Humira: Wann setzt die Wirkung ein?

[avery]

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[perla]

bekomme seid 12.12.05 alle 14 tage humira aber meine pso hat sich ein kleinwenig gebessert habe mir viel erhofft und bin daher sehr enttäuscht an händen und füßen tut sich garnichts wer hat mehr erfolg auchsonst geht es mir nicht so gut das wetter ist für mich schlecht gruß perla.

[Claudia]

Hi Perla,

bei mir ist der Erfolg auch eher mäßig bis nicht vorhanden. Vielleicht kommt der Riesen-Erfolg ja noch. Ich habe mir 3 Monate gegeben, bis das Zeug wirken soll - oder eben nicht. Zum Glück spielt mein Arzt da mit.

Gruß

Claudia

[perla]

hallo claudia danke für antwort frage was machst du wenn es nicht wirkt ich habe so viel hoffnung gehabt ich bekomme das humira von der uni frankfurt das ganze läuft 2 jahre wenn ich aufhöre was dann habe schon das ganze programm salbe bestrahlung klinik u sw hinter mir weiß einfach nicht mehr weiter bin halt noch am hoffen. gruß perla

[LaceyStraw]

Ich nehme Humira seit knapp einem dreiviertel Jahr und bin sehr zufrieden.

Die Gelenkbeteiligung hat sich stark verbessert, es ist wieder an kontinuierlichen Muskelaufbau zu denken und auch ansonsten gehts mir im Vergleich zu den Vorjahren blendend.

[Claudia]

Mir persönlich hat Humira nach drei Monaten nicht so gut geholfen wie erwartet ( und wie der Preis es suggeriert )

Die Haut ist milder, da will ich nicht meckern. Die Gelenke haben aber zwischendurch eher mehr gemuckert als vorher.

Nur: Humira hat *mir* nicht geholfen. Das ist bei anderen anders.

[.anna]

Hallo,

ich habe am 13.6 meine erste Humira erhalten. Meine Rheumatologin rechnet mit einem Wirkungseintritt nach 2 Monaten. Ich bin mal gespannt und hoffe sehr.....also bitte die Daumen drücken

Gruss Andrea

[perla]

bekomme seid 4 wochen eine spritze pro woche aber es wird nicht besser habe keine lust mehr und angst wenn ich aufhöre was dann . gruss perla

[Milauli]

Hallo Perla , wie geht es Dir inzwischen mit Humira ? Ich habe 4 Spritzen im 2-wöchigen Abstand bekommen.Dazu nehme ich MTX wöchentlich 20 mg. Meine Haut ist sehr gut geworden. Die Gelenke haben sich auch verbessert, muckern aber noch ein wenig. Ich würde gern mit jemandem Erfahrungen austauschen , der Humira regelmäßig nimmt. Nimmst Du es noch?

Grüsse von Milauli

[Edge]

Hallo Community,

Nach nun 8 Jahren PSO ist bei mir leider überhaupt keine Besserung eingetreten mit äußerlicher Therapie.

Mein Hautarzt war nun am Ende seines Lateins und hat mich in die Uni Düsseldorf ( Allergie Ambulanz) geschickt.

Nach einigen Tests hat man mir am 15.10.2018 die ersten beiden Humira Spritzen gegeben. Als so genannte "First line".

Nach dem Start der Therapie sind bei mir sehr schnell an den Fingern besserungen eingetreten. Kein neuen Schuppungen mehr.

8 Finger von 10 waren betroffen incl Nägel und Nagelbett.

Sehr unschön

In der Uni sagte man mir,  dass es innerhalb von 12 Wochen deutliche Verbesserungen geben wird.

Allerdings sehe ich nur etwas positive Ergebnisse an den Fingern und nicht z.b an den Ellenbogen. Dort wird fleissig weitergeschuppt.

Wie sehen eure Erfahrungen aus mit Humira ? Wie schnell stellten sich unter der Therapie Erfolge ein ?

Kann es natürlich kaum erwarten weitere Erfolge zu verbuchen. Weiterhin würde mich interessieren,warum Fortschritte auf den Fingern deutlich sichtbar sind, auf den Ellenbogen aber keinerlei Besserung zu sehen ist ?

Klar, ich habe erst 1x selber nach der Erstgabe selber gespritzt und von daher denke ich mal,muss sich der Wirkstoff erst im Körper verteilen/aufbauen.

Also, wie sind eure Erfahrungen?

P.s. Nebenwirkungen hab ich bis jetzt 0 Komma 0

 

bearbeitet am 27. Oktober 2018 von Edge

[sia]

Hallo Edge, willkommen hier.

Ich bin von Enbrel vor einigen Wochen auf Humira umgestiegen, ausserdem habe ich auch noch PSA (Psoriasis Artritis), kann man also nicht so ganz vergleichen, weil Enbrel zwar zunehmend schlechter gewirkt hat, aber irgendeine Wirkung noch vorhanden war.

Ich habe jetzt ca. 2 Monate Humira und mein Eindruck ist, dass meine Gelenke seit ca. einer Woche besser werden. Ein kleiner Schienbeinrest, der auch unter Enbrel nicht weg war zeigt sich unbeeindruckt.

Also ich denke 14 Tage sind wirklich noch kurz, da ist sicher noch mehr Verbesserung drin. Geduld.

Da die Psoriasis, nach allem was man bis jetzt weiß, eine chronische Erkrankung ist an, der viele Gene beteiligt sind kann die Wirkung von Medikamenten auch jeweils unterschiedlich sein - je nachdem welche "Kombi" an Genmutationen man hat. Die 12 Wochen sind da für die Wirkung schon realistisch. Aber du wirst wahrscheinlich zunehmend Verbesserungen feststellen. 

Erfolg!

[Edge]

Vielen Dank Sia, dachte mir schon, dass ich mich noch in Geduld üben muss.

Humira wurde auch jetzt nur gegeben, weil die Finger deutliche Anzeichen von Arthrose zeigen. Eigentlich empfahl mir mein Hautarzt Stelara, aber als First line wollte mir der Oberarzt erst Humira geben.

Humira wäre der bessere Weg, weil man mit dem Medikament auf 15 Jahre Erfahrung zurückblicken kann. Bleibe weiter gespannt