PSA, aber keine Medikamente

[HLAB27]

vor 5 Stunden schrieb Nellasan:

Liebe HLAB27,

vielen vielen Dank für Deine Antwort, ja, ich werde den link checken und wir werden auch eine zweite Meinung bei einer anderen Klinik einholen, das darf man ja. 

Vielen Dank, das hat mir sehr geholfen, ich bin ganz leer im Kopf und sehr traurig.

Danke und liebe Grüsse,

Nellasan 

 

Ich kann mir sehr gut vorstellen wie du dich fühlst! Mir erging es nicht anders als ich die Diagnose PSA erhalten habe nach der Geburt meiner Tochter. Dazu hast du ja noch im Hinterkopf, dass deine Mutter das gleiche Schicksal hatte und an den Nebenwirkungen der Medikamente verstorben ist.

Ich drücke euch alle Daumen, dass ihr schnell einen Termin in einer anderen Klinik bekommt und dass man euch hier ernst nimmt in euren Ängsten und der Sorge um die Nebenwirkungen einer systemischen oder gar immunsupprimierenden Therapie!

Ganz liebe Grüße & alles Gute!

[Nellasan]

Vielen Dank für Deine verständnisvollen Kommentare.

Man könnte meinen dieses forum sei überflüssig, der Patient wirft bitte sein MTX ein und hält ansonsten bitte den Mund.

Macht nix, wieder was gelernt. Und das schon nach 1 Woche 

Danke Dir nochmals sehr!

Nellasan  n.y.nella@me.com

[Bahiana]

Am ‎25‎.‎08‎.‎2016 um 07:41 schrieb Kitty1389:

Hallo Christopherus,

 

es dauerte recht lange (über 10 Jahre), bis meine PsA-Diagnose in der Welt war. Veränderungen an den Füßen sind lt. Rheumatologe deutlich sichtbar. Ich startete sofort mit MTX, welches bei mir keinerlei Wirkung zeigte, außer der üblen Nebenwirkungen. Von denen wollte mein Rheumatologe aber nix wissen und stattdessen die Dosis erhöhen und evtl. zusätzlich Leflunomid geben. Ich habe dann das MTX einfach nicht mehr gespritzt. Mein Hausarzt kümmerte sich und ich war dann über 3 Jahre einmal jährlich in der Hufelandklinik Bad Ems - Naturheilstation. Der Erfolg war immer gut. Zusätzlich nahm ich Weihrauch-Kapseln usw. Mein Rheumatologe Nr. 2, zu dem ich halbjährlich zur Kontrolle erschien, war stets zufrieden mit meinem Zustand und meinte, ich bräuchte noch keine Basistherapie und könne so weitermachen. Leider ist er fort gezogen und der Nachfolger wollte gleich Leflunomid verordnen. Mein Lungenfacharzt hatte mich davor aber gewarnt, da könne man schon mal Lungenfibrose von kriegen. Also habe ich für mich entschieden, dass ich das nicht nehme. Dann habe ich erfolglos versucht, Cosentyx zu bekommen.

 

Nun habe ich meine Ernährung umgestellt, allerdings nicht auf die pauschalen Standardempfehlungen, die es so gibt. Ich bin bei einer Ärztin für Naturheilkunde, die voll ausgebildete Ärztin ist, sie testet die Nahrungsmittel aus, die ich nicht vertrage und ich nehme Katzenkralle und Kurkuma, Teufelskralle und Darmbakterien. Da bin ich jetzt seit Anfang März und ich bin schmerzfrei. Klar, ich merke, wenn ich viel gearbeitet habe, aber es geht mir soweit ganz gut.

 

Ich habe lange mit mir gerungen, wie ich weitermache, schließlich möchte ich nicht leichtsinnig meine Gelenke aufs Spiel setzen. Aber ich habe auch gelernt, den Ärzten nicht blind zu vertrauen.

 

Liebe Grüße

Kitty1389

Liebe Kitty1389,

das klingt so, als hätte dir u.a. Teufelskralle geholfen? Wie geht es dir inzwischen? Immer noch ohne Basistherapie? Ich drücke die Daumen!

[Kitty1389]

Am 20.1.2018 um 10:45 schrieb Bahiana:

Liebe Kitty1389,

das klingt so, als hätte dir u.a. Teufelskralle geholfen? Wie geht es dir inzwischen? Immer noch ohne Basistherapie? Ich drücke die Daumen!

Hallo Bahiana,

ja, ich bin immer noch ohne (schulmedizinische) Basistherapie. Es geht mir ganz gut. Danke für's Daumendrücken.

LG Kitty1389

[pauli2015mechthild]

Hallo!

Ich bin noch immer auf der Suche nach PSA- "Leidensgenossen " aus dem Ruhgebiet, sozusagen Erfahrungsaustausch vor Ort.

Danke für Rückmeldungen!

Liebe Grüße aus Recklinghausen

 

[Bahiana]

vor 3 Stunden schrieb Kitty1389:

Hallo Bahiana,

ja, ich bin immer noch ohne (schulmedizinische) Basistherapie. Es geht mir ganz gut. Danke für's Daumendrücken.

LG Kitty1389

Das freut mich SEHR! Und es macht Mut  

LG Bahiana