der Arthritis direkt am 2. Tag eine Besserung ein, nach den ersten 300mg. Ich konnte es kaum glauben, ging mir bis dahin sehr schlecht. Allerdings entzündeten sich dann Handgelenke und Knien, auf die Wirbelsäule und Sehnen aber top Wirkung. Es war verflixt. Die Psoriasis wurde rasch besser allerdings sehr trockene Haut dabei und bekam Bindehautentzündung wie in den Nebenwirkungen angegeben, die sich hartnäckig hielt. Durch meine fällige Tetanus Impfung kam dann der Umschwung und Cosentyx verlor die Wirkung. Ich blühte wieder am ganzen Körper und Schmerzen kamen zurück.
Bin jetzt auf Skyrizi umgestellt, was nach 3Wochen schon super auf die Psoriasis wirkt aber leider null auf die Schmerzen bisher. Cosentyx nahm ich genau 1 Jahr. 
Mal meine Erfahrung und wünsche Dir gute Besserung. 
Achte bei der Mundschleimhaut darauf, dass sich kein Pilz entwickelt, ist ja eine häufige Nebenwirkung. Ich habe auch ab und zu damit zu tun allerdings auch Eisenmangel, was sich dann wieder gibt, wenn ich es einnehme. Trockene Schleimhäute allgemein gehören wohl auch dazu, schreiben ja viele Betroffene. 

LG Susi 

Hallo, 

Ich war ja heute beim Hautarzt. Die offenen Stellen ( im Moment zu, hoffe es bleibt auch so) an Bauch und Po ist Akne inversa. Da Hulio nicht mehr gewirkt hat (bei der Pso) wollte er versuchen ob es mit Cosentyx klappt.

 

In meinem Mund ist alles dick geschwollen und arg entzündet. Er meint kein Wunder das alles brennt im Mund und nichts mehr schmeckt.

Er hat viele Abstriche genommen und zusätzlich noch 6 Blut-Röhrchen.

Der Arzt denkt es ist eine allergische Reaktion kann aber ein Pilz auch noch nicht ausschließen. Cosentyx wird erst mal ein Monat pausiert bis zur Befundbesprechung. 

Danke Euch

LG Marlen

Geschrieben

Hallo Marlen, 

klingt doch gut. Es wird sich gekümmert. 
Das ist ja leider das Problem, keine Wirkung ohne Nebenwirkungen. Man muss dann immer überlegen, was mehr Priorität hat und womit man leben kann oder nicht, man es vielleicht behandeln kann und kommen im allgemeinen immer noch Beschwerden hinzu. Bei mir ist das mit den Augen bis zum Schluss geblieben und ich sah es auch als allergische Reaktion, hätte es trotzdem weiter genommen, hätte es weiter angeschlagen auf meine Schmerzen. Man muss immer abwägen und manches in Kauf nehmen. Gegen einen Pilz gibt es Mittel und auch alle Vitamine und Mineralstoffe im Blick behalten. Ich drücke die Daumen, dass es wieder besser wird. Ich hatte Probleme nach einer Zahnbehandlung und musste Antibiotika nehmen weil die Wundheilung wohl sehr gestört war. Also es beruhigte sich wieder. Jeder reagiert aber auch anders und so hat der eine Probleme und der andere gar nicht. 
Ärzte leiten das in der Regel weiter und so kommen die Beipackzettel zu stande, wie viele Menschen welche Nebenwirkungen hatten. Also man kann welche bekommen aber auch Glück haben. Wenn sie mit Medikamenten zu lindern sind, sollte man sie nicht unbedingt absetzen wenn sie sonst gut helfen. Viel Auswahl hat man leider nicht. Etablierte Medikamente haben ja immer lange Beipackzettel mit beschriebenen möglichen Nebenwirkungen. Je länger auf dem Markt, je länger werden sie. 
Ich wunderte mich auch, hatte vorher noch nie was mit meinen Knien und seither Probleme aber trotzdem hat es auf Haut und Wirbelsäule gut gewirkt. Es ist verflixt. 
Mal schauen wie es bei mir weitergeht. Bisher schlägt Skyrizi auf meine Haut prima an, aber schmerzmäßig auf Gelenke und Wirbelsäule noch nicht. 
Habe oft Kopfschmerzen, eine erhöhte Müdigkeit und manchmal Kreislaufprobleme, hält sich aber alles in Grenzen bisher. Nehme es erst 3Wochen und bin auch schon ängstlich, jetzt nach 4 Wochen gleich nochmal zu spritzen, ob es dann nicht umschlägt und schon zu viel ist. Ansonsten dann ja nur noch alle 12 Wochen spritzen. Mal sehen. Sie werden sich was bei denken. Kommen mehr Nebenwirkungen kann ich sagen, es war zu viel. Aber es dann wieder ausbalancieren. Tja.. Ich finde sie sollten das machen wo es nicht so gut anschlägt und da sensibler sein. 🙄 ich graule schon. So war es mit Cosentyx auch. Ich hätte gar keine Aufdosierung wie beschrieben, gebraucht, aber sie haben dann ihr Programm. Ich fand, es war zu viel des Guten. Aber wir haben da nicht mitzureden. 😌

Pausieren ist gut und es dann vielleicht nochmal versuchen, bis es geklärt ist. Vielleicht bringt es was. Wenn es gleich so gut abgeschlagen hat und deine Stellen zu sind nach nur 2 Spritzen. 

Ich habe 300mg wöchentlich genommen in der Aufdosierung und danach, also nach den 4 Spritzen a 300mg es nur noch alle 4 Wochen im Rhythmus. Also es ist so beschrieben und alle 14Tage, da war dein Arzt wohl schon sehr vorsichtig bei dir. 
Also es stimmt nicht, was oben geschrieben wurde. Wenn man anfängt, nimmt man es wöchentlich in den ersten 4 Wochen, steht so im Beipackzettel aber ist auch unterschiedlich je nach Krankheitsbild und die Dosis entscheidet der Arzt. Ich musste gleich 300mg nehmen. Hätte auch lieber erstmal 150mg gehabt weil ich ängstlich bin jedes Mal. Aber mir ging es so schlecht, es war wohl notwendig. 

Wünsche dir von Herzen gute Besserung. 
LG Susi 

Geschrieben
Am 5.2.2025 um 21:58 schrieb GrBaer185:

Danke für die Infos und das Foto.

Die Studie erfolgt nicht zur Behandlung einer PSO oder PSA, sondern zur Behandlung einer HS,
Hidradenitis suppurativa
Synonyme: Acne inversa, Akne inversa, Aknetriade, Acne tetrade, Morbus Verneuil, Pyodermia fistulans sinifica

Englisch: hidradenitis suppurativa, acne inversa, Verneuil's disease
Vermutlich auch daher die andere Dosierung.

Hallo, 

also ich habe wöchentlich 300mg genommen in der Aufdosierung bis es zum 4Wochen Rhythmus kommt und es steht so beschrieben. 
Also im ersten Monat jede Woche gespritzt und dann nur noch monatlich eine Spritze. 
 

LG Susi 

Geschrieben
vor 8 Stunden schrieb Susigo777:

Hallo Marlen, 

klingt doch gut. Es wird sich gekümmert. 
Das ist ja leider das Problem, keine Wirkung ohne Nebenwirkungen. Man muss dann immer überlegen, was mehr Priorität hat und womit man leben kann oder nicht, man es vielleicht behandeln kann und kommen im allgemeinen immer noch Beschwerden hinzu. Bei mir ist das mit den Augen bis zum Schluss geblieben und ich sah es auch als allergische Reaktion, hätte es trotzdem weiter genommen, hätte es weiter angeschlagen auf meine Schmerzen. Man muss immer abwägen und manches in Kauf nehmen. Gegen einen Pilz gibt es Mittel und auch alle Vitamine und Mineralstoffe im Blick behalten. Ich drücke die Daumen, dass es wieder besser wird. Ich hatte Probleme nach einer Zahnbehandlung und musste Antibiotika nehmen weil die Wundheilung wohl sehr gestört war. Also es beruhigte sich wieder. Jeder reagiert aber auch anders und so hat der eine Probleme und der andere gar nicht. 
Ärzte leiten das in der Regel weiter und so kommen die Beipackzettel zu stande, wie viele Menschen welche Nebenwirkungen hatten. Also man kann welche bekommen aber auch Glück haben. Wenn sie mit Medikamenten zu lindern sind, sollte man sie nicht unbedingt absetzen wenn sie sonst gut helfen. Viel Auswahl hat man leider nicht. Etablierte Medikamente haben ja immer lange Beipackzettel mit beschriebenen möglichen Nebenwirkungen. Je länger auf dem Markt, je länger werden sie. 
Ich wunderte mich auch, hatte vorher noch nie was mit meinen Knien und seither Probleme aber trotzdem hat es auf Haut und Wirbelsäule gut gewirkt. Es ist verflixt. 
Mal schauen wie es bei mir weitergeht. Bisher schlägt Skyrizi auf meine Haut prima an, aber schmerzmäßig auf Gelenke und Wirbelsäule noch nicht. 
Habe oft Kopfschmerzen, eine erhöhte Müdigkeit und manchmal Kreislaufprobleme, hält sich aber alles in Grenzen bisher. Nehme es erst 3Wochen und bin auch schon ängstlich, jetzt nach 4 Wochen gleich nochmal zu spritzen, ob es dann nicht umschlägt und schon zu viel ist. Ansonsten dann ja nur noch alle 12 Wochen spritzen. Mal sehen. Sie werden sich was bei denken. Kommen mehr Nebenwirkungen kann ich sagen, es war zu viel. Aber es dann wieder ausbalancieren. Tja.. Ich finde sie sollten das machen wo es nicht so gut anschlägt und da sensibler sein. 🙄 ich graule schon. So war es mit Cosentyx auch. Ich hätte gar keine Aufdosierung wie beschrieben, gebraucht, aber sie haben dann ihr Programm. Ich fand, es war zu viel des Guten. Aber wir haben da nicht mitzureden. 😌

Pausieren ist gut und es dann vielleicht nochmal versuchen, bis es geklärt ist. Vielleicht bringt es was. Wenn es gleich so gut abgeschlagen hat und deine Stellen zu sind nach nur 2 Spritzen. 

Ich habe 300mg wöchentlich genommen in der Aufdosierung und danach, also nach den 4 Spritzen a 300mg es nur noch alle 4 Wochen im Rhythmus. Also es ist so beschrieben und alle 14Tage, da war dein Arzt wohl schon sehr vorsichtig bei dir. 
Also es stimmt nicht, was oben geschrieben wurde. Wenn man anfängt, nimmt man es wöchentlich in den ersten 4 Wochen, steht so im Beipackzettel aber ist auch unterschiedlich je nach Krankheitsbild und die Dosis entscheidet der Arzt. Ich musste gleich 300mg nehmen. Hätte auch lieber erstmal 150mg gehabt weil ich ängstlich bin jedes Mal. Aber mir ging es so schlecht, es war wohl notwendig. 

Wünsche dir von Herzen gute Besserung. 
LG Susi 

Hallo Susi, ohja mit den Augen , das kenn ich auch das nervt ganz schön.

Ja ich bin froh, das er gleich reagiert hat,   zum Glück kann man mit ihm gut reden.

Bis jetzt habe ich 7 x 300 ml gespritzt. Er wollte auch bei 300 ml bleiben ein Jahr lang. Nach dem fünften Pen dann aller 14 Tage .

Danke für Deine Wünsche und Dir auch alles Gute.

Lg Marlen

Geschrieben

Achso, dann habe ich es doch falsch verstanden. 🙄
Also nach der Aufdosierung dann statt alle 4 Wochen alle 2 Wochen. Na vielleicht war das wirklich zu viel. 
 

Dankeschön und liebe Grüße Susi 🙂

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