Ich bin auch neu, und stell mich vor...

[Chrissi1985]

Hallo zusammen,

habe dieses Jahr die Diagnose der Psoriasis pustulosa von meiner Hautärztin diagnostiziert bekommen.

Ende des letztes Jahres fingen die ersten kleinen Anzeichen an...kleine Rötungen am Zeigefinger und Daumen. Da denkt man sich ja nichts bei...leider wurde es dann immer schlimmer (mit Bläschen die mit Eiter und teils wässriger Lösung gefüllt sind).

Bin dann erstmal zum Hausarzt, der mir Lotricomb Salbe verschrieben hat. (ich war 5 minuten bei dem drin)...ich fühlte mich echt voll unverstanden und abgewiesen. Also blieb mir nur noch der Gang zum Facharzt.

Haben erstmal mit Salben versucht, sozusagen das "Standardprogramm" (Dermatop, Psorcutan, Dermoxin...) wurde immer schlimmer. UND dann kamen diese ollen Verfärbungen am Nagel..zu erst am Daumen. Unter dem Nagelbett sammelte sich Eiter und konnte nicht abfliessen...es war echt schlimm..na ja nun lauf ich ohne rum seit Mai. Danach folgte dann der Nagel am Ringfinger...gleiches Procederé.

Es folgte die Überweisung in eine Hautklinik. Meine Hautärztin war sichtlich überfordert und wollte sich ´ne 2.Meinung dazu anhören. Zu meinem Erschrecken wusste die in der Klinik auch nicht sehr viel...sie sagte das es zwar gute Medikamente geben würde -ich aber im gebärfähigen Alter wäre, jung sei und diese dafür nich angezeigt wären.

Nach dem 2.Besuch wollte sie Ciclosporin aufschreiben. Habe mich darüber informiert...was bringt mir das die zu nehmen wenn nach absetzen der ganze Mist wiederkommt?!?

...ich halt mich kurz....ich habe meiner Hautärztin vorgeschlagen Fumaderm zu nehmen...sie wollte erst nicht (lt. Hersteller sollte Fumaderm nicht eingenommen werden bei Pso pustulosa) Jedoch gibt es Einzelfallberichte die Hinweise auf eine Wirksamkeit erlauben!!!!!

Habe mich so allein gelassen gefühlt...

Nun nehme ich Fumaderm....und ich hoffe so sehr das es irgendwann "fruchtet".

Heute hab ich die erste "blaue" genommen...

Vielleicht hat hier auch schon wer Fumaderm genommen und hat diese Form der Pso. (habe schon nachgelesen hier im Forum, leider gabs über diese beiden zusammenhängenden Faktoren kam was zu lesen)..

Viele Grüße, Chrissi

[Fuchs]

Hallo Chrissi,

willkommen hier. Mit Fumaderm kenn ich mich nicht aus. doch dazu gibts hier ein spezielles Thema. Stöber dich doch da mal durch. Alles Gute für dich. Fühl dich wohl hier.

So mancher Arzt ist mit seltenen Erscheinungen überfordert. Muß er aber nicht. Denn dazu gibts jede menge Weiterbildungen für den Dermatologen. Er muß halt dorthin, und büffeln.