Hallo alle zusammen

[lukibran]

Mein Name ist Lukas und ich komme aus Österreich (Niederösterreich[Krems])

Ich bin 25 Jahre alt und seit 5 Jahren habe ich Prsoriasis Vulgaris.

Zuerst war es nicht Schlimm. Ich hatte es nur auf den Knien und den Ellenbogen.

Mittlerweile ist es auf meiner Kopfhaut und auf meinen Füßen jedoch das schlimmste für mich

ist die Schuppenbildung auf meinen Handflächen. Das Zahlen an einer Kassa ist für mich immer schlimm,

es ist geradezu so als würde ich Gift auf den Händen tragen. So kommt es mir auf jeden Fall vor,

wenn mir das Geld zugeworfen wird.

Habe schon Bestrahlungen und die Behandlung mit einigen Salben hinter mir und schmiere jeden Tag,

es wird jedoch nicht wirklich besser.

Gestern war ich wieder mal beim Hautarzt und der will mich mit Fumarsäure behandeln. Weis nicht

wirklich was darüber. Würde mich freuen wenn ich von euch genaueres Erfahren könnte.

Wie schlimm sind die Nebenwirkungen gewesen oder sind es noch und wie sehr hat es geholfen.

Da ich zurzeit Student bin kann ich damit leben. Denke jedoch schon über den Wiedereintritt in das Arbeitsleben

nach und hab da so meine Zweifel das die Krankheit hilfreich bei der Suche nach einem Job ist.

Das ist mal im Großen und Ganzen meine Geschichte.

Freue mich auf jede Antwort.

LG Lukas

bearbeitet am 14. Juli 2011 von lukibran

[Ruhrpott]

hallo lukibran,

schau bitte mal hier da wirst du jede Menge Infos über Fumaderm finden

[lukibran]

Danke sehr,

dachte Fumaderm ist etwas anderes als Fumarsäure aber liegt ja schon im Namen *schäm*.

Na dann werd ich mich mal durchlesen.

[Malgosia]

Hi lukibran-Lukas

Moin Moin aus Norddeutschland von mir

Ich möchte Dich hier im Forum

recht Herzlich Willkommen heißen ,

fühle Dich wohl hier.

Schön das Du uns gefunden hast

Hilfreich ist auch,das man nicht allein mit dieser Krankheit dasteht.

Ich wünsche Dir,

dass Du hier viele Menschen kennen lernst

und zu allen Fragen Antworten findest.

Ich schicke Herzliche Grüße nach

Österreich

Malgosia

[Mrs.Dido]

oh ja, das mit dem bezahlen an der kasse kenne ich auch. bei mir sind bei beiden händen die oberseiten völlig zu mit pso. nicht nur das es juckt und schmerzt, man wird auch von überall angeschaut! manche leute geben mir nicht mal die hand wenn sie sehen wie rot und schuppig es aussieht! oder sie glotzen schon vom weiten so das ich mich echt manchmal beherrschen muss, sie nicht zu fragen ob sie ein foto machen wollen. es ist nicht immer leicht damit klar zu kommen, aber wem sag ich das?

ich wünsche dir noch alles gute, liebe grüße

Mrs.Dido

[lukibran]

Danke für die Herzlichen Grüße aus Norddeutschland Malgosia.

Der erste Tag hier bei euch hat mir schon viel an Wissen über PSO gebracht also

kanns ja nicht mehr schlechter werden

Auch danke an dich Mrs. Dido, ob sie ein Foto wollen ist mir auch schon ein paar mal

auf den Lippen gelegen jedoch bringt das eh nichts.

Es ist hald die Unwissenheit der Leute die es nicht haben die das Problem ist.

Die Frage ob es ansteckend ist kann ich schon nicht mehr hören und auch wenn man es

ihnen sagt bleiben einige auf Abstand.

Jedoch will ich seit ich PSO auf den Handflächen bekommen habe

auch nicht mehr jedem die Hand schütteln, da ich damit schon schmerzhafte Erfahrungen gemacht habe, im

Sinne von Aufgerissener Haut und das brauch ich noch weniger.

Lg an euch.