Behandlung mit Biologika

[Claudia]

Am 18.8.2023 um 17:35 schrieb PSO-FRA:

Beispiel Cosentyx. Dieses Medikament zahlen nur Kassen, die mit dem Hersteller einen Rabatt ausgehandelt haben. Ohne Rabattvertrag müsste die Kasse nur eine günstigere Alternative bezahlen, die es aber für Cosentyx nicht gibt. Momentsn zahlen folgende Kassen dieses Medikament:

https://www.deutschesarztportal.de/wirtschaftlichkeit/aktuelle-rabattvertraege/rabattvertraege-zu-biologika/detail/abfrage/31?cHash=704f346d2de0a9339e132fbfe927a0ec

und das sind nicht allzu viele. 

Woher hast du die Information, dass nur Kassen Cosentyx zahlen, die dafür einen Rabattvertrag haben? Aus der Seite würde ich das nämlich nicht schlussfolgern. Da steht nicht: "Diese Kassen zahlen Cosentyx", sondern "Diese Kassen haben einen Rabattvertrag."

Und wenn die Kasse keinen Rabattvertrag hat, darf der Arzt das Medikament trotzdem verschreiben. Nur geht er damit ein größeres Risiko ein, dass die Kasse ihm aufs Dach steigt und sagt, ein anderes Medikament wäre doch wirtschaftlicher gewesen und hätt's doch auch getan.

Mit den ganzen genannten Krankenkassen ist das übrigens aus meiner Sicht schon ein ganz schön großer Anteil der gesetzlich Versicherten, der da abgedeckt wird. Schon ohne AOK-Versicherte waren es wohl 33 Millionen Menschen oder 45% der Versicherten, ergibt sich aus dem blauen Kasten auf dieser Seite. Rechne dann noch die AOK-Versicherten dazu.

[Olaf72]

Am 18.8.2023 um 17:35 schrieb PSO-FRA:

Falsch….

Beispiel Cosentyx. Dieses Medikament zahlen nur Kassen, die mit dem Hersteller einen Rabatt ausgehandelt haben. Ohne Rabattvertrag müsste die Kasse nur eine günstigere Alternative bezahlen, die es aber für Cosentyx nicht gibt. 
Momentsn zahlen folgende Kassen dieses Medikament:

so nicht richtig, der Arzt verschreibt es, egal welche Kasse.

Hat die Kasse keinen Rabattvertrag und kein Alternativmedikament im Katalog, muss die Kasse zahlen. Meine Kasse kam mir auch mit der Aussage und ich habe wiederspruch eingelegt und Cosentyx bekommen

[Cleo82]

Hallo Ihr Lieben, 

Ich habe vor ca. sechs Wochen mit Skyrizi begonnen. Ich konnte bereits nach drei Wochen eine Verbesserung feststellen. Die Plaques waren zwar alle noch zu sehen, aber nicht mehr so erhaben. Der Juckreiz und auch das Geschuppe hatten bereits da schon stark nachgelassen, außer auf der Kopfhaut. 

Nachdem ich nach 4 Wochen die zweite Spritze Skyrizi 75mg bekam, gab es noch einmal einen riesigen Verbesserungsschub. Am Körper bin ich quasi erscheinungsfrei. Ganz vereinzelt sieht man die dunkleren Stellen noch etwas, aber selbst wenn es so bliebe, bin ich schon jetzt so wahnsinnig glücklich. Meine Haut ist glatt und weich, ich dachte nie, dass ich mal so aussehen könnte. Keine aufgerissenen, blutenden Hautstellen, kein Rieseln riesiger Schuppen mehr, kein schmerzhaftes Brennen nach dem Duschen oder beim Schwitzen. Ich lasse mich wieder gern von meinem Mann anfassen 😅, alles fühlt sich leichter an. Die Kopfhaut wird allmählich auch besser. Nur an den Nägeln zeigt sich bisher noch nichts, aber da bin ich nicht ungeduldig.

Ich hatte beim letzten Besuch bei meinem Dermatologen auch das Thema Kosten und das etwaige ungerechtfertigte Verordnen von Skyrizi angesprochen, da das ja hier auch schon Thema war. Offensichtlich gibt es keinen "Fahrplan" mehr, an den sich der Arzt strikt halten muss. Er darf, nach selbstverständlich gründlicher Anamnese, individuell für jeden Patienten entscheiden. Dabei spielt es keine Rolle, ob ich nun schon diese oder jene Pille vorher ausgetestet habe oder nicht. Die starken Nebenwirkungen all dieser und die Konsequenz daraus, diese dann sowieso wieder abzusetzen und danach doch auf ein Biological umstellen zu müssen, erlauben jedem Arzt selbstverständlich für seine Patienten diesen Weg auch gleich zu gehen. In sehr vielen Fällen liegt es einfach, aus Kostengründen, am fehlenden Willen des Verordners. 

Nebenwirkungen zeigen sich bisher keine. Ich hoffe natürlich, dass das so bleibt. Im Dezember muss ich zur Blutentnahme. Wenn auch da alles gut ist, dann kann ich jedem nur ans Herz legen, mit seinem Dermatologen zu sprechen. Diese Spritzen sind ein Segen. Zumindest in meinem Fall.

 

VG, Cleo🙋🏽‍♀️😊

[Bibi]

Am 15.7.2023 um 17:23 schrieb PSO-FRA:

Die Anwendung war in der ersten Woche 2 Pen pro Tag, danach 4 Wochen lang 1 Pen pro Woche, ab der 5 Woche 1 Pen pro Monat. Als ich nach 2 Jahren, ohne Arztwissen, die Dosis auf 1 PEN alle 8 Wochen, verlängert habe, kam die Psoriasis wieder leicht zurück. Danach bin ich wieder auf einen PEN pro Monat zurück gegangen und alles war wieder gut.

Den PEN kann man sich selber setzen im Bauchbereich, funktioniert ganz gut. 

 

ich setze mir den Humira-Pen immer am Oberschenkel - ist mir angenehmer -

ich habe nur die Dinge zitiert die mich interessieren -

zwei Pen's pro Tag halte ich für irrelevant - hast du dich da vielleicht vertan ?

Bei mir und meinem Mann war das erste Mal zwei Pens mit Humira -

dann wieder Blutabnahme die nächste Woche und so ging es weiter bis sich ein sogenannter Normalzustand abzeichnete -

mit Normalzustand meine ich die Blutwerte die jetzt statt nur jedes Quartal nur noch jedes halbe Jahr kontrolliert werden - das ging nicht von jetzt auf gleich - das hat Jahre gedauert -

nette Grüsse sendet - Bibi -

bearbeitet am 23. September 2023 von Bibi

[Olaf72]

vor 1 Stunde schrieb Cleo82:

Meine Haut ist glatt und weich, ich dachte nie, dass ich mal so aussehen könnte. Keine aufgerissenen, blutenden Hautstellen, kein Rieseln riesiger Schuppen mehr, kein schmerzhaftes Brennen nach dem Duschen oder beim Schwitzen. Ich lasse mich wieder gern von meinem Mann anfassen 😅, alles fühlt sich leichter an. Die Kopfhaut wird allmählich auch besser. Nur an den Nägeln zeigt sich bisher noch nichts, aber da bin ich nicht ungeduldig.

Hallo Cleo,

freut mich das es gut funktioniert it Kopf brauchst wirklich gedulde. Ist auch meine Schwachstelle

LG Olaf