Anfang von Psoriasis arthritis

[eva0062]

Wie hat es bei euch mit der Psoriasis arthritis angefangen?

 

[Claudia]

Gute Frage @eva0062

ich hab ja nur eine leichte Psoriasis arthritis. Es ist ein Ziehen. Morgens sind die Gelenke manchmal eine kurze Zeit lang steif. Wenn meine Hautärztin drückt, tut manches Fingergelenk weh.

[Teddy71]

Hallo Eva, bei mir fing das mit anschwellen von den Zehen an. Morgens bei Strecken schmerzen in den Knien. Auch Schwellung bei mehr Belastung. Nun bin nicht mir beim Hausarzt sondern auch beim Rheumatologen. Mit dem Fingern geht es nur abundan mal Schwellungen. 

[Supermom]

Geschwollene Fingergelenke und Zehen... Ballspiele, Instrument und Wanderungen wurden schwierig. Die Schmerzen waren schwer einzuordnen. Die Achillessehnen macht da auch mit, auch die Knie... Immer Mal wieder, hier und da ... Mit 13 Jahren ging dann eines Morgens gar nichts mehr. Konnte weder auf meinen Füßen stehen, noch eine Tasse anfassen.

Bis dahin, hatte ich es immer ignoriert, "ein reiß dich zusammen, was allein kommt, geht auch wieder"... 

[Winfried]

Ganz plötzlich, ich konnte mich morgens nicht mehr auf die Toilette setzen. Über Nacht hatte sich die ganze Wirbelsäule entzündet, Wirbel für Wirbel. 😳

[pumukel]

vor 17 Stunden schrieb eva0062:

Wie hat es bei euch mit der Psoriasis arthritis angefangen?

 

angefangen hat das alles vor genau einen Jahr...ich hab auf meiner Kopfhaut trockene und juckende Stellen gefunden und bin zu meinen Hausarzt und der meinte das ist manchmal so ein wenig später bekam ich einen ganz dicken Knöchel links und gleichzeitig konnte ich mein rechtes Knie nicht mehr bewegen und es war ganz dick.

Keiner konnte mir helfen..ein halbes Jahr bin ich von Arzt zu Arzt.

Dann ist mein Partner auf Rheuma gekommen und wir sind in Rheumaklinik gefahren ..wurde Wasser aus Knie gezogen und 1 Woche später hatte ich den Befund Psoriasis Arthritis.

Seiddem hat sich mein Leben komplett geändert.

[pumukel]

vor 29 Minuten schrieb pumukel:

angefangen hat das alles vor genau einen Jahr...ich hab auf meiner Kopfhaut trockene und juckende Stellen gefunden und bin zu meinen Hausarzt und der meinte das ist manchmal so ein wenig später bekam ich einen ganz dicken Knöchel links und gleichzeitig konnte ich mein rechtes Knie nicht mehr bewegen und es war ganz dick.

Keiner konnte mir helfen..ein halbes Jahr bin ich von Arzt zu Arzt.

Dann ist mein Partner auf Rheuma gekommen und wir sind in Rheumaklinik gefahren ..wurde Wasser aus Knie gezogen und 1 Woche später hatte ich den Befund Psoriasis Arthritis.

Seiddem hat sich mein Leben komplett geändert.

dann bin ich nach einer Woche stationär in Rheumaklinik für fast 2 Wochen in Treuenbrietzen gewesen wo man mich dann mit MTX eingestellt hat und ich das sehr gut vertragen habe.

Leidern nach der 5ten MTX musste ich aufhören ,weil ich schlechte Leber und Nierenwerte hatte.

Im Moment hab ich garkein Medikament und halte das auf meinen Kopf nicht mehr aus.

An den Schienbeinen beidseits ist es halbwegs am abklingen.

Kann mir irgenteiner eine Info geben was für Haarshampoo und Körpercreme hilft ?

 

[Edolfi]

Hallo Eva,

bei mit fing es auch undpezifisch an. Ich hatte immer Schmerzen im unteren Rücken und im ISG. Sehenenschmerzen und Muselschmerzen traten auch auf. Dann kann schlimme Schuppenflechte an den Füssen und Fussaußenseiten, Kopfhaut und ab und zu an Stellen, wie Handinnenflächen, Kniekehlen dazu. Steifigkeit im Körper, Finger weniger, was die Diagnose erschwerte.

Mein Rheuma ließ sich nicht mit Rheumawerten im Blut nachweisen. Es war ein langer Weg.

Liebe Grüße

Edolfi

bearbeitet am 16. Mai 2024 von Edolfi

[Tenorsaxofon]

@pumukel ich verwende das Herrenshampoo von Alpecin und für die Haut das Pflegeöl L-IN-ONE von alverde (DM).

Bio-Kokos, -Mandel und Sonnenblumenöl. Zieht schnell ein ohne zu fetten und meine Haut juckt nicht mehr. Wenn du dann noch her gehst und das Öl auf die noch leicht feuchte Haut gibst , wirkt es noch besser.

Gruss Anne

[pumukel]

vor 37 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

@pumukel ich verwende das Herrenshampoo von Alpecin und für die Haut das Pflegeöl L-IN-ONE von alverde (DM).

Bio-Kokos, -Mandel und Sonnenblumenöl. Zieht schnell ein ohne zu fetten und meine Haut juckt nicht mehr. Wenn du dann noch her gehst und das Öl auf die noch leicht feuchte Haut gibst , wirkt es noch besser.

Gruss Anne

 

vor 37 Minuten schrieb Tenorsaxofon:

@pumukel ich verwende das Herrenshampoo von Alpecin und für die Haut das Pflegeöl L-IN-ONE von alverde (DM).

Bio-Kokos, -Mandel und Sonnenblumenöl. Zieht schnell ein ohne zu fetten und meine Haut juckt nicht mehr. Wenn du dann noch her gehst und das Öl auf die noch leicht feuchte Haut gibst , wirkt es noch besser.

Gruss Anne

Hallo Anne...ich heisse Annett..lächel

Danke für deinen Tipp..ich werd es mal ausprobieren..

LG Annett

[eva0062]

Gelenkschmerzen kenne ich gut durch die Arthrose im Knie.

Seit ein paar Tage schmerzt mir der kleine Zeh am Fuß, der auch geschwollen ist.  Das alles passierte mir nach einen Waldspaziergang . Auch ist die Psoriasis wieder ausgebrochen am gleichen Fuß nach Absetzung von Cortiment 9 mg. 

[Luna95]

Hallo Eva,

ich hatte quasi von heute auf morgen Schmerzen im linken Knie. Musste dann auch feststellen, dass das Knie richtig dick geworden ist. Ich hab es davor echt nicht bemerkt. Ich hatte wirklich sehr viel Flüssigkeit im Knie und war 1 Jahr beim Orthopäden damit, weil ich nicht wusste, dass ich Schuppenflechte habe. Ich konnte eine Zeit lang kaum laufen. Seit ich meine Ernährung umgestellt habe und beim Rheumathologe bin geht es immer mehr Berg auf!

Steifheit in den Fingern nach dem Aufstehen ist mir auch nicht fremd.

Ich wünsche dir eine gute Besserung und drück dir die Daumen!🍀

[eva0062]

Danke @Luna95

[eva0062]

Ich soll am Fuß geröngt werden und warte auf den Termin.  Ich bin gerade in Baden-Baden zur Reha 

[Burg]

Hallo @eva0062, bist Du gerade im Höhenblick? Lass´ es Dir dort gutgehen und genieße die Therme, die Stadt und die Luft. Gute Besserung! LG Burg

PS: Dein Thema interessiert mich auch gerade... und bei mir mit ab-und-zu ganz kurzen Schmerzanzeichen in allen möglichen und unmöglichen Körperregionen... da denke ich jetzt doch nicht, dass es PsA sein könnte, weil das hier anders beschrieben wird.

[Pipo]

Hallo Eva, hatte 1 Jahre eine seronegative RA und wurde mit diversen Tabletten behandelt, als letztes war es Humira. Nach der 3. Corona Impfung bin ich morgens aufgewacht und hatte das ganze Gesicht voller Pusteln. Auch die Hände waren befallen. Nah diversen Hautärzten kam die letzte dann auf die Diagnose, Psoriasis- Arthritis. Das ist jetzt 2 Jahre her und vertrage Tremfya sehr gut und es wirkt auch. Das einzige was ist, sobald ich eine Erkältung oder andere Virusinfektion bekomme flammt die Psoriasis-Arthritis wieder auf.

[enalin]

vor 1 Stunde schrieb Pipo:

Hallo Eva, hatte 1 Jahre eine seronegative RA und wurde mit diversen Tabletten behandelt, als letztes war es Humira. Nach der 3. Corona Impfung bin ich morgens aufgewacht und hatte das ganze Gesicht voller Pusteln. Auch die Hände waren befallen. Nah diversen Hautärzten kam die letzte dann auf die Diagnose, Psoriasis- Arthritis. Das ist jetzt 2 Jahre her und vertrage Tremfya sehr gut und es wirkt auch. Das einzige was ist, sobald ich eine Erkältung oder andere Virusinfektion bekomme flammt die Psoriasis-Arthritis wieder auf.

Ich kenn das mit dem Aufflammen nach Infekt auch.  Bei mir reicht schon der minimalste Infekt (z.B.: leichte Halsschmerzen) und dann eskaliert erst die Fatique und dann die Schmerzen. Das interessante ist, das es meist so abläuft, dass ich erst den Infekt habe, dann ein zwei Tage Ruhe ist und dann die PsA richtig loslegt.

Zum Anfang der PsA kann ich gar nicht so viel sagen, da ich nicht genau identifizieren kann, wann es wirklich angefangen hat. Ich hatte immer Probleme mit meinem Sprunggelenk, bin immer umgeknickt und hatte dann lange Schmerzen die niemand richtig zuordnen konnte. Rückblickend haben die Rheumatologen die Veränderungen im MRT als PsA eingestuft, jedoch haben es die Orthopäden und Unfallchirugen damals nicht erkannt. Und ich hatte immer wieder plötzlich auftretende extreme Erschöpfungszustände. Und dann hatte ich eines Tages eine Zyste im Knie. Und da ich da schon mehrere Jahre die unerklärlichen Sprunggelenksprobleme hatte habe ich dann auf einer Überweisung zur Rheumatologie bestanden, da ich die Psoriasis schon seit meinem 3. LJ habe und mir mit dem Auftreten der Zyste ziemlich sicher war, dass es eine PsA ist. Und dann habe ich auch die Diagnose von den Rheumtologen bekommen mit der Aussage das sei ja sehr eindeutig bei mir. Man hat neben der Zyste im Knie noch zusätzlich eine abklingende Sakroilitis im Röntgen nachgewiesen. Die haben mich quasi einmal von oben bis unten geröntgt.

Ich habe dann mehrere Medikamente nicht vertragen (MTX, Leflunomid) und nach der Coronaimpfung sind die Schmerzen dann richtig eskaliert. Und seitdem ist es zwar einigermaßen unter Kontrolle (erst mit Humira und seit einem Jahr jetzt mit Skyrizi), aber ich habe immer noch große Probleme v.a. mit den Sehnenansätzen. Vorallem am Knie, Sprunggelenk und der BWS und bekomme starke Schmerzmittel, um den Alltag bewältigen zu können. Und auch die Erschöpfung ist immer wieder stark da. 

bearbeitet am 17. Juni 2024 von enalin

[eva0062]

Danke allen 

@Burgich war in der Höhenblick.  Ich bin wieder zurück und schaffe wieder 

[Burg]

Hallo @eva0062,

ich freue mich, dass es Dir wieder besser geht und Du arbeiten kannst. Hast Du irgendwann mal später Zeit über die Klinik und die Therapie zu berichten?

Man soll dort auch ambulanten REHA-Sport anbieten?

Dir alles Gute und LG Burg

[eva0062]

Am 7.7.2024 um 22:54 schrieb Burg:

Hallo @eva0062,

 Hast Du irgendwann mal später Zeit über die Klinik und die Therapie zu berichten?

Man soll dort auch ambulanten REHA-Sport anbieten?

Über die Klinik kann ich einiges erzählen. 

 

Man sollte möglichst nicht mit dem Auto anreisen,  da zu wenig Parkplätze zur Verfügung stehen. Ich kam mit der Bahn und wurde vom Bahnhof abgeholt. 

Wir waren eine nette Gruppe und hatten viel Spaß zusammen. 

Die Rehaklinik liegt oben auf dem Berg.  Man sollte gut zu Fuß,  wenn man hinunter in die Stadt will. Da einige Patienten mit Gehhilfen da waren, sie waren dadurch am Haus gebunden. 

Gymnastik und Übungen an Geräten gab es auch.  Auch ein kleines Schwimmbad,  was leider nur an einem Abend geöffnet war (mit Anmeldung)

Ärzte sah man selten. Die Therapeuten sah man dafür öfters.

Ich war auch bei Ergotherapie dabei, das hätte gern öfters sron können. 

[Burg]

Hallo @eva0062,

danke für Deinen Bericht und es freut mich, dass Du in einer fröhlichen Gruppe warst (für mich ist das immer die halbe Wirksamkeit der Therapie).

Fühltest Du Dich dort gut medizinisch versorgt?

vor einer Stunde schrieb eva0062:

Man sollte möglichst nicht mit dem Auto anreisen,  da zu wenig Parkplätze zur Verfügung stehen. Ich kam mit der Bahn und wurde vom Bahnhof abgeholt. 

Wer einigermaßen gut zu Fuß war, konnte vor 7J zur Not auch auf der Straße zum Neuen Schloss parken, musste dann aber erst den Berg runter und auf der anderen Seite wieder hochkraxeln.

vor einer Stunde schrieb eva0062:

Die Rehaklinik liegt oben auf dem Berg.  Man sollte gut zu Fuß sein,  wenn man hinunter in die Stadt will. Da einige Patienten mit Gehhilfen da waren, sie waren dadurch ans Haus gebunden. 

Ja, der Weg ist sehr lang. Wir hatten nur einige wenige gehbehinderte Patienten gesehen, die es bis zum Fürstenbergdenkmal oder der Engelsstatue in der Grünanlage zwischen Klinik und Neuem Schloss "geschafft" hatten.

vor 1 Stunde schrieb eva0062:

Gymnastik und Übungen an Geräten gab es auch.  Auch ein kleines Schwimmbad,  was leider nur an einem Abend geöffnet war (mit Anmeldung)

Ärzte sah man selten. Die Therapeuten sah man dafür öfters.

Ich war auch bei Ergotherapie dabei, das hätte gern öfters sein können. 

Vor 15J in einer REHA an einem anderen Ort, die auch mit einem Hallenbad im Keller ausgestattet war, wurde auch nur 1x pro Woche mit Personal das Bad geöffnet.

Wir hatten gequängelt und durften daraufhin selbst das Bad jeden Abend von 19-21 Uhr benutzen. Voraussetzung aber war, dass wir die gesamte Zeit im Schwimmbad mindestens zu Dritt sein mussten, um bei Gefahr Hilfe holen zu können. (Wir waren dann immer die 3 Gleichen.)

Ob man im Höhenblick auf solch ein Arrangement allerdings eingehen würde, ist offen, aber vielleicht einen Versuch wert das herauszufinden, wenn mal wieder jemand dorthin gehen sollte?

Hätte man die Ergotherapie dort auch erweitern können - oder fehlte dafür das Personal? LG Burg

[Lupinchen]

vor 16 Stunden schrieb Burg:

Hallo @eva0062,

danke für Deinen Bericht und es freut mich, dass Du in einer fröhlichen Gruppe warst (für mich ist das immer die halbe Wirksamkeit der Therapie).

Fühltest Du Dich dort gut medizinisch versorgt?

Wer einigermaßen gut zu Fuß war, konnte vor 7J zur Not auch auf der Straße zum Neuen Schloss parken, musste dann aber erst den Berg runter und auf der anderen Seite wieder hochkraxeln.

Ja, der Weg ist sehr lang. Wir hatten nur einige wenige gehbehinderte Patienten gesehen, die es bis zum Fürstenbergdenkmal oder der Engelsstatue in der Grünanlage zwischen Klinik und Neuem Schloss "geschafft" hatten.

Vor 15J in einer REHA an einem anderen Ort, die auch mit einem Hallenbad im Keller ausgestattet war, wurde auch nur 1x pro Woche mit Personal das Bad geöffnet.

Wir hatten gequängelt und durften daraufhin selbst das Bad jeden Abend von 19-21 Uhr benutzen. Voraussetzung aber war, dass wir die gesamte Zeit im Schwimmbad mindestens zu Dritt sein mussten, um bei Gefahr Hilfe holen zu können. (Wir waren dann immer die 3 Gleichen.)

Ob man im Höhenblick auf solch ein Arrangement allerdings eingehen würde, ist offen, aber vielleicht einen Versuch wert das herauszufinden, wenn mal wieder jemand dorthin gehen sollte?

Hätte man die Ergotherapie dort auch erweitern können - oder fehlte dafür das Personal? LG Burg

Bei jeder Reha gibt es nur ein gewisses Kontingend an Behandlungeinheiten und bei der Ergo stellen sie sich immer sehr an. Liegt scheinbar auch an der Personaldecke. Deswegen bekommen das dann nur die mit starken Symtomen. In Bad Bentheim waren sie grosszügiger damit.

[Nina666]

kann man eine PSA haben ohne geschwollene Gelenke zu bekommen? Mein Arzt fragt immer nach der Schwellung der Gelenke. Das ist bei mir aber nicht der Fall. Dennoch habe ich sehr starke Schmerzen und inzwischen auch erhebliche Bewegungseinschränkungen. Ich habe aber leider das Gefühl, dass mein Arzt mich aufgrund der fehlenden Schwellungen der Gelenke nicht wirklich ernst nimmt. 😔

[enalin]

Also ich habe nur minimale Schwellungen. Wurde denn schon mal eine Bildgebung gemacht? Ultraschall oder MRT? 

Welches Fachgebiet hat dein Arzt? Meine Hautärztin war auch am Anfang der Meinung meine Gelenksymptome wäre untypisch weil v.a. Knie und Sprunggelenk betroffen waren und eben nicht die Finger oder Zehen. Und ein Orthopäde meinte die Gelenke müssten rot und überwärmt sein, was sie bei mir nie sind.

Ich habe mich aber nicht abwimmeln lassen und habe so lange genervt bis ich zum Rheumatologen überwiesen wurde. Und dann ging die Diagnose relativ schnell, da auf der Bildgebung eindeutige PsA Anzeichen zu sehen waren.

Ich weiß sich bicht abwimmeln zu lassen ist sehr anstrengend und nervend, aber bei der Erkrankung manchmal leider der einzige Weg zur Diagnose.

[Feling]

Am 1.9.2024 um 20:11 schrieb Nina666:

kann man eine PSA haben ohne geschwollene Gelenke zu bekommen? Mein Arzt fragt immer nach der Schwellung der Gelenke. Das ist bei mir aber nicht der Fall. Dennoch habe ich sehr starke Schmerzen und inzwischen auch erhebliche Bewegungseinschränkungen. Ich habe aber leider das Gefühl, dass mein Arzt mich aufgrund der fehlenden Schwellungen der Gelenke nicht wirklich ernst nimmt. 😔

Genauso ist es bei mir auch, echt nervig wenn man seit Jahren psoriasis hat, die Gelenke dann anfangen weh zu tun und nur die Schwellung fehlt zur Diagnose. Ich hatte nach Jahren jetzt das erste mal eine Schwellung und habe nun einen Termin bei meiner Rheumatologin gemacht um ihr das Foto zu zeigen. Mal sehen was dabei rauskommt.

Ich wünsche dir viel Erfolg und auch von mir der Tipp, lass dich nicht abwimmeln.