Taltz Erfahrungen

[Claudia]

Ich habe mal in den öffentlich zugänglichen Datenbanken für Verdachtsfälle von Nebenwirkungen nachgesehen. Das kann jeder tun, deshalb schreibe ich das mal hier auf. Und ja, man nehme sich dazu Zeit, es ist nicht verbraucherfreundlich gemacht.

Wo also suchen?

• Nebenwirkungsmeldungen für manche Arzneimittel, unter anderem die Biologika, (und für Impfstoffe), sammelt in Deutschland das Paul-Ehrlich-Institut, wo ja auch die Meldung von Waldfee gelandet ist. Die Verdachtsfälle für andere ("normale") Arzneimittel sammelt das auch schon genannte Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.  Veröffentlicht werden die Verdachtsfälle gemeinsam dann hier: https://www.pei.de/db-uaw (und man muss schon sehr viel Geduld, Interesse und guten Willen haben, um sich da durchzuwurschteln).
• Europaweit gesehen, werden Nebenwirkungsmeldungen hier veröffentlicht: http://www.adrreports.eu/de/search.html (und es ist auch hier verwirrend, wo man da überall klicken muss... )
• In den USA passiert das hier: https://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Surveillance/AdverseDrugEffects/ucm070093.htm

Und was kam für Taltz heraus?

• Für Taltz sind in der Liste des Paul-Ehrlich-Instituts 13 Meldungen zu finden – aber das Medikament ist ja noch sehr jung. Eine davon ist Asthma, eine ist Infektion. Wobei das ja auch ein und dieselbe Person sein kann, die Asthma und Infektion gemeldet hat.
• In der EU-Datenbank gibt es bislang 314 eingetragene Verdachtsfälle von Nebenwirkungen für Taltz. Davon betreffen ungefähr 25 die Atemwege. Heißt über den Daumen: 8 Prozent der Verdachtsfälle handeln von den Atemwegen.
• In den USA sind 1726 Verdachtsfälle eingetragen. Davon betreffen 66 die Atemwege. Heißt: Bei 4 Prozent der Verdachtsfälle sind die Atemwege betroffen.

[Waldfee]

Hallo Claudia,

herzl. Dank für den Tipp " Tremfya " . 

Erstmal warte ich ab, wie sich mein Körper erholt.  Die nächste Zeit wird zeigen, wie es dann weiter geht.  In Nachhinein gesehen habe ich doch für mich alles richtig gemacht in all den Jahren mit Leutenberg und Co., mit den umständlichen , zeitintensiven und doch unbefriedigenden Behandlungen. Mein Immunsystem war dadurch immer i.O.

Beide Lungenärzte ( hier bei mir und der in der REHA ) waren ahnungslos in Bezug auf Biologica und deren Nebenwirkungen.  LG Waldfee

 

 

 

 

[Waldfee]

Heute war ich bei meinem Hautarzt wegen den Nebenenwirkungen vom Taltz, an denen ich noch sehr zu knabbern habe ( Bronchitis, Luftnot )und habe die Pents zurück gegeben. Ich werde nun eine  mehrwöchige Pause mit Taltz einlegen, damit der Körper zur Ruhe kommt , dann schauen wir weiter. Er ist der Meinung, daß momentan immer neue Biologics mit der gleichen Wirkungsweise wie Cosentyx , Taltz......auf den Markt kommen, die es auch ihm schwer machen, die Übersicht darüber zu verlieren. 

 

[Kathiblume]

Hallöchen in die Runde, 

ich hab mich heute hier neu angemeldet, um mich primär über Taltz auszutauschen. 

Kurz zu mir:  Seit 10 Jahren Pso an Handinnenflächen und kleine Stellen am Körper. Alles ausprobiert...über Puva, Salben, Kortison, Baden, Borkum, Reiki, Darmsanierung und Ziegenmilchbäder....:) Ich denke, viele können die langen Wege zur ersehnten Erscheinungsfreiheit nachvollziehen! 

Nun gut, letztes Jahr im Sommer hab ich mich nach langem Nachdenken für Cosentyx entschieden. Am Körper ging alles weg, nur die Handinnenflächen verbesserten sich nur gering. Keine Nebenwirkungen. 

Seit 27.2 nehme ich nun Taltz. Puhh...das ist schon ne andere Hausnummer!!!

Starke Schmerzen bei Injektion durch einen PEN. Ich dachte bei der ersten Injektion meine Bauchdecke steht in Flammen :/ Injektionsstelle schmerzhaft, angeschwollen und gerötet. Bin dann direkt zum meinem Doc. Nach einem Telefonat mit Lilly Pharma sei dies eine Nebenwirkung und unbedenklich. 

Dann folgte einen Racheninfekt :/ und nun hab ich an Knie und Ellenbogen juckende Stellen . Ich denke, es die unter den gelegentlichen Nebenwirkungen aufgeführte Nesselsucht. Lass ich aber nochmal abchecken. 

Ich finde es schon ne ganze Palette an Nebenwirkungen. Aber ich halte noch weiter durch und hoffe, dass es hilft!!!

Hat jemand ähnliche Nebenwirkungen? 

Über einen Austausch würde ich mich freuen. 

Gruß Kathiblume 

[sonnenschein339]

Hallo Kathiblume,

 

herzlichen Willkommen hier!

Die Nebenwirkungen sind echt nicht so doll...

Ich spritze nach wie vor mit der Spritze und selbst das ist nicht gerade angenehm aber ich kann die Injektionsgeschwindigkeit steuern. Ich brauche pro Spritze ca 10 Minuten. Das heißt, dass ich tatsächlich den Stempel so langsam reindrücke, dass es 10 Minuten dauert bis das Medikament komplett injiziert ist.

Das ist verdammt lang aber so funktioniert es bei mir am besten. Das Medikament ist nicht in einem Schwung an einer Stelle, sondern kann sich etwas mehr verteilen.

Ich habe leider keine Erfahrung mit dem PEN, weil es mit der Spritze so einigermaßen geht.

Von Nebenwirkungen kann ich Gott sei Dank immernoch nichts feststellen. Auch die Wirkung ist nach wie vor gut!

Ich hoffe, dass das so bleibt und wünsche dir, dass du die Nebenwirkungen in den Griff bekommst.

 

Liebe Grüße,

sonnenschein

[sonnenschein339]

Ich nochmal:

finde gerade zu meiner Frage keine Antwort aber die, die den PEN haben, können das ja schnell gucken.

Wie viel Medikament wird denn bei einer Injektion injiziert? Wie viele Milliliter?

Bei der Spritze ist es 1 ml. Vielleicht ist das unterschiedlich und beim PEN mehr und verursacht auch deshalb mehr Schmerzen zu dem, dass der PEN alles auf einen Schuss injiziert?

 

Liebe Grüße,

sonnenschein

[Scottbull]

Gude,

Es ist ein 80mg PEN mit 1 ml Ixekizumab, ich denke nicht das dies anders als bei der Spritze ist. Ich selbst komme sehr gut mit dem PEN zurecht und habe auch keine Nebenwirkungen.

Liebe Grüße

Scotty

[Doggenfreund]

Hallo,

habe gerade eure Berichte gelesen.

Otezla wirkt bei mir leider nicht mehr und meine Hautärztin hat mir

Taltz verschrieben. Bin mal gespannt was das gibt.

Denke am Wochenende mal die erste beiden Pens setzen!  

Gruß

Christian

[Waldfee]

Ich melde mich wieder in diesem Thread, es geht ja um die Erfahrungen  mit Taltz.

Nachdem ich Ende  vorigen Jahres wegen den Nebenwirkungen aufhören mußte, bin ich jetzt  in der Situation, mit dem Taltz wieder beginnen zu müssen.  Ich hatte lange damit gewartet, aber da der neue Schub so schlimme Auswirkungen, besonders zunehmend  auch am Hals, Kopf, Arme und vor allem an den Händen , Fingern und Nägel  hat und bis dato nix hilft, ist das jetzt  meine letzte Option. Eine Bronchitis  habe ich momentan nicht, die Asthmasprays nehme ich auch nach wie vor. So hoffe ich sehr auf wenig Nebenwirkungen und Verbesserung der PSO und auch der PSA.

Gibt es noch Erfahrungen mit Taltz, die helfen könnten? LG Waldfee

 

[Harti68]

Ich hatte mich schon mit meiner pso abgefunden gehabt, aber mein Hautarzt hatte noch bissel Ehrgeiz und verschrieb mir im November das Taltz. Innerhalb weniger Wochen heilte meine Haut (ca. 40 prozent waren betroffen) komplett. Auch die Kopfhaut. Ich war euphorisch. Auch wenn die Pens wirklich unangenehm brennen beim injizieren. Leider habe ich seitdem aber sehr häufig starke Erkältungen und bin aller zwei Monate ne Woche krank mit starkem Husten und Halsschmerzen. Ich hoffe, dass wird nicht so bleiben..

[Paula@2017]

Hallo Harti68, jetzt wo ich es gelesen habe, Halsschmerzen habe ich auch seit der ersten Taltz Verabreichung. Hab aber gar nicht daran gedacht, dass es vielleicht davon kommen könnte. Am Montag bekomme ich die Nächste. Mal schaun, was wird. Was sagt dein Arzt zu den Nebenwirkungen? Wird das wieder besser? Anderereits lieber Halsschmerzen als die Schmerzen und Schuppen. So seh ich das. Bin es leid, wie ein Alien rumzulaufen und auch so behandelt zu werden. Ich wünsche dir auf jeden Fall alles Gute. 

Liebe Grüße 

Paula

 

[Lupinchen]

Ob es gut bei meinem Sohn gewirkt hätte, konnte er ja nicht mehr länger ausprobieren. Er hatte ja nur eine Zahnfleischentzündung als Nebenwirkung. Ansonsten hat er ja allergisch reagiert und das hätte schlimm enden können. Deswegen war sofortiges Absetzen nötig.

Gruß Lupinchen

bearbeitet am 18. Juni 2018 von Lupinchen

[Waldfee]

Meine neue, alte Erfahrung mit Taltz mit den Nebenwirkungen ist leider niederschmetternd:

Nur ein paar Wochen ( 5 Pents  ), die Haut am Körper und die Kopfhaut wurde zusehends besser, allerdings noch keine Verbesserung der Nägel und Fingerkuppen und der PSA nach der kurzen Zeit , muß ich mit Taltz  wieder aufhören. Es hat keinen Zweck. Die Bronchitis ist wieder da.

Nun ist guter Rat teuer, denn mein Immunsystem darf nicht runter gefahren werden  und der Hautdoc hat auch keine richtige Idee. Schade. LG Waldfee

 

[sonnenschein339]

Hi,

schade, dass es leider wieder nicht funktioniert hat!

Ich habe vor 5 Minuten gerade meine Spritze gespritzt und mir geht es nach wie vor sehr gut!

Keinerlei Nebenwirkungen! Ich hoffe, dass es so bleibt!

Bin mittlerweile sogar in einem größeren Spritzabstand. Spritze alle 5-6 Wochen und komme damit bisher sehr gut zu Recht! 

Habe aktuell überhaupt keine Zeichen der Schuppenflechte mehr! Komplett symptomfrei!

liebe Grüße,

sonnenschein339

[Dativ82]

Ahoi undHallo in die Runde.. 

Eine kurze Info zu mir: 36 Jahre jung, pso seit meinem 12. Lebensjahr und bei weitem schon alles ausser biologika getestet, gecremt, gesonnt, gebadet und und und ausprobiert. Durch einen Zufall einen Termin bei einer Hautärztin bekommen, die laut I-net sehr kompetent schien. Übrigens der 20. Hautarzt in meiner Biografie.. Die Erwartungen waren im unteren Niveau, da ich nicht mehr als einen neue Creme erwartet hatte. Nach einem langen Gespräch inkl. Entkleidung und Begutachtung meiner Pso(was nicht alle Hautärzte nebenbei bemerkt machen) wurde gleich Blut gezogen und ich bekam eine Überweisung zum HNO um halsbeschwerden auszuschließen. Das Blutbild war gut und die Dame vom Hno fand auch nichts, nachdem sie mir die Mandeln streicheln durfte(nach einem ausgiebigen Frühstück einen Termin direkt danach zu bekommen, empfehle ich keinem). Da war er also.. Der Tag an dem ich Taltz verschrieben bekam. Die Apotheke brachte allerdings Spritze und pen durcheinander und so bekam ich erstmal die spritzen ausgehändigt. Also zurück zum Arzt und rein mit dem Zeugs. Und direkt in den Bauch, was anfänglich brannte und bis in den nächsten Tag noch eine kleine Rötung hinterließ. Nun hieß es Warten. Die Erwartungen waren immer noch recht weit unten, gingen allerdings in den folgenden 2 Tagen steil bergauf. Wow.. Wow... Alles guten Dinge sind 3...Wow..

Tag 2 nach den ersten beiden Anfangsspritzen war ein sehr schöner.. Die Stellen am Körper (ca 30-40%)wurden quasi zusehens besser und hellten sich auf... Wahnsinn... Dieses Gefühl seine Haut Symptomfrei zu betrachten ist schwer in Worte zu fassen.. Ständig etappe ich mich selbst, wie ich meine Arme, Beine etc anschaue und sehe, daß alles gut ist.. ABER... 

Nach 5 Tagen entstand an der Ellenbogen Innenseite eine kleiner Roter "Ausschlag".. Er juckt zwar nicht, ist aber present.. Hmm.. Die erste reguläre Spritze nach den ersten beiden erhalte ich kommende Woche. Dort werde ich auch durchgecheckt und spreche selbstverständlich die Hautveränderung inkl. Ausschlag an.. Ich bin sehr gespannt wie die Reise weiter geht und versuche euch auf dem laufenden zu halten.. 

Ich wünsche euch mitleidenden viel Kraft und weiter gute Erfolge. 

 

Grüße Dativ82

[Cauchy]

Am 8.1.2018 um 17:31 schrieb Waldfee:

,

 

Am 13.7.2018 um 21:12 schrieb Dativ82:

SNIP

Hi Dativ,

freut mich für dich. Ging mir ähnlich. Hatte schon Fumaderm, MTX, Humira, dann Humira in doppelter Dosis, dann Enbrel, dann wieder Humira durch  Seit etwa Anfang des Jahres etwa Taltz.

Taltz ist für mich kein Medikament, das ist schon fast Magie. Voodoo-Zauber. Absoluter Wahnsinn wie man fast zusehen konnte wie aus katastrophaler (!) Haut innerhalb von 3 Tagen alles weg war. Unter Humira hat das eher 3 Monate gedauert und das war schon beeindruckend. 

Jetzt hoffe ich das die Wirkung länger andauert als 1-2 Jahre. Das Problem hatte ich bei Humira und Enbrel. Irgendwann totaler Wirkungsverlust....Daumen drücken  

Nebenwirkung bis jetzt: Spritze tut deutlich mehr weh als Humira und co., aber ich find 10s kann man die Zähne zusammenbeißen. Finde Spritzen deutlich besser als Pens. Sonst hin und wieder mal etwas im Rachen, aber ganz leicht und absolut ok. Top Fit ansonsten. 

Und als Kontrast zum ganzen Mainstream Pharma-Bashing: Ich zieh meinen Hut vor den Wissenschaftlern die Taltz entwickelt haben. 

[Dan_the_Man]

Hallöchen,

auch ich möchte meine Erfahrungen mit Taltz mit euch teilen, auch wenn es leider nicht die besten sind. Ich habe es auch schon in einem anderen Thread gepostet, aber da ging es um allergische Reaktionen. Dennoch hier nun auch mal meine Taltz-Erfahrung.

Ich wurde am 02.08. auf Taltz umgestellt, nachdem Kyntheum keinerlei Wirkung, eher Verschlechterung bei mir gezeigt hat.

Bereits 3 Tage nachdem ich mir die ersten 2 Pens verabreicht habe, hatte ich immer so ein mulmiges Magen-Darm Gefühl, wie bei einer Magen-Darm Grippe, habe mir jedoch nichts weiter dabei gedacht und war auch noch die komplette Woche arbeiten. Nachdem ich am Montag, den 13.08. immer noch die Beschwerden hatte, bin ich halt doch mal zu meinem Hausarzt gegangen, der mich dann abtastete und mich um eine Stuhlprobe und Blutabnahme am nächsten Tag bat. Bereits eine halbe Stunde nachdem ich zu Hause war, merkte ich, dass mein Bauch plötzlich richtig juckt. Also T-Shirt hoch und ich sah plötzlich 2 rießige runde, dunkelrote erhobene Flecken genau um die Einstichstellen. Ich dachte mir nichts weiter und hab Fenistil drauf geschmiert und wusste ja, dass ich meinen Hausarzt am nächsten Tag wiedersehe. Also gesagt, getan... am nächsten Tag bin ich wieder zu meinem Hausarzt und habe ihm die Stellen gezeigt. Er meinte, dass das definitiv eine Nebenwirkung des Medikaments ist, wir warten aber mal die Blutwerte und Stuhlprobe ab und dann würde er mich zu meinem Hautarzt weiter verweisen (der natürlich zu dem Zeitpunkt im Urlaub war..). Nun ja, am Mittwoch war hier in Bayern Feiertag, also hat sich da nichts getan. In der Nacht von Mittwoch auf Donnerstag habe ich richtig mies geschlafen und mich ständig am ganzen Körper gekratzt. Um halb sieben morgens hab ich es dann nicht mehr ausgehalten und bin aufgestanden. Ich ging zum Spiegel und bin fast umgekippt, so schlimm wie ich aussah! Meine Ohren und Lippen waren geschwollen bis zum geht nicht mehr und ich habe am ganzen Körper wie eine Art Nesselsucht gehabt. Außerdem war mir heiß ohne Ende und ich fühlte mich so als würde ich unter Feuer stehen.. also blieb mir nichts anderes übrig als unverzüglich ins Krankenhaus zu gehen. Dort sagten Sie mir, dass Sie das noch nie gesehen hätten und ich wohl einer von ganz wenigen bin, bei denen so etwas auftritt. Nach Blutuntersuchung usw. hat sich dann rausgestellt, dass ich nicht nur diese allergische Reaktion habe, sondern auch einen bakteriellen Infekt, der sich v.A. auf die Nasenneben- und Stirnhöhlen gelegt hat inkl. Fieber von 39,3°. Sie haben mich dann stationär aufgenommen und mit Antibiotika, Antihistaminika und Cortisonsalbe (morgens/abends) am ganzen Körper wieder aufgepeppelt, sodass ich nach einer Woche wieder nach Hause konnte. Nun fühle ich mich nur noch ein wenig schlapp, aber bin wieder guter Dinge, dass es bergauf geht. 

Taltz ist, wie ihr euch wahrscheinlich denken könnt, für mich damit gestorben und nun geht es mit einem Biological aus der Gruppe der Interleukin 23 Hemmer in ca. 4 Wochen weiter, wenn sich mein Körper wieder erholt hat.

Ich hoffe, ich mache euch damit keine Angst oder ähnliches, ich scheine ja ein Sonderfall gewesen zu sein! Alle anderen Biologicals (Humira, Cosentyx, Kyntheum) habe ich bisher auch ohne irgendwelche Nebenwirkungen vertragen und bei mir sind auch sonst keinerlei Allergien bekannt.

Grüße,

Dan

[Manmedac]

Hallo zusammen,

ich bin zufällig auf Euer Forum gestoßen und ich will Euch gern meine Erfahrungen mit Biologika mitteilen.

Ganz kurz zu meiner Vorgeschichte: Ich habe Schuppenflechte in geringem Umfang und mit sehr geringer Hautveränderung,die ich seit meinem 15ten Lebensjahr mit kortisonhaltigen wässrigen Lösungen lokal behandle. Seit dem 30ten Lebensjahr verfolgten mich Gelenkschmerzen, die durch den Körper wanderten und immer wieder verschiedene Gelenke "in Beschlag" nahmen. Die Zyklen der Schmerzschübe wurden danach im Verlauf der Jahre immer kürzer. Das lief 30 Jahre so und die Ärzte diagnostizierten im Ellenbogen und Handgelenk rechts oder links einen Tennisarm. Dann gab es Kortisonspritzen, der Schmerz ging zurück, der Doc war mein Hero, aber das nächste Gelenk kam wenig später und es gab dafür keine Diagnose. Inzwischen waren die Schübe so stark, dass mir das Aufstehen im Büro vom Bürostuhl nicht mehr ohne Schmerzen möglich war, was auch nur mit geringster Geschwindigkeit einher ging. Durch Zufall habe ich mit meinem Anwalt 2014 darüber gesprochen, der an Psoriasisarthritis erkrankt und dessen Schmerzbild mit meinem identisch war.

Die nächste Etappe bei einer Rheumatologin brachte den entcheidenden Befund: Psoriasisarthritis bei Psoriasis vulgaris. Therapie mit Sulfasalazin brachte von 10/2015 - 10/2016 keine Besserung, dafür aber Übelkeit und Kopfschmerzen. Danach Therapieumstellung ab 01/2017 auf Adalimumab 40mg (Humira). Wirkung war gut, ging aber nach jeder Injektion mit Schüttelfrost und Abgeschlagenheit am Folgetag der Injektion einher. Ab 04/2017 Umstellung auf Secukinumeb 150mg ohne wirklichen Erfolg. Auch nicht bei Erhöhung der Dosis auf 300mg. Daraus folgte 02/2018 Umstellung auf Golimumab (Simponi) in Kombination mit Methotrexat und Folsäure (Folsan 5mg / Woche). Ergebnis war unbefriedigend, denn die Schuppenflechte und die Gelenkschmerzen waren wieder auf dem Vormarsch. Noch nicht so schlimm wie 2014, aber Lebensqualität sah anders aus.

Seit Anfang des Jahres 2019 Beschwerden mit Fersensporn rechts. Deshalb ab August 2019 Behandlung mit Taltz 80mg einmal pro Monat. Schuppenflechte ist rückläufig, aber nicht komplett weg. Was aber komplett ausgeschaltet ist, sind die rheumatischen Beschwerden und die Bewegungseinschränkungen. Fersensporn ist mit Hilfe von Einlagen und unter Taltz auch rückläufig.

Taltz hat mir von allen Therapieansätzen am besten geholfen. Leider hat mein letztes Blutbild im September 2019 erhöhte Leberwerte gezeigt. Das wird jetzt gerade abgeklärt. Ich hoffe mir bleibt Taltz zukünftig erhalten, denn die vollständige Schmerzfreiheit hat verlorene Lebensqualität vollständig zurück gebracht. Einfach unglaublich. Die im Forum beschriebenen Hautrötungen und das Brennen beim Spritzen kann ich bestätigen. Beim Spritzen s.c. in den Oberschenkel ist das aber nicht erwähnenswert.

Ich kann das bestätigen, was sonnenschein339 nach dem Therapiebeginn  geschrieben hat - die wundersame Wirkung des Medikaments. Nach der ersten Doppelspritze hatte ich eine leichte Racheninfektion ( die aber auch zufällig mit der Therapieumstellung zusammengefallen sein kann und nichts mit den möglichen Nebenwirkungen zu tun haben muss), die sich aber nach 10 Tagen aufgelöst hatte und seither habe ich keine weiteren Nebenwirkungen, als die erhöhten Leberwerte. Wir werden sehen, was es damit auf sich hat.

bearbeitet am 30. September 2019 von Manmedac
Verbesserung von Tippfehlern

[Nick1994]

Hallo zusammen. ich bin 25 jahre alt und leide seit dem 16ten Lebensjahr an Pso.

Meine Beine, arme und Kopfhaut sind am schlimmsten betroffen, ich habe schon so ziemlich jede Creme durch die es auf dem Markt gibt und viele davon habe ich aus eigener Kasse finanziert. Es ist nicht das Geld sondern die Lebensqualität die einem verloren geht und die mir zu schaffen machen. ( lange Shirts Beim Sport, seid jahren keine Schwimmbadbesuche mehr, man kennt es ja.....ich weiß ich sollte offener damit umgehen doch leider gelingt mir dies nicht.

ich habe dies schon einige male probiert und die reaktionen der leute auf einen Menschen mit Schuppenflechte sind nicht gerade motivierend.

Mein Hautarzt vertröstet mich immer wieder mit Cortisonsalben auf die frage nach anderen Behandlungsmethoden und mitteln sagt er mir das meine Pso doch nicht so schlimm sei.

Ich wollte euch deshalb einmal fragen wie ihr zu dem Thema taltz gekommen seid und ob ihr verstehen könnt wieso mein Hausarzt mir keine andere Behandlungsmöglichkeiten aufzeigen möchte ?? danke im vorraus und alles gute euch MFG.

[Pipofaxi]

Servus, 

Um gleich Mal etwas von mir zu erzählen...hab seit gut 15 Jahren Psoriasis (bin 28), hatte 86% vom Körper befallen, natürlich mit Arthritis. Erst 2015 durfte ich mit Biologics anfangen, was damals Cosentyx war. Von 86% bin ich rasch auf 8% runter. Drunter aber nie, im Winter 2018 kamen dann Beschwerden mit den Gelenken dazu, mit erneutem Schub der Haut. Also wurde ich einen Monat später auf Taltz eingestellt. Zuerst war ich Feuer und Flamme, da ich exakt 0% erreicht hab. Ich hatte überhaupt nichts sichtbares mehr, ich konnte leben, wie ich immer wollte. Kurze Hosen, Röcke, T-Shirts, Haare offen ohne Angst haben zu müssen, dass es stetig schneit. Es war die Erlösung, die Erleichterung für meine Seele, nach so vielen (jungen) Jahren. 

Dann hab ich beim Wandern im Mai bemerkt, dass meine Atmung seltsam ist, dass ich röchel wie ein Stier, dass mir stetig in der Arbeit komisch vor den Augen wird, ich wie benommen durch die Gegend renne. Es wurde nicht besser, sondern immer schlimmer. Der Höhepunkt kam dann im Juli, wie ich fast überhaupt keine Luft bekommen habe, ständig schwarze Flecken und flattern vor den Augen hatte, zeitweise benommen war.. Blutwerte waren aber immer im Normalbereich, mir wurde das auf die Psychie gelegt, da es so nicht in den Nebenwirkingen drin stand. 

Dann trat leider noch was ein, was mir gerade noch fehlte - Candida albicans. Und zwar richtig fies, von Darmbefall, über Scheide bishin zum Mund, Rachen, Speiseröhre und Magen. Ich hatte den Dreck überall, wurde ihn nicht los - erst dann hat mich meine Ärztin für voll genommen und nachgehakt... also musste ich im September Taltz absetzen. bislang hat sich meine Atmung normalisiert, hab seither keine Probleme mehr mit Kreislauf, aber immernoch schwer mit dem Hefepilz zu Kämpfen.. 😕 an sich hat das Mittel meine "jungen" Jahre nahezu gerettet, allerdings sind die Nebenwirkungen teilweise nervig.. aktuell stehe ich wieder bei 10% Befall und ner aktiven Arthritis, aber ich gebe die Hoffnung nicht auf. 

[Struwweliese]

Hallo,

ich bin neu hier und über die Suche von Erfahrungsberichten und Nebenwirkungen von Taltz über diese Seite gestolpert.

 Ich spritze Taltz jetzt knapp ein Jahr und bis heute habe ich keine Psoriasis mehr. 
Aber war bereits nach der 3./4. Anwendung auftrat, war eine Pilzinfektion im Genitalbereich. Diese tritt jedes Mal nach dem Spritzen auf und muss medikamentös behandelt werden.

Doch nun - aktuell seit ca. 6 Tagen - habe ich eine schwere Entzündung im Hals. Nicht die Mandeln, Nebenhöhlen oder Ohren sind entzündet, sondern tatsächlich der Hals vom Rachen aufwärts gehend.

Ein Antibiotikum ist unumgänglich:(

Nun frage ich mich, ob das nicht auch vom Taltz kommen könnte. Hat jemand ähnliche Probleme? 

[Struwweliese]

Am 30.9.2019 um 23:50 schrieb Manmedac:

Hallo zusammen,

ich bin zufällig auf Euer Forum gestoßen und ich will Euch gern meine Erfahrungen mit Biologika mitteilen.

Ganz kurz zu meiner Vorgeschichte: Ich habe Schuppenflechte in geringem Umfang und mit sehr geringer Hautveränderung,die ich seit meinem 15ten Lebensjahr mit kortisonhaltigen wässrigen Lösungen lokal behandle. Seit dem 30ten Lebensjahr verfolgten mich Gelenkschmerzen, die durch den Körper wanderten und immer wieder verschiedene Gelenke "in Beschlag" nahmen. Die Zyklen der Schmerzschübe wurden danach im Verlauf der Jahre immer kürzer. Das lief 30 Jahre so und die Ärzte diagnostizierten im Ellenbogen und Handgelenk rechts oder links einen Tennisarm. Dann gab es Kortisonspritzen, der Schmerz ging zurück, der Doc war mein Hero, aber das nächste Gelenk kam wenig später und es gab dafür keine Diagnose. Inzwischen waren die Schübe so stark, dass mir das Aufstehen im Büro vom Bürostuhl nicht mehr ohne Schmerzen möglich war, was auch nur mit geringster Geschwindigkeit einher ging. Durch Zufall habe ich mit meinem Anwalt 2014 darüber gesprochen, der an Psoriasisarthritis erkrankt und dessen Schmerzbild mit meinem identisch war.

Die nächste Etappe bei einer Rheumatologin brachte den entcheidenden Befund: Psoriasisarthritis bei Psoriasis vulgaris. Therapie mit Sulfasalazin brachte von 10/2015 - 10/2016 keine Besserung, dafür aber Übelkeit und Kopfschmerzen. Danach Therapieumstellung ab 01/2017 auf Adalimumab 40mg (Humira). Wirkung war gut, ging aber nach jeder Injektion mit Schüttelfrost und Abgeschlagenheit am Folgetag der Injektion einher. Ab 04/2017 Umstellung auf Secukinumeb 150mg ohne wirklichen Erfolg. Auch nicht bei Erhöhung der Dosis auf 300mg. Daraus folgte 02/2018 Umstellung auf Golimumab (Simponi) in Kombination mit Methotrexat und Folsäure (Folsan 5mg / Woche). Ergebnis war unbefriedigend, denn die Schuppenflechte und die Gelenkschmerzen waren wieder auf dem Vormarsch. Noch nicht so schlimm wie 2014, aber Lebensqualität sah anders aus.

Seit Anfang des Jahres 2019 Beschwerden mit Fersensporn rechts. Deshalb ab August 2019 Behandlung mit Taltz 80mg einmal pro Monat. Schuppenflechte ist rückläufig, aber nicht komplett weg. Was aber komplett ausgeschaltet ist, sind die rheumatischen Beschwerden und die Bewegungseinschränkungen. Fersensporn ist mit Hilfe von Einlagen und unter Taltz auch rückläufig.

Taltz hat mir von allen Therapieansätzen am besten geholfen. Leider hat mein letztes Blutbild im September 2019 erhöhte Leberwerte gezeigt. Das wird jetzt gerade abgeklärt. Ich hoffe mir bleibt Taltz zukünftig erhalten, denn die vollständige Schmerzfreiheit hat verlorene Lebensqualität vollständig zurück gebracht. Einfach unglaublich. Die im Forum beschriebenen Hautrötungen und das Brennen beim Spritzen kann ich bestätigen. Beim Spritzen s.c. in den Oberschenkel ist das aber nicht erwähnenswert.

Ich kann das bestätigen, was sonnenschein339 nach dem Therapiebeginn  geschrieben hat - die wundersame Wirkung des Medikaments. Nach der ersten Doppelspritze hatte ich eine leichte Racheninfektion ( die aber auch zufällig mit der Therapieumstellung zusammengefallen sein kann und nichts mit den möglichen Nebenwirkungen zu tun haben muss), die sich aber nach 10 Tagen aufgelöst hatte und seither habe ich keine weiteren Nebenwirkungen, als die erhöhten Leberwerte. Wir werden sehen, was es damit auf sich hat.

Hallo Manmedac,

 ich würde gern wissen wollen, ob die erhöhten Leberwerte tatsächlich durch das Taltz verursacht wurden. Hast Du mittlerweile diesbezüglich ein Ergebnis?

 Ich frage natürlich nicht ohne Grund...habe seit meiner Geburt eine chronische Hep B, die ebenfalls dauerhaft behandelt wird. Erhöhte Leberwerte durch Taltz wären ein klares K.O Kriterium, die Therapie damit weiter fortzuführen.

Wäre schön, wenn Du mir meine Frage beantworten könntest. Dankeschön schon mal vorab.

Gruß, Struwweliese 

[Manmedac]

Hallo Struwweliese,

das Entscheidende vorweg: Taltz ist nicht für die erhöhten Leberwerte verantwortlich. die erhöhten Werte hängen direkt mit der Schuppenflechte zusammen.

Ich war deshalb noch einmal bei einem Internisten, der zweifelsfrei festgestellt hat, dass die Werte von der Gallenblase kommen. Veränderungen, die das begründen könnten, sind aber rund um die Galle nicht feststellbar. Also nehme ich das so hin und bin froh, dass meine Leber nicht betroffen ist.

Taltz ist aus meiner Sicht ein sehr wirksames Biologikum. Es brennt etwas beim Spritzen rund um die Einstichstelle. Aber das ist nicht halb so schlimm wie "Männerschnupfen" :-).

Aus meiner Erfahrung kann ich nur sagen, dass unterschiedliche Biologika auf die Schwere der unterschiedlichen Beschwerden ansprechen. Sicher reagiert auch jedes Immunsystem anders.

Mit Humira und Cosentyx hatte ich keinerlei Beschwerden mit der Schuppenflechte. Ich wusste gar nicht, dass ich sie noch besitze. Dafür waren die rheumatischen Beschwerden noch deutlich spürbar und ich war zwei Tage nach der Spritze sehr stark leistungsgemindert. Soll heißen, dass ich "antriebslos" war, was für mich völlig untypisch ist. Ab Tag 3 war alles wieder okay.

Mit Taltz war alles okay, aber die Schuppenflechte hat sich wieder gemeldet. 

Jetzt spritze ich Tremfya. Fühlt sich recht gut an, grenzt aber bei der rheumatischen Behandlung das Sakralgelenk aus.

Du siehst, man muss immer mit Kompromissen leben und das kleinste Übel für einen selbst herausfinden. Die Eier legende Wollmilchsau gibt es auch hier nicht. Aber 90 % Verbesserung ist doch fast unschlagbar. 

Herzliche Grüße

Manmedac

[Struwweliese]

Hallo Manmedac,

vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Ich bin erleichtert...

[sonnenschein339]

Guten Morgen,

habe mich schon sehr lange nicht mehr gemeldet... aber das hat auch einen Grund. Ich hatte keinen Grund mich in den letzten Monaten mit der Psoriasis auseinander zu setzen. Ich Spritze nach wie vor Taltz in einem 4-6 Wochen-Abstand. Das entscheide ich sehr individuell wie ich mich fühle. Im vergangen Jahr gab es immer mal Wochen, in denen Mini kleine Stellen der Schuppenflechte sichtbar wurden aber ich würde sagen, dass seit ungefähr 4 Monaten wieder alles vollständig weg ist ohne an der Therapie etwas zu ändern.

Ich muss alle 3 Monate zu meiner Hautärztin zur Blut- und Urinkontrolle und bisher zeigen sich keinerlei Veränderungen... 😊 ich habe auch sonst nach wie vor vom Taltz keine merkbaren Nebenwirkungen. 
Ich Spritze immernoch mit den Fertigspritzen, weil man die meiner Meinung nach langsamer injizieren kann. Brennen tut es während dem Spritzen aber trotzdem ziemlich stark. Aber irgendjemand hat geschrieben nichts gegen Männerschnupfen. Gute Beschreibung... 😜 es ist auszuhalten und ja auch nur ein kurzer Moment alle 4 Wochen. Nach dem Spritzen merke ich nichts mehr. Dann brennt es auch nicht. Nur das Medikamenten“Depot“ unter der Haut ist spürbar.

Ich hoffe weiter, dass das Medikament vielen Leuten so gut helfen kann wie mir. Seit Taltz hat mein Leben wieder von vorne angefangen! 🙂 ich hoffe, dass es noch lange so gut wirkt!

Liebe Grüße,

sonnenschein339