Pityriasis rubra pilaris

[juliamaria]

Hallo , miteinander, 

 

meine Tochter ist im Juli an Stachelflechte erkrankt . Zuerst waren wir noch guter Dinge , hofften die Krankheit in den Griff zu bekommen .

 

Mittlerweile sind wir nur noch verzweifelt und ratlos. Es gibt nichts was nur ein kleines bisschen helfen könnte und der behandelnde Arzt ist mit seinem Latein an Ende.

 

Ich würde mich gerne mit anderen Patienten austauschen und bin für jeden Ratschlag , auch was alternative Behandlungsmethoden betrifft , dankbar.

 

Liebe Grüße

Julia

 

[Donna]

Hallo Julia

Etwas mehr Geduld musst du schon haben. Leider dauert es oft länger bis man da etwas gefunden hat.

Ich weis das ist lästig ist aber leider so.

Was ist das für ein Arzt der so schnell  die Flinte ins Korn wirft . Würde mich da schleunigst einen anderen suchen.

Bei alternativen kann ich dir nicht helfen . Ist aber wie in der Schulmedizin das man erst probieren muss

bis man das Richtige findet.

Gruss Donna

[Hucki]

Hi Julia, persönlich kann ich dir nichts raten. Habe eine andere Form der PSO. Vielleicht hilft dir dieser Link weiter

http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/20083-pityriasis-rubra-pilaris/page-1#entry317355

Alles Gute und liebe Grüße von Hucki

[poldi1]

Hallo Julia!

Schau mal bei poldi1 nach,da habe ich alles über meine Stachelflechte geschrieben.

Bei Kindern würde ich mal die Seife versuchen,steht alles in meinen Bericht drinnen.

Falls du mehr wissen willst,schreibe mir.

Alles liebe poldi1

[juliamaria]

Ich sage Danke für eure Antworten. 

Wegen der komplizierten Venenverhältnisse wurde die Behandlung erstmal abgebrochen . Sie hat vor drei Tagen einen Doppelport implantiert bekommen und am Montag  wird die Photopherese weitergeführt. Wir hoffen so sehr das , dass hilft.

 

Liebe Grüße

Julia

[defender110]

also ich kann nur die salus klinik in bad reichenhall weiterempfelen...