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neu hier


nb2008

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Geschrieben

mein erstes HALLO an alle....

habe gesehen das sich die neuen hier erstmal vorstellen.... dann leg ich mal los...

ich heisse nadine bin 30 jahre alt und komme aus hessen....

als ich 9 jahre alt war habe ich das erste mal etwas von meiner schuppenflechte bemerkt... eine winzige stelle am hinterkopf....

naja über die jahre hat sich die schuppenflechte ständig verändert und mittlerweile habe ich kein körperteil

mehr ohne...

ständig breitet sich alles immer mehr aus.... ich bin diese ganze sch..... echt leid... aber ich denke da bin ich hier nicht alleine mit diesem gedanken...

so ich denke das reicht erstmal

glg nadine

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

Hallo Nadine,

fein das du dabei bist! Herzlich Willkommen!

Hast sicher schon entdeckt, dass es hier reichlich zu lesen gibt...nur zu und viel Vergnügen dabei!

Gute Besserung und liebe Grüße Supermom

Geschrieben

hallo nochmal... ich war doch noch nicht fertig fiel mir gerade auf...

nach fast 16 jahren bekam ich endlich die diagnose psoriasis arthritis.... habe von der rheumatologin sulfasalazin bekommen und ein schmerzmittel von dem mir der name leider nicht mehr einfällt....

kurze zeit später hatte ich dann einen termin bei nem neuen hautarzt.... der war stinkig weil die rheumatologin mir "nur" sulf. gegeben hat... naja vom hautarzt bekam ich dann mtx tabletten und daivobet gel....

rheumatologin war dann auch stinkig... sulf. und mtx würde nicht zusammen funzen.... das ging dann noch bissl länger hin und her.... das ganze hat mich dann doch etwas stutzig gemacht und bin seit dem auch nicht wieder zu diesen beiden ärzten gegangen.... andere hautärzte in meiner region nehmen bis auf weiteres keine neuen patienten auf.... mit den rheumatologen gehts mir nicht viel besser.... seit dem lasse ich mir nur vom hausarzt daivobet verschreiben.... hin und wieder merke ich eine leichte linderung der betroffenen stellen aber das wars auch schon.... schmerzen der arthritis habe ich gott sei dank seit fast 2 jahren keine mehr... aber die pso wird immer schlimmer.... hausarzt will mir aber auch nichts andres verschreiben....

hat jemand irgendeine idee für mich was ich sonst noch machen könnte?? achja eine kur wurde schon 3 mal abgelehnt....

glg nadine

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