Colitis ulcerosa, PSC und Psoriasis pustulosis

[samson03]

Hallo zusammen, ich bin Claudia 51 Jahre alt und seit 1979 leide ich unter Colitis ulcerosa. 2015 wurde dann die primär sklerosierende Cholangitis festgestellt. Zu diesem Zeitpunkt litt ich schon unter starken Gelenkschmerzen. Seit 2016 bekam ich Infliximab gegen die CU. Hat mir bis Mai 2020 gut geholfen aber es brach dann eine Psoriasis pustulosis aus. Mein rechter Fuß ist ganz schlimm und meine Handinnenflächen. Dann sind wir im Okt 20 auf Stelara gegangen da ich wieder einen Schub der CU bekam. Wir haben es mit Jan 21 versucht, aber Stelara wirkte einfach nicht. Nur Cortison half mir. Dann sind wir Mitte Jan auf Entyvio gegangen. Morgen bekomme ich meine 3. Infusion und danach spritze ich mich selber. Bisher hilft mir Entyvio zumindest für meinen Darm aber meine Haut an den Händen und dem rechten Fuß ist schrecklich. Es juckt und pellt sich und brennt fürchterlich. Der Hautarzt hat mir nur Beta Galen Salbe aufgeschrieben, die gar nicht geholfen hat. Dann Enstelar Spray. Auch dadurch wird es einfach nicht besser.

im Moment weiß ich einfach nicht weiter.

So viel erstmal zu mir.

Liebe Grüße 

Claudia

 

 

[Lupinchen]

Da hilft wohl nur weiter ausprobieren, es gibt ja noch einige die sowohl bei Psoriasis und CU wirken sollen. Über Deine andere Erkrankung weiß ich leider nichts, deswegen ist es schwer weiteres zu empfehlen wg. der Wechselwirkungen. Es gibt hier User/Themen  mit Inhalt Pustulosa, ich kenne mich da nicht so gut aus. Findest Du mit der Suchfunktion. Hatte nur mal nach einer OP wg. dem Jod kurz damit zu tun. Mir halfen Gerbsäurebäder und Vitamin E Salben. Eine Reha in einer Klinik wäre sicher sinnvoll, die müsste aber sowohl rheumatologisch+dermatolgisch+ internistisch ausgelegt sein. Nicht leicht zu finden, gibt es aber. Jetzt in der Pandemie sicher nicht ganz einfach.

Viel Erfolg.

Lg. Lupinchen

[C.T.H.]

vor 2 Stunden schrieb samson03:

aber meine Haut an den Händen und dem rechten Fuß ist schrecklich. Es juckt und pellt sich und brennt fürchterlich. Der Hautarzt hat mir nur Beta Galen Salbe aufgeschrieben, die gar nicht geholfen hat.

Hallo @samson03,

... lass Dir vom HA mal als lokale Therapie die Karison Creme in 50gr aufschreiben (alternativ Dermoxin) und dazu die Policalm Creme gegen den Juckreiz. Diese Kombi hilft mir in den schlimmen Phasen gegen die PPP mit am besten. Da hast Du dann wenigstens für einige Stunden etwas Ruhe. 

Ansonsten kann ich Dir leider nichts raten, da auch ich in punkto Deiner anderen Erkrankungen gar nicht bewandert bin. Da bei Dir aber auch Gelenke mit beteiligt sind, würde ich parallel zum HA vielleicht noch einen guten Rheumatologen aufsuchen. 

Gute Besserung!

[samson03]

vor 16 Minuten schrieb C.T.H.:

Hallo @samson03,

... lass Dir vom HA mal als lokale Therapie die Karison Creme in 50gr aufschreiben (alternativ Dermoxin) und dazu die Policalm Creme gegen den Juckreiz. Diese Kombi hilft mir in den schlimmen Phasen gegen die PPP mit am besten. Da hast Du dann wenigstens für einige Stunden etwas Ruhe. 

Ansonsten kann ich Dir leider nichts raten, da auch ich in punkto Deiner anderen Erkrankungen gar nicht bewandert bin. Da bei Dir aber auch Gelenke mit beteiligt sind, würde ich parallel zum HA vielleicht noch einen guten Rheumatologen aufsuchen. 

Gute Besserung!

Beim Rheumatologen bin ich schon seit 2 Jahren. Bekomme für die Colitis ulcerosa( chronische Darmentzündung) ein Biological, dass hilft allerdings nicht gegen die Psoriasis und auch nicht gegen die Spondylathritis. Der Rheumatologe möchte noch zusätzlich MTX geben. Ich habe eine Enthesitis re Ferse und eine Daktitis LIS Daumen noch bekommen. 
Habe gleich noch einen Termin bei meiner Internistin, dort frage ich mal nach den Salben.

vielen Dank für den Tipp 

LG Claudia