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Ich bin neu hier


kiki13

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Geschrieben

Hallo alle zusammen,

 

ich bin neu hier und möchte mich vorstellen. Ich bin 42 Jahre alt und vor 6 Monaten fing alles an...Eine Schuppenflechte auf der Kopfhaut habe ich zwar schon länger, aber Anfang Mai wachte ich mit einem steifen Hals auf, dann kamen Kreuzschmerzen dazu , Schmerzen im rechten Ilisokralgelenk, Taubheitsgefühle im rechten Bein und ein CRP von fast 50. Dann schickte mich meine Hausärztin Ende August ins Krankenhaus. 2 MRT, Röntgen und andere Untersuchungen und ich hatte die Diagnose PSA mit axialem Befall :(

Anfang Oktober hatte ich den ersten Termin beim Rheumatologen und am 20.11. habe ich den 2. Termin, den ich kaum erwarten kann, denn ich habe das Gefühl, meine Symptome erweitern sich wöchentlich. Seit dem Krankenhausaufenthalt ist zusätzlich das linke Ilisokralgelenk schmerzhaft, die rechte Achillessehne ist entzündet und geschwollen, beide Fersen sind sehr schmerzhaft, die linke Kniekehle schmerzt und seit 2 Tagen ein Fingergelenk. Teilweise kann ich kaum laufen :(

Ibuprofen wirkt nicht mehr bei mir, zur Zeit nehme ich Celebrex, das nur schwach wirkt und zusätzlich Schmerztropfen. Geplant ist eine TNF- Blocker-Therapie, die am 20.11. losgehen soll. Vorher sollte ich mich noch gegen alles Mögliche impfen lassen, was jetzt geschehen ist...

 

Kiki13

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

Ich finde, dass es irgendwie sehr schnell bergab geht. Wenn ich bedenke, dass im April meine Welt noch in Ordnung war... Habt ihr ähnliche Erfahrungen?

Geschrieben

Hallo Kiki

Willkommen im Forum

Vielleicht liegt es im Moment auch mit an der Jahreszeit.Und das du noch dauerhaft keine Medikamente hast.

Ich habe auch PSA und PSO spritze seit 4 Jahren Stelara und habe trotzdem im Winter etwas mehr Probleme.

Ich wünsche dir das du für dich das richtige für dich findest.Hast du auch schon mal über eine Reha nachgedacht?

Vielleicht wäre das was für dich.

Gruss Donna

Geschrieben

Danke, für die Antwort. Kann natürlich sein, aber auch im Frühling/Sommer kamen immer neue Symptome dazu. Es ist ziemlich erschreckend und frustrierend. Ich nehme Celebrex in der Höchstdosierung (400mg/Tag)  seit Anfang September und davor Ibuprofen bis 2400mg/Tag.

Über eine Reha habe ich noch nicht nachgedacht, hoffe erstmal auf die Therapie mit dem TNF-Blockern, wahrscheinlich Enbrel.

 

Gruss

 

Kiki13

Geschrieben

Ok das ist ja schon mal ein Ansatz.Ich weis das dass fuststrierend ist.

Man muss aber Geduld haben . Würde auch mal anfragen wegen Kranken oder Wassergymnastik.

Das sind Sachen die bei mir immer gut tun. Man muss immer in Bewegung bleiben.

Bleib an Ball und gib nicht auf auch wenns schwer fällt.

Gruss Donna

Geschrieben

Hatte ich vergessen, Krankengymnastik bekomme ich schon seit Juni. Ich gehe auch regelmäßig zum Sport, wenn es irgendwie geht...Danach ist es auch meist besser. Ich bin voll berufstätig und eigentlich war ich sehr belastungsfähig, habe mich dann noch freiwillig für eine Sache weitergebildet (das war vor dem Ausbruch im Mai) und merke nun, dass ich durch die Schmerzen und Bewegungseinschränkungen immer mehr an meine Grenzen komme...

In 2 Wochen soll ich das erste Rezept bekommen und hoffe dass es wirkt.

Ich bleibe am Ball. Danke!

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