suder....suder...

[ni nja]

Hallo,

....ich muss mich nur wieder etwas ausraunzen (jammern auf Österreichisch 😉 )

Ich hab vor 7 Wochen mit Taltz begonnen, davor Cimzia,  und es wird trzdm alles immer schlimmer....ich weiss eh....ein spiegel muss sich erst aufbauen usw.....

Die Pso breitet sich immer weiter aus, nur sehr langsam, aber es kommen ständig neue Stellen. Die Nagelpso beginnt jetzt auch auf meinen Fingernägel und die Gelenke schmerzen irsinnig. Daweil war die Pso bei beginn fast ganz weg. Letzte Woche wurde eine 3 mal 2 cm gr. Zyste im Knie diagnostiziert, die mir starke Schmerzen bereitet. Ende Juni habe ich wieder eine Op wegen einem anderen Leiden und es ist nur noch mühsam. Seit 4 Jahren wird alles nur noch schlimmer und nix hilft....pff.....

lg Nina

[Gipser]

Kortison hilft immer , ich nehme 4 mg am Tag schon seit über einem Jahr . Man hält das ja sonst nicht aus . 

[Supermom]

@Ni nja...oh manno, ja jammere dich mal aus. Ich drück dich aus der Ferne und wünsche, dass du einen Weg zur Schmerzfreiheit findest. Das ist manchmal wirklich mühsam und Dauerschmerzen zermürben einen. 

Wann hast du den nächsten Termin? 

[ni nja]

vor 15 Stunden schrieb Gipser:

Kortison hilft immer , ich nehme 4 mg am Tag schon seit über einem Jahr . Man hält das ja sonst nicht aus . 

Hallo,

Danke. Ich habe eine Lebererkrankung und sollte deshalb Kortison eher meiden. Aber vor ca 3Monaten habe ichs mal für 2 Wochen bekommen. Und das war soooooo angenehm....ich hatte die ersten Tage gar keine Schmerzen mehr.

Ich habe noch ein paar untersuchungen wegen der Leber und dann bekomme ich vielleicht MTX dazu. Wollte es eigentlich schon früher, aber mein Arzt traut sich nich noch nicht.

 

bearbeitet am 29. Mai 2022 von ni nja

[ni nja]

vor einer Stunde schrieb Supermom:

@Ni nja...oh manno, ja jammere dich mal aus. Ich drück dich aus der Ferne und wünsche, dass du einen Weg zur Schmerzfreiheit findest. Das ist manchmal wirklich mühsam und Dauerschmerzen zermürben einen. 

Wann hast du den nächsten Termin? 

danke dir!

in 2 Wochen.

lg nina

[Lupinchen]

vor 7 Minuten schrieb ni nja:

Hallo,

Danke. Ich habe eine Lebererkrankung und sollte deshalb Kortison eher meiden. Aber vor ca 3Monaten habe ichs mal für 2 Wochen bekommen. Und das war soooooo angenehm....ich hatte die ersten Tage gar keine Schmerzen mehr.

Ich habe noch ein paar untersuchungen wegen der Leber und dann bekomme ich vielleicht MTX dazu. Wollte es eigentlich schon früher, aber mein Arzt traut sich nich noch nicht.

 

Ist das Dein Ernst? Eine Lebererkrankung und dann MTX. Eine Freundin von mir hat es jahrelang bekommen, hat gut gewirkt, aber die Leber hat irgentwann gestreikt. Ist aber noch gut ausgegangen, naj awas man dann so gut nennt.

Ich weiß natürlich nicht bei allen Biologika ob die Leber darauf auch mal negativ reagieren kann, aber ich würde es dem MTX in jedem Fall vorziehen. Es gibt da Firstline Medis, da kann dann damit gleich begonnen werden. Also informiere Dich, geht hier ja, und bespreche das nochmal mit dem Arzt. Sein zögern kann ich gut verstehen, aber warum er keine Alternative anbietet verstehe ich nicht.

Lg. Lupinchen

[ni nja]

vor 2 Minuten schrieb Lupinchen:

Ist das Dein Ernst? Eine Lebererkrankung und dann MTX. Eine Freundin von mir hat es jahrelang bekommen, hat gut gewirkt, aber die Leber hat irgentwann gestreikt. Ist aber noch gut ausgegangen, naj awas man dann so gut nennt.

Ich weiß natürlich nicht bei allen Biologika ob die Leber darauf auch mal negativ reagieren kann, aber ich würde es dem MTX in jedem Fall vorziehen. Es gibt da Firstline Medis, da kann dann damit gleich begonnen werden. Also informiere Dich, geht hier ja, und bespreche das nochmal mit dem Arzt. Sein zögern kann ich gut verstehen, aber warum er keine Alternative anbietet verstehe ich nicht.

Lg. Lupinchen

Hallo,

Danke, aber ich bin bestens informiert. Ich habe in den letzten 4 Jahren ca. 6 verschiedene Biologica bekommen. Seit 6 wochen bekomme ich Taltz und die Pso und die PsA verschlechtern sich zunehmendst. Mein Artr sagt selber, dass es fast keine biologicas gibt, die ich noch nicht hatte. Ich habe die Puva hinter mir, Fumarsäure und zig Cremes und Salben. Meine Gelenke werden immer schlimmer, habe ständig Schleimbäutelentzündungen in Schulter oder Knie  und meine Pso entzdeckt auch ständig neue Körperstellen, zum befallen. Ich habe alle Alternativen durch. Oder hast du einen Tip?

lg Nina

[Gipser]

vor 10 Minuten schrieb ni nja:

Hallo,

Danke. Ich habe eine Lebererkrankung und sollte deshalb Kortison eher meiden. Aber vor ca 3Monaten habe ichs mal für 2 Wochen bekommen. Und das war soooooo angenehm....ich hatte die ersten Tage gar keine Schmerzen mehr.

Ich habe noch ein paar untersuchungen wegen der Leber und dann bekomme ich vielleicht MTX dazu. Wollte es eigentlich schon früher, aber mein Arzt traut sich nich noch nicht.

 

Ich geh das Risiko auch ein mit der Leber und das der Körper kein Kortison mehr herstellt mit der Nebennierenrinde. Es ist ein Hamsterrad . Nur wie soll ich sonst arbeiten ohne Hände sobald ich runterfahre und kein Kortison nehme fangen meine Hände wieder an massiv. Die Leber mag Bitterstoffe habe mir vor kurzem nen Löwenzahn , Salat gemacht und trinke viel Tee und Wasser . Kaffee , Milch, Zucker, Weizen , Industriefood , Restaurants, Aluminium und citronensäure meide ich so gut es geht . Nehm nur sensitiv Produkte Seife , Waschmittel usw. 

[ni nja]

vor 3 Minuten schrieb Gipser:

Ich geh das Risiko auch ein mit der Leber und das der Körper kein Kortison mehr herstellt mit der Nebennierenrinde. Es ist ein Hamsterrad . Nur wie soll ich sonst arbeiten ohne Hände sobald ich runterfahre und kein Kortison nehme fangen meine Hände wieder an massiv. Die Leber mag Bitterstoffe habe mir vor kurzem nen Löwenzahn , Salat gemacht und trinke viel Tee und Wasser . Kaffee , Milch, Zucker, Weizen , Industriefood , Restaurants, Aluminium und citronensäure meide ich so gut es geht . Nehm nur sensitiv Produkte Seife , Waschmittel usw. 

Ich achte auch sehr auf meine Ernährung und habe auch engmaschige Blutuntersuchungen. ZZ sowieso jedes Monat!

Ich habs auch mit den Händen und Armen. Wurde rechts schon 3 mal operiert und es wird nicht besser. Links habe ich auch ein CTS und ein SNUS (bitte googeln) , aber wozu operieren, wenns eh nix hilft. Bis vor 4 Jahren war ich viel Bouldern und habe Akrobatok WS besucht. ZZ bin ich froh, wenn ichs ins Gym schaffe.

[Lupinchen]

vor 13 Minuten schrieb ni nja:

Hallo,

Danke, aber ich bin bestens informiert. Ich habe in den letzten 4 Jahren ca. 6 verschiedene Biologica bekommen. Seit 6 wochen bekomme ich Taltz und die Pso und die PsA verschlechtern sich zunehmendst. Mein Artr sagt selber, dass es fast keine biologicas gibt, die ich noch nicht hatte. Ich habe die Puva hinter mir, Fumarsäure und zig Cremes und Salben. Meine Gelenke werden immer schlimmer, habe ständig Schleimbäutelentzündungen in Schulter oder Knie  und meine Pso entzdeckt auch ständig neue Körperstellen, zum befallen. Ich habe alle Alternativen durch. Oder hast du einen Tip?

lg Nina

Das ist schwierig, aber MTX würde ich nie wieder nehmen. Ich komme mit Taltz, hatte vorher schon 7 Versuche mit Biologika hinter mir, gut zurecht. Ich brauche nichts zusätzlich. Kortison ist für mich auch erste Wahl wenn es um einen Stoßtherapie geht. Aber zzt. brauche ich auch das nicht. Mich nervt nur zzt. dieses Wetter hin und her, bin eben ein Wetterfühler und werde dann etwas steifer.

Eine Reha am Toten Meer wäre sicher nicht schlecht, aber es würde ggf. auch nicht lange Linderung bringen. Ich habe damals dort viele mit PsA o.Ä. erlebt die nur dort etwas für sich err. haben. Die kamen auch schon mal 2x2 Wochen, auf eigene Kosten, dass kann ja auch nicht jeder.

Lg. Lupinchen

 

bearbeitet am 29. Mai 2022 von Lupinchen

[Gipser]

vor 5 Minuten schrieb ni nja:

Hallo,

Danke, aber ich bin bestens informiert. Ich habe in den letzten 4 Jahren ca. 6 verschiedene Biologica bekommen. Seit 6 wochen bekomme ich Taltz und die Pso und die PsA verschlechtern sich zunehmendst. Mein Artr sagt selber, dass es fast keine biologicas gibt, die ich noch nicht hatte. Ich habe die Puva hinter mir, Fumarsäure und zig Cremes und Salben. Meine Gelenke werden immer schlimmer, habe ständig Schleimbäutelentzündungen in Schulter oder Knie  und meine Pso entzdeckt auch ständig neue Körperstellen, zum befallen. Ich habe alle Alternativen durch. Oder hast du einen Tip?

lg Nina

Jede Veränderung fängt bei einem selber an . Alle Gifte verbannen wie Zusatzstoffe jeglicher Art, Wohngifte z.b. xyladecor , Quecksilberbirnen ….Reinigungsmittel,  Ich denke Hausfrauen sind mehr im Wohnbereich und wenn sie krank werden könnte das naheliegendste im Wohnbereich sein . Hab schon oft gesehen wie manche Quecksilberbirnen im Dunstabzug drinne haben . Der Wahnsinn 

[ni nja]

vor 1 Minute schrieb Gipser:

Jede Veränderung fängt bei einem selber an . Alle Gifte verbannen wie Zusatzstoffe jeglicher Art, Wohngifte z.b. xyladecor , Quecksilberbirnen ….Reinigungsmittel,  Ich denke Hausfrauen sind mehr im Wohnbereich und wenn sie krank werden könnte das naheliegendste im Wohnbereich sein . Hab schon oft gesehen wie manche Quecksilberbirnen im Dunstabzug drinne haben . Der Wahnsinn 

na daran kann es bei mir nicht liegen. Ich bin vor 1 Jahr das, mittlerweile, 12. mal umgezogen. 😉

[Gipser]

vor 2 Minuten schrieb Lupinchen:

Das ist schwierig, aber MTX würde ich nie wieder nehmen. Ich komme mit Taltz, hatte vorher schon 7 Versuche mit Biologika hinter mir, gut zurecht. Ich brauche nichts zusätzlich. Kortison ist für mich auch erste Wahl wenn es um einen Stoßtherapie geht. Aber zzt. brauche ich auch das nicht. Mich nervt nur zzt. dieses Wetter hin und her, bin eben ein Wetterfühler und werde dann etwas steifer.

Eine Reha am Toten Meer wäre sicher nicht schlecht, aber es würde ggf. auch nicht lange Linerung bringen. Ich habe damals dort viele mit PsA o.Ä. erlebt die nur dort etwas für sich err. haben. Die kamen auch schon mal 2x2 Wochen, auf eigene Kosten, dass kann ja auch nicht jeder.

Lg. Lupinchen

Lg.Lupinchen

Danke für den Tipp 

[ni nja]

vor 3 Minuten schrieb Lupinchen:

Das ist schwierig, aber MTX würde ich nie wieder nehmen. Ich komme mit Taltz, hatte vorher schon 7 Versuche mit Biologika hinter mir, gut zurecht. Ich brauche nichts zusätzlich. Kortison ist für mich auch erste Wahl wenn es um einen Stoßtherapie geht. Aber zzt. brauche ich auch das nicht. Mich nervt nur zzt. dieses Wetter hin und her, bin eben ein Wetterfühler und werde dann etwas steifer.

Eine Reha am Toten Meer wäre sicher nicht schlecht, aber es würde ggf. auch nicht lange Linerung bringen. Ich habe damals dort viele mit PsA o.Ä. erlebt die nur dort etwas für sich err. haben. Die kamen auch schon mal 2x2 Wochen, auf eigene Kosten, dass kann ja auch nicht jeder.

Lg. Lupinchen

Lg.Lupinchen

Jaaaa, das Wetter spüre ich auch sehr. Vorallem Kälte und Nässe sind sehr schmerzhaft. Ich hoffe das Taltz bei mir auch noch zu wirken beginnt. Ich habe ca 5 Jahre Stelara bekommen und war super zufrieden damit. Die Nebenwirkungen waren zwar sehr mühsam, aber Haut und Gelenke waren super! Dann hat es begonnen nicht mehr zu wirken und seitdem bin ich am rumprobieren....

An eine Kur habe ich auch schon gedacht. Hätte auch schon eine von der Kassa bekommen. Aber ich habe 3 Kinder und bin überwiegend alleinerziehend. Alles nicht so einfach...

[Algea]

Moin Gipser,

Cortison in allen Ehren - habe es auch über einen längeren Zeitraum eingenommen, Fazit:

Verringerte Knochendichte war sogar bei einer Röntgenaufnahme schon erkennbar und vor zwei Monaten durfte ich mir den grauen Star wegoperieren lassen, Cortison hat diesbezüglich eine beschleunigende Wirkung.

Also mir kommt das Zeug heuer nur noch in den Leib wenn ich mehrere Tage vor Schmerzen meine Mitmenschen tyrannisiere weil ich nicht mehr ein noch aus weiss....

Schönen Montag noch😀

[Tenorsaxofon]

vor 13 Minuten schrieb Algea:

Moin Gipser,

Cortison in allen Ehren - habe es auch über einen längeren Zeitraum eingenommen, Fazit:

Verringerte Knochendichte war sogar bei einer Röntgenaufnahme schon erkennbar und vor zwei Monaten durfte ich mir den grauen Star wegoperieren lassen, Cortison hat diesbezüglich eine beschleunigende Wirkung.

Also mir kommt das Zeug heuer nur noch in den Leib wenn ich mehrere Tage vor Schmerzen meine Mitmenschen tyrannisiere weil ich nicht mehr ein noch aus weiss....

Schönen Montag noch😀

Meine Eltern haben beide KEIN Cortison genommen/bekommen und sind doch beide am grauen Star (Glaskörpertrübung) operiert worden. Bei mir sieht es dagegen so aus, dass ich wegen meiner Uveitis, über Jahre hinweg, Cortison tropfen musste, was den grauen Star beschleunigt hat.

Dass das Cortison die Knochendichte angreift ist allerdings bekannt. Daher sollte es nur im Notfall genommen werden.

Gruss Anne

[GrBaer185]

Am 29.5.2022 um 11:54 schrieb ni nja:

Links habe ich auch ein CTS

Vor ca. drei Jahren hatte ich beim Halten des Autolenkrades und anderen "Zwangshaltungen" ein Kribbeln in Fingern der rechten Hand: Verdacht auf Carpal-Tunnel-Syndrom. Dieser konnte durch eine Reizleitungsmessung beim Neurologen nicht bestätigt werden. Die Ursache lag wohl eher im muskulären Bereich der Brust/Schulter. Symptome gingen durch Krankengymnastik/ gerätegestützte Krankengymnastik (KGG) wieder weg. 
Jetzt vor zwei Wochen wieder gleiches Gribbeln in den Fingern der re Hand bei längerer Fahrradtour.
Habe die PC-Maus nun  links positioniert und bediene sie mit der linken Hand, außerdem wieder intensiver Onlinegymnastik und Dehnübungen auf Youtube (ein sehr großes kostenloses Angebot hat z. B. Gaby Fastner).
Bei der KGG (Krankengym. am Gerät) bekam ich übrigens damals von zu großer Belastung bei der "Butterfly-Übung" einen sogenannten Tennisellenbogen links. Dauerte recht lange, bis der wieder verschwunden war...

[ni nja]

vor einer Stunde schrieb GrBaer185:

Vor ca. drei Jahren hatte ich beim Halten des Autolenkrades und anderen "Zwangshaltungen" ein Kribbeln in Fingern der rechten Hand: Verdacht auf Carpal-Tunnel-Syndrom. Dieser konnte durch eine Reizleitungsmessung beim Neurologen nicht bestätigt werden. Die Ursache lag wohl eher im muskulären Bereich der Brust/Schulter. Symptome gingen durch Krankengymnastik/ gerätegestützte Krankengymnastik (KGG) wieder weg. 
Jetzt vor zwei Wochen wieder gleiches Gribbeln in den Fingern der re Hand bei längerer Fahrradtour.
Habe die PC-Maus nun  links positioniert und bediene sie mit der linken Hand, außerdem wieder intensiver Onlinegymnastik und Dehnübungen auf Youtube (ein sehr großes kostenloses Angebot hat z. B. Gaby Fastner).
Bei der KGG (Krankengym. am Gerät) bekam ich übrigens damals von zu großer Belastung bei der "Butterfly-Übung" einen sogenannten Tennisellenbogen links. Dauerte recht lange, bis der wieder verschwunden war...

Das mit dem Kribbeln und der PC Maus kenne ich nur zu gut. Ich hab das beim rad fahren immer noch. Trotz 3 OP`s.

Ich mach für meine Schulter manchmal Übungen von Youtube. Finde die immer sehr nützlich und hilfreich.

Mir sind auf beiden Händen alle Finger eingeschlafen. Seit der OP nur noch auf der linken Hand. Aber beim NLG ist bei mir damals auch ein negativer Befund rausgekommen. Nachdem die Beschwerden aber immer schlimmer wurden habe ich anraten des Orthopäden einen US der Nerven machen lassen, den ich aber selber zahlen musste. Da ist dann raus gekommen, dass mein Ulnaris Nerv, am Ellbogen eingeklemmt ist. Beidseitig. Und das CTS war auchwieder da.

lg nina

[GrBaer185]

@ni nja, NLG := Nervenleitungsgeschwindigkeit, aber wofür steht 'US'?

Am Fahrrad habe ich mir andere Lenkergriffe montiert, die, bei denen man den Handballen auflegen kann, also nicht die simplen runden. Muss bei Gelegenheit noch den Griff rechts etwas verdrehen, damit das Handgelenk in einem anderen Winkel aufliegt.

Ob es bei Psoriasis auch zu Nervenentzündungen kommen kann? Oder Entzündung/Schwellung von Geweben in Nervennähe, die bei gewissen Haltungen auf den Nerv drücken?
Was ist eigentlich beim normalen Einschlafen einer Hand los - Abdrücken/Unterbrechung der Blutversorgung oder Nerveneinklemmung oder ...  

[ni nja]

@GrBaer185US= Ultraschall

 

Ich weiss auch nur das die Psoriasis Arthritis auch häufig die Sehnen betreffen kann. Aber als ich wegen den Händen und der Schulter bei einem Orthopäden war, meinte der das kommt häufiger vor, bei Patienten mit PsA.

J, genau. Werden die Nerven aus unterschiedlichsten Ursachen komprimiert, kribbeln sie und schlafen ein. Bei unterbrechung der Blutversorgung, würden die Finger blau werden.

 

lg

 

 

[GrBaer185]

vor 11 Stunden schrieb ni nja:

habe ich anraten des Orthopäden einen US der Nerven machen lassen, den ich aber selber zahlen musste. Da ist dann raus gekommen, dass mein Ulnaris Nerv, am Ellbogen eingeklemmt ist. Beidseitig. Und das CTS war auchwieder da.

Bin kein Mediziner, nur interessierter und kritischer Laie.
Wenn eine Untersuchung sinnvoll und notwendig ist, zahlt dann ein Ultraschall die Kasse in Österreich nicht? Kann man im Ultraschall Nerven gut darstellen? Die Geräte werden ja immer besser, aber wäre ein MRT nicht besser (und teurer) gewesen?
Wie kommt es dazu, dass der Nerv am Ellenbogen eingeklemmt wird? Und dann gleich auf beiden Seiten?
Warst Du bei mehreren Ärzten wegen den Ellenbogen und den Beschwerden?

 

vor 8 Stunden schrieb ni nja:

Werden die Nerven aus unterschiedlichsten Ursachen komprimiert, kribbeln sie und schlafen ein. Bei unterbrechung der Blutversorgung, würden die Finger blau werden.

Danke, macht Sinn - da spare ich mir das nachgooglen 🙂

[ni nja]

@GrBaer185Ich weiss nicht ob die Kasse die Kosten für einen US übernommen hätte. Zurück bekommen habe ich für diese Untersuchung nichts. Für die Termine beim Orthopäden, war Privat, allerdings schon. Da ich aber schon ziemlich starke Schmerzen hatte und die 3 NLG`s nichts brachten, habe ich das ganze dann privat gemacht. Da wurde auch festgestellt, dass der Nerv schon sehr geschwollen und wesentlcih dicker war als üblich. MRT wäre schwierig gewesen, weil es sich ja nicht um ein Areal handelte, sondern eher der Verlauf des Nerves angesehen wurde, da ja keiner wusste wo die Kompression verursacht wurde. Bei meinem rechten Ellbogen ist es, weil ich einen Muskel zu viel habe, der die Kompression verursacht hat. Da wurde der Nerv dann auch versetzt. Links liegt das Problem an einem, am Nerv reibenden, knöchernen Vorsprung.

Ich würde die OP aber nicht nochmal machen. Sie ist jetzt 1 jahr her, mein Nerv ist immer noch sehr geschwollen und schmerzhaft und die finger werden immer noch kribbelig und taub.

 

lg

[GrBaer185]

Guten Abend @ni nja, dass ist ja schon ein spezieller und komplizierter Fall mit Deinen "CTSen".
Ist es denn in dem einen Jahr seit der OP zumindest etwas besser geworden und braucht einfach noch mehr Zeit zum Heilen? Machst Du Krankengymnastik oder Manuelle Therapie?
VlG