Noch eine neue Leidensgenossin

[Blueshadow]

hallo alle pso geplakten

ich bin 27 jahre und habe 2 kids (2 und 4jahre) und glücklich vergeben seit 5 jahren.

dann fang ich mal mit meiner geschichte an.....

ich habe seit januar 2007 die psoriasis pustulosa

war richtig geschockt als meine hautärztin mir das ergebnis von der biopsi gesagt hat als wenn es nichts wär

sie haben schuppenflechte ist nicht heilbar aber mann kann es gut in griff bekommen *na super* dachte ich mir und war voll perplext und konnte nichts mehr sagen .

dann im gegenzug sagte sie dann was sie mit mir vor hat .ich dachte ich steh im wald hab mich als sonst was gefühlt naja kaum zeit um luft zu schnappen sagte sie dann wir beginnen gleich mit der licht teraphie ,nun gut dachte ich mir die handelt ja schnell .

und dann hat sie mir ein mittel mitgegeben damit sollte ich mir meine bläschen vorsichtig einreben (dermatop lösung) wie sagte sie ,aber nur an den bläschen pusteln raufmachen .

ich fragte sie darauf wie nur an den pusteln hab doch beide hände finger und füsse voll ?

also gut ich nichts wie nach haus und hab es genommen nach ein paar tagen hab ich es vor schmerzen nicht mehr ausgehalten und bittete sie mir was anderes zu geben weil es hölisch gebrannt hat und ich nicht ein wenig besserung gesehen habe .

dann verschrieb sie mir tabletten wie die heissen weiss ich leider nicht mehr weil mir die apothekerin andere tabletten mit der gleichen zusammen setzung gegeben hat ist nur ne andere firma aber sonst alles identisch ( und dann noch für nichts nichtmal rezeptgebühren) also habe ich die dankend angenommen die heissen prednison hexal 50mg

und zusetzlich eine creme heisst avene cold cream ist mit thermalwasser und beides hilft echt supiii (bis jetzt)

und seitdem ich die zwei sachen nehm ist meine schupenflechte richtig gut weggegangen +allem rötungen ziehen spannen und rissen .und muss dazu sagen das ich es richtig schlimm hatte und das 6 monate lang

ich hoffe nur das es auch etwas anhällt und nicht gleich nach aufhören der tabletten schlucken wieder kommt .denn donnerstag soll ich die letzte einnahme der tablette nehmen und dann aufhören .

SO DAS WAR MEINE GESCHICHTE IN KURZFASSUNG .

drückt mir alle die daumen wie ich sie euch allen drück

P.S.: FÜHL MICH BEI EUCH RICHTIG WOHL HAB MICH SCHON ÖFTERS HIER DURCHGELESEN .MACHT WEITER SO UND LASST EUCH NICHT UNTERKRIEGEN

[Ella]

Hallo Blueshadow,

Herzlich Willkommen hier bei uns im Forum:)

Ich hab auch Pso pustelosa an Händen und Füßen aber nur im Sommer,gott sei Dank.

Die Tabletten die du nimmst sind Kortison-Tabl.-50mg.

Bei mir hat leider das Kortison nicht mehr geholfen und bin bei MTX-Tabletten gelandet,die mir dann auch Erleichterung brachten.Aber ich freue mich für dich dass es bei dir so gut angeschlagen hat und hoffe dass es auch lange so bleibt.

[Kaddy]

Hallo Blueshadow,

ich möchte dich auch gleich herzlich Willkommen heissen.

Sooo lange bin ich auch noch nicht hier, aber fühle mich auch sehr wohl.

Es ist toll, dass es dieses Forum gibt.

In diesem Sinne viele Beiträge und nette Unterhaltungen

Viele liebe Grüße, Kaddy

[Bayerneule]

Hallo Blueshadow,

auch von mir ein Herzliches Willkommen.

Liebe Grüße

Sabrina

[Suzane]

Moin Blueshadow ;0)

Schön das du dich hier so wohl fühlst,denn genau so soll es sein !!

"Herzlich Willkommen "

[Blueshadow]

VIELEN HERZLICHEN DANK FÜR DIE WILLKOMMENS GRÜSSE

freu mich sehr über eure antworten

@ella ja ich weiss das es kordison tabletten sind finde es nicht schön aber was soll mann machen bin auch sehr froh das sie so supii angeschlagen haben bei mir .fragt sich eben nur wie lange und danke nochmal für den hinweis .

mann fühl ich mich wohl unter euch ihr seit alle echt spitze und muss euch allen grossen respekt aussprechen die schon seit jahren daran erkrankt sind und damit so gut umgehen könnt.ich kann es NOCH nicht so aber bei euch kann mann richtig mut fassen denn leider gibt es leute von euch die es sehr schlimm erwischt hat und ich jammer schon nach ein paar monaten aber es ist halt nicht sehr einfach wie ihr ja alle hier wisst

hab da auch gleich mal eine frage an euch weiss nicht ob ich es hier rein schreiben kann ?

hat jemand noch erfahrungen mit den tabletten gemacht (prednison hexal 50mg)?

und wenn ja ist es bei euch erstmal weg gewesen mit den pusteln oder kamen sie wieder nach dem ihr mit den tabletten aufgehört habt ?

oder was nimmt ihr jetzt an crems oder so das es wenigstens für ein paar wochen weg bleibt ?

eine apothekerin hat mir die salbe halicar salbe n empfohlen habt ihr damit vielleicht schon erfahrungen gemacht ?

fragen über fragen aber ich weiss bei euch bin ich mit den fragen richtig

ohmann wenn ihr meine haut wo es so schlimm war gesehen hättet und sie jetzt sieht würdet ihr bestimmt auch froh sein nur meine angst ist das es auch so schnell wie es ging wieder kommt

freue mich sehr über eure antworten und danke euch schonmal im voraus

und lasst euch nicht unterkriegen *fühlt euch alle gedrückt*

liebe grüsse shadow

[Fussballfan]

Hallo und Herzlich Willkomen hier bei uns Schuppis.

Oft ist es ja leider so das es nicht lange anhält ,mit der Besserung , wenn man die Medikamente absetzt.

Ich hoffe mal für dich das es bei dir nicht so ist.

Gruß

Fußballfan

[Blueshadow]

danke @ fusbalfun ist lieb von dir ich dneke auch mal das es nicht für lange anhällt *grummel*