stelara erfahrungsaustausch

[fips29]

liebe leute,

es ist nun eine woche her seit meiner ersten stelara-spritze 45mg:

schon nach 2 tagen hat bei mir die schuppung deutlich nachgelassen. leider bin ich etwas ungeduldig und wollte mich daher erkundigen, wann und wie sich bei euch eine wirkung unter diesem medikament eingestellt hat? wie sind generell eure erfahrungen damit?

danke im voraus für eure antworten und noch einen schönen tag

[Claudia]

Hallo Fips,

es ist zu früh für Ungeduld

Ich habe mehrmals von Stelara-Anwendern gehört, dass die erste deutliche Besserung frühestens nach der zweiten Spritze kam.

Hast Du denn sonst irgendwelche Nebenwirkungen verspürt?

[ostallgäuer]

Hallo Leidensgenossen,

nach dem sowohl cosentyx als auch Remicade ncihts geholfen hat, wobei remicade zu einer wesentlichen Verschlechterung geführt hat, möchte ich gerne wissen ob jemand mit der pustolösen Pso Erfahrung mit Stelara hat.

Danke Euer Ostallgäuer

[fips29]

hallo,

und danke für die antwort.

also bislang habe ich keine nebenwirkungen, vl etwas müdigkeit, muss aber nicht an stelara liegen, kann auch wetterbedingt sein. bin jedenfalls zuversichtlich und hoffe, dass es mir weiterhilft

lg und ich würde mich über weitere erfahrungen freuen

[Hucki]

Hallo fips29,

ich habe vor 3 Wochen meine 2.Stelara-Spritze bekommen. Ich hatte auch das Gefühl, dass bereits nach der ersten Spritze etwas in Bewegung kam. Ich war zwar auch etwas müde, hatte aber trotzdem viel mehr Kraft. Diese elende Kraftlosigkeit und ständige Erschöpfung gepaart mit schnell einsetzenden Schmerzen waren schon nach wenigen Tagen deutlich verbessert.

Jetzt ist die Haut immer noch etwas schuppig, aber deutlich weniger, die Fingernägel wachsen gesund nach und mein Verbrauch von IBU ist auch weniger geworden.

Man kann die volle Wirkung wohl frühestens nach der 3. Spritze erwarten, deswegen bin ich ganz optimistisch, dass es noch besser wird.

Alles Gute dir, viel Erfolg mit Stelara und berichte doch weiter, wie es dir ergeht.

Liebe Grüße von Hucki

[butzy]

Hallo fips29,

ich bekomme Stelara seit 15 Monaten, war heute in der Uniklinik zur Kontrolle und am Freitag ist es wieder soweit.

So richtig gewirkt hat Stelara bei mir nach der 3. Spritze und bisher bin ich ohne Nebenwirkungen.

Also abwarten und sich auf einen erscheinungsfreien Sommer freuen.

Gruß Uwe

 

[fips29]

hätte noch eine frage und bitte um eure hilfe:

nachdem bei mir unter anwendung von stelara die schuppung doch anfangs zurückgegangen ist, ist sie nun nach 2 wochen wieder zurückgekehrt. ist das normal und typisch für dieses medikament? lässt sich daraus schließen, dass stelara bei mir nicht wirkt?

danke für eure antworten und liebe grüße

[Donna]

Hallo Fips

Etwas mehr Geduld solltest du schon haben. Nach der kurzen Zeit kann man noch keine

Rückschlüsse ziehen. Ich hatte Stellara 5 Jahre . Nach 3 Monaten war dann erst der

Wowefekt und hat fast 5 Jahre angehalten. Jeder Arzt sagt das man einen Medikament

Mindestens 3 Monate Zeit geben soll.

Gruss Donna

[Hucki]

Hallo, nun sind 2 Monate nach der 2. Spritze um. Meine Beschwerden sind teilweise geringer geworden, so z.Bsp. im unteren Rücken und ISG. Dazu muss ich sagen, dass ich vorher kaum 2 km am Stück ohne Schmerzen gehen konnte, Stehen auf der Stelle vielleicht ein paar Minuten. Nun kann ich doch auch schon ohne größere Schmerzen weitere Strecken gehen und selbst ein Einkaufsbummel, den ich sonst regelmäßig wegen der Schmerzen abbrechen musste, geht wesentlich besser.

Aber: meine Finger sind weiter schmerzhaft, habe das Gefühl, sie werden in der Endgelenken immer etwas mehr instabil, jetzt beim Schreiben auf der Tastatur merke ich eben auch deutliche Verschlechterungen. Gestern habe ich Fenster geputzt, anschließend taten mir sehr die Finger vom Auswringen und vom Putzen  der fiesen Ecken im Rahmen weh.

Vor der Therapie mit Stelara brauchte  ich täglich 3 Ibu , jetzt reicht manchmal eine Tablette am Tag. Wenn ich aber die Schmerzen in den Fingern habe, nehme ich freiwillig 2 oder sogar 3 Tabletten. Ich habe einfach auch Angst, dass sich der Zerstörungsprozess in den kleinen Gelenken beschleunigt.

Meine Haut weiß nicht so recht , was sie will. Mal ist alles wie weg und dann wächst die Flechte doch wieder......

Ansonsten habe ich schon wieder einen Schnupfen, der letzte ist mal gerade 3 Wochen her. Die kleinen Vierenbiester  bekomme ich wohl immer von meiner Enkeltochter überreicht.....da bin ich sehr empfänglich geworden, leider.

In 4 Wochen bekomme ich die nächste Spritze, dann soll die volle Wirkung erreicht werden. Da bin ich wirklich gespannt.

Liebe Grüße von Hucki

[butzy]

Hallo Hucki,

schön das Stelara bei dir wirkt, aber mein Arzt sagt auch dass es seine Zeit braucht. Andere Medikamente würden zwar schneller wirken, aber Stelara hätte eben andere Vorteile.

Bei unseren Gelenksschmerzen sollten wir nicht immer alles auf unsere PSA schieben. In unserem, oder besser meinem Alter kommen viele Beschwerden auch durch Abnutzung.

Und bei der Hausarbeit ruhig andere Familienmitglieder mit einbeziehen, dass schont dir Gelenke.

Liebe Grüße, auch von Ute. Gruß Uwe.

[fips29]

nach 7 wochen einnahme, würde ich sagen, dass meine psoriasis um 50 bis 70 prozent zurückgegangen ist. meine frage nun: ist bei stelara die wirkung kontinuiierlich, sprich kann ich damit rechnen, dass die heilung nun stetig voranschreiten wird, oder kann es sein, dass in diesem stadium oder in absehbarer zeit die maximale wirksamkeit dann erreicht ist?

 

vielen dank für eure antworten und die unterstützung

[Donna]

Hallo Fips29

Bei mir hatte die Wirkung 5 Jahre angehalten. Ich war frei von der PSO bis auf einen Schub .

Nach 5 Jahren hatte ich leider dann einen Wirkverlust.Das muss bei dir aber nicht so sein.

Ich hatte in der Zeit auch keine Nebenwirkungen.Ich wünsch dir weiterhin viel Erfolg.

Liebe Grüsse Donna

[fips29]

danke donna,

 

wie lange dauerte es bei dir bis du erscheinungsfrei warst?

 

lg

[Donna]

3 Monate hat das gedauert. Drück dir die Daumen

[Dody]

Also bei mir hat es länger gedauert, bis die volle Wirkung erreicht war, ca. 6 Monate. Aber seitdem bin ich erscheinungsfrei, ist jetzt gut ein Jahr so. Ich nehme aber weiterhin 15 mg Leflunomid, da ich die Rheumatoide Arthritis schon vorher hatte und erst 23 Jahre später die Pustolosa dazu kam.

Ich drücke dir die Daumen, dass sich die Wirkung bei dir auch noch steigert!

[Schnuppi69]

Hallo mein Name ist Sandy ich bin 48 Jahre und leide seit 4.5 Jahren unter PSO. Ich bekomme jetzt ab 11. September auch Stelara und habe schon mächtig Bammel vor der 1. Spritze. Bin in der Uni Erlangen PSO Ambulanz in Behandlung. Therapien vorher MTX dann Humira und nichts hat gewirkt bin schon am Verzweifeln. Erhoffe mir bin endlich Besserung durch Stelara. Eure Beiträge machen mir Mut Danke das es hier so nette Leute gibt. Für die Spritzen muss ich in die Uni wird von einem Arzt gespritzt. Wie war das bei euch? MTX und Humira habe ich immer selbst gespritzt als Pen.

bearbeitet am 3. August 2017 von Schnuppi69
Verschrieben

[Bibi]

hallo, Schnuppi69 -

ich spritze auch den Humira-Pen seit einigen Jahren und bin bis auf ein ganz paar kleine Stellen erscheinungsfrei.

Mein Mann spritzt seit einigen Jahren Stelara und es geht ihm auch sehr gut - allerdings ist er auch sehr vorsichtig und lässt sich die Spritze immer in der Praxis geben - ist ja doch etwas anders als ein Pen - und die Angst, das mal nicht richtig zu setzen ist einfach zu gross bei den hohen Kosten.

Habe bitte keinen Bammel vor der ersten Spritze - es gibt so viele Biologics - die Erfahrung hast du ja schon gemacht mit MTX und Humira - ich drücke alle Daumen, dass dir Stelara dann endlich mal lange Zeit hilft -

nette Grüsse sendet - Bibi -

[Schnuppi69]

Hallo Bibi Danke für deine Antwort wie verträgst du humira und hat sich deine Haut kontinuierlich verbessert? Bei mir hat sich in den letzten 4 Monaten die Haut immer mehr verschlechtert unter humira. Anfangs wars super nach 3 Monaten alles glatt keine Schuppung und rötungen mehr. Danach ging's nur noch bergab. Jetzt ist es so dass ich so noch an beiden Fuss sohlen extremen Befall habe alles aufplatzt und ich Zeit Weise gar nicht mehr laufen kann. Warte jetzt sehnsüchtig auf stelara Beginn. Schön zu hören dass dein Mann es so gut verträgt gibt mir Hoffnung. Ich bekomme es dann auch immer in der Uni gespritzt. Hat dein Mann irgendwelche Nebenwirkungen z.b. das er zeitweise nicht mehr arbeiten gehen kann? Ganz liebe Grüsse 

[Dody]

Hallo Schnuppi, bei mir hat sich unter Humira erst die pustolöse PSO gebildet, habe das Medi gegen die Rheumatoide Arthritis bekommen. Ich war auch ganz schlimm betroffen an Händen und Fußsohlen, durch das Stelara hat sich alles bis auf eine kleine Stelle zurück gebildet. Dieses spritzt mir die Hautärztin und macht auch die Blutkontrollen vierteljährlich. 

Hoffentlich wirkt es auch bei dir, du brauchst allerdings eventuell ein bisschen Geduld, es hat mehr als 6 Monate gedauert, bis die volle Wirkung da war. Ist vielleicht aber auch bei jedem anders. Viel Erfolg! 

[Schnuppi69]

Hallo Dody also ich habe die PSO auch noch an den Händen innen und aussen, in den Ohren, an den Oberschenkel runter bis zu den Zehen, am Po und unter der Brust. Ich habe mit Humira auch immer so kleine Eitrmerbläschen an den Handinnenflächen und an den Füsse bekommen hättest du das auch? Ja ich dachte mir schon das Stelara auch Zeit braucht um seine Wirkung zu entfalten aber das nehme ich gerne in Kauf wenn es dann mal wirkt. 6 Monate hat es bei dir gedauert bist du jetzt beschwerdefrei? Wie geht es dir mit den Nebenwirkungen hast du welche? Habe schon ein bisschen Bammel vor der 1. Spritze stelara. Ganz liebe Grüsse zurück und alles gute für dich

[Dody]

Ja, ich hatte auch die Bläschen in den Handflächen und Fußsohlen vom Humira, vorher hatte ich gar keine Psoriasis. Mein Rheumatologe hat inzwischen noch 3 andere Patienten, wo es nach Humira zu dieser pustolösen Form gekommen ist. Bei mir war zwischendurch alles wieder weg, seit ein paar Wochen habe ich ab und zu ein paar trockene Pusteln am Fuß, die heftig jucken. Nach ein paar Tagen schält sich die Haut und dann ist es wieder gut. Ich creme dann mit Sorion gegen den Juckreiz. Nebenwirkungen habe ich bisher nicht, hoffentlich bleibt das so.

Alles Gute für dich! Liebe Grüße Dody

[Richard-Paul]

Hallo Dody,

mein Gedanke kann völlig falsch sein:

könnte es sein, dass du viel gut aussehendes, frisches (Bio)-Obst und Gemüse (einschließlich Kartoffel) isst?

LG

Richard-Paul

[Dody]

Hallo Richard-Paul,

wieso fragst du das? Ich versuche mich schon, gesund zu ernähren und esse täglich Obst und Gemüse, vieles auch aus dem eigenen Garten. 

[Richard-Paul]

Hallo Dody,

alles was du gestern geschrieben hast, deutet m.E. darauf, dass du zu viel  Nitrat mit gegessen hast; dieses wird im Körper zu Nitrit umgewandelt und das ist das Gefährliche. - So war es schon mehrmals bei mir (aus dem eigenen Garten meiner Schwester). -  Schau mal bei Urtikaria nach, ob da was passt.

Du siehst Nitrat nicht, du schmeckst Nitrat nicht; - du merkst es nur an den juckenden Bläschen, die fast von alleine wieder verschwinden.

- Wie schon erwähnt, mein Gedanke kann auch falsch sein.

LG

Richard-Paul

 

[pso-life]

Am 16.8.2017 um 14:29 schrieb Richard-Paul:

könnte es sein, dass du viel gut aussehendes, frisches (Bio)-Obst und Gemüse (einschließlich Kartoffel) isst?

 

vor einer Stunde schrieb Richard-Paul:

alles was du gestern geschrieben hast, deutet m.E. darauf, dass du zu viel  Nitrat mit gegessen hast; dieses wird im Körper zu Nitrit umgewandelt und das ist das Gefährliche.

Hallo Richard-Paul, 

ich dachte, die zu hohen Nitrat-Werte wären hauptsächlich der konventionellen Ackerbau-Landwirtschaft geschuldet, da sie durch die Ausbringung zu hoher Schweinemistmengen pro Hektar entstehen? Wo siehst du den Zusammenhang mit Bio-Obst oder Eigenanbau?

Viele Grüße

Pso