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Hilfe.... Spondahritihis?


eva89

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Geschrieben

Hallo, habe seit 1 Jahr nackenschmerzen, manchmal so schlimm dass ich meinen Kopf nicht bewegen konnte... Nunja hatte jetzt mrt Termin dort wurde ein bandscheibenvorfall gesehen... Ich habe aber das Gefühl dass ich psoriasis spondahritihis habe... Meine blutsenkung passt nicht, meine weißen Blutkörperchen passen nicht und meine Rheumawert ist zu hoch. Mein Arzt sagte es sieht so aus als ob ich psA hätte, aber beim mrt sah man nur den bandscheibenvorfall mit starker randzackenbildung.... Hat von euch jemand etwas ähnliches?

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben (bearbeitet)

Jepp, Hals-und Brustwirbelsäule, erkennbar zum Glück nur an zwei leicht verformten Brustwirbel...allerdings ist mein Rheumawert unauffällich, z.Z. auch die Entzündungswerte...keinerlei Bandscheibenvorfälle...aber anhaltende Schmerzen...mal mehr mal weniger....momentan habe ich es einiger Maßen gut mir Physio und Bewegung im Griff.

bearbeitet von Supermom
Geschrieben

Hallo Supermom! Du musst ja auch alles haben! Trotzdem bist du eine Lebenskünstlerin und eine Frohnatur.Umarme dich ganz fest-halt mir die Daumen,ich habe Mtx mal abgesetzt, versuche es nur mit Humira- die poldi aus Österreich, :P

Geschrieben

Ist nicht so, dass ich alles haben muss....wollt eva nur sagen, dass es möglich ist...die Zusammenhänge mit dem öfters steifen Nacken und der PSA hat mir auch erst der Reha-Arzt gesagt...meine Wirbelprobleme hängen u.a. mit den Sehnenansätzen der Rippen zusammen. und das kann einem während eines Schubes glatt die Luft nehmen.

Geschrieben

Vielen Dank, bin im momentan einfach ratlos... Mein Arzt sagt das bandscheibenvorfall und spondahritihis nicht vertauscht werden, ich habe aber sonst keine gelenksschmerzen... Und gelesen dass es möglich ist... Bin einfach genervt..

Geschrieben

Warum soll man nicht beides haben können eva?

Ein BandscheibenVorfall kann man eindeutig im MRT sehen.Du solltest einen Rheumatologen zu Rate ziehen wenn Du das noch nicht gemacht hast, der kann beides mehr abgrenzen.

Gute Besserung

Geschrieben

Eine "itis" im medizinischen Sinn in einem Wort bedeutet immer Entzündung.

Wenn Dein Rheumafaktor erhöht ist ist das ein Zeichen für eine rh. Erkrankung.

Jemand der kein Rheuma hathat auch keine erhöhten Rheumafaktorern, der hat dann keine.

Vielleicht das nochmal mit Deinem Arzt klaeren.

Geschrieben

Man kann auch seronegatives Rheuma haben und bei einer Spondarthritis i. S einer PsA ist oft nichts zu sehen.

Geschrieben

Man kann vieles haben, Spondylarthis befaellt die Wirbelsäule, darum geht es wohl bei Eva.

Die PSA gehört zu einer anderen rheumatischen Form

Geschrieben

Vielen Dank, habe jetzt einen Termin bei einem rheumatologen, bin gespannt, wie verläuft den eine spondahritihis? PsA? Lg

Geschrieben

Na dann, Eva, mach dich und uns schlau.

Tatja...meine Wirbelprobleme hängen eindeutig mit der Psa zusammen und wurden Spondylarithis benannt...und wie gesagt, zwei Wirbel fielen der Verformung schon zum Opfer...

Der Rheumawert allerdings bei Eva ist, einfach für eine PSA nicht typisch.

Meine Psa ist auch noch nicht zur Ruhe gekommen trotz nicht vorhandener Entzündungswerte (die, so denke ich, werden vom MTX klein gehalten).

Eva, alles Gute und berichte bitte weiter....

Geschrieben (bearbeitet)

So, habe eben noch mal nachgesehen... Spondyloarithis oder auch Spondylitis...tritt bei einer PSA eher selten allein auf, häufiger mit andern Formen...betrifft ca.15 % der Psaler ..von starken Schmerzen bis hin zu Beschwerdefreheit mgl. und die sogenannte Multierende Arthritis (5%) kann man überall mal haben und gehört zu den Schnellverformern...

bearbeitet von Supermom
Geschrieben

Wieviele Arten gibt es den da? Und nein rheumawert ist nur gering erhöht... Und vielen Dank fürs nachschauen... Lg

Geschrieben

Fragt sich was Du unter "Rheumawert"meinst. Meist meint man die Rheumafaktoren, die sindbei PSA immer negativ, das macht zb.den Unterschied zur rheum.Arthritis, da koennen sie erhöhet sein.

Geschrieben (bearbeitet)

Am Anfang meiner PSA-Zeit, als die Diagnose noch nicht stand, waren die Werte auch grenzwertig....erst mit dazukommen der Haut wurde die Richtung klar.

Meine Wirbel waren im akut entzündetem Zustand dicke heiße schmerzhafte Knuppel, von außen fühlbar.

Dass das steife Genick oder die Daueschmerzen in der HWS auch damit zusammen hängen ist erst viel später bemerkt worden.

Drück dir so die Daumen!

bearbeitet von Supermom
Geschrieben

Danke, volle nett. Irgendwie hoffe ich auf eine Diagnose aber ich habe auch fest angst... Meine Kids sind erst 3 und 1,5 und wie soll das alles gehen?

Geschrieben

Liebe Eva...es geht alles, wenn man nur will. :)

Eine Diagnose ist erst ein mal gut, dann kann gehandelt werden, wenn deine Familienplanung abgeschlossen ist, auch mit innerlichen Medis.

Schau, ich habe auch vier Kinder und erst bekommen, nachdem ich schon 5 Jahre PSA hatte. Als mein kleinster Zwerg 2 Jahre alt war habe ich die erste Ladung MTX geschluckt....abgesetzt...wieder angefangen....

Keine Angst...du bist doch nicht allein damit!

Geschrieben

Hallo eva,

welcher Wert ist erhöht?Welcher Rheumawert ist negativ?

Es gibt einen sogenannten Rheumafaktor, aber solang Du nur von Rheumawert schreibst kann es niemand zuordnen.

Spondyl heisst auf den Wirbel bezogen, es gibt keine Spondylarthis an Haenden und Fuessen.

Warte Deinen nächsten Arzttermin ab und klaere dort alle Deine Fragen!

Geschrieben

Hallo eva,

welcher Wert ist erhöht?Welcher Rheumawert ist negativ?

Es gibt einen sogenannten Rheumafaktor, aber solang Du nur von Rheumawert schreibst kann es niemand zuordnen.

Spondyl heisst auf den Wirbel bezogen, es gibt keine Spondylarthis an Haenden und Fuessen.

Warte Deinen nächsten Arzttermin ab und klaere dort alle Deine Fragen!

Ich denke mal, das eva das >>>> http://www.sana-rheu...rthritiden.html

gemeint hat. Und somit gibt es das wohl an Händen und Füssen.

Geschrieben

Der hla-b27 Wert ist negativ, aber die blutwerte die beim normalen Blutbild gemacht werden sind erhöht....

Geschrieben

Hallo eva, sorry aber NacHricht geht an Andreas,

es ist völlig egal ob Du aus einem Sana Zentrum was rein postet, Eva hat einen nachweislichen BandscheibenVorfall und Angst um nochmehr...

Geschrieben (bearbeitet)

Ach du meine Güte! Nu mal Sachte, Andreas wolte auch nur helfen...

Also Rheumafaktor ist der richtige Ausdruck, ob wohl auch meine Ärztin gern von Werten spricht.... gehüpft, wie gesprungen....das er grenzwertig sein kann hats auch bei mir gezeigt, aber eben nicht überzeugend "rheumatisch"... ist eine PSO vorhanden, sollte die PSA unbedingt mit ins Auge gefasst werden. Die Medikamente für Arthritis, Rheuma oder Psa nehmen sich nicht viel.

Tatsache ist, dass Eva klären muss, ob die Schmerzen mit dem Bandscheibenvorfall zusammenhängen oder andere Ursachen haben... eine Wirbelsäulenbeteiligung ist bei einer PSA eben nicht ausgeschlossen. Und ja man kann eine ganze Menge gleichzeitig haben.

Eva, ich drücke dir die Daumen, dass du eine Diagnose bekommst.

Mir hilft, was die BWS und HWS angeht eindeutig die Physiotherapie am meisten...wenn die Wirbelsäule mal wieder fachmännsich in die Länge gezogen wird, habe ich ein Weilchen Ruhe... dem stechenden Akutschmerz bekämpfe ich mit Ibos u.ä. um den Schmerzen die die dauerhafte Fehlhaltung mit sich bringt entgegen zu wirken. ....und bewegen, bewegen, bewegen...auch wenn es weh tut!

bearbeitet von Supermom

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