Noch eine Neue

[Marmeladensemmel]

Hallo liebe Gemeinde,

ich heiße Manuela, bin 39, wohne im Großraum München und bei mir wurde vor ziemlich genau einem Jahr (April 2009) PSA diagnostiziert, allerdings ohne Hautveränderungen. Seither spritze ich 1mal wöchentlich 15mg MTX. Seither halten sich meine Gelenkprobleme an Händen und Füßen sehr in Grenzen, nur meine Wirbelsäule bringt mich fast jede Nacht um den Schlaf. Spätestens um halb drei nachts wache ich wegen den Schmerzen auf und kann kaum mehr schlafen.

Der Hauptgrund, warum ich hier bin: ich bin auf der Suche nach einem guten Rheumatolgen im Raum München. Mein bisheriger Doc ging in Pension (war an der Rheumaeinheit der LMU München) und die Nachfolge bekommen sie dort einfach nicht gebacken.

Ich hoffe sehr, hier im Forum einen Tipp zu bekommen

Viele Grüße

Manu

[Gnom]

Hallo Manu,

guck auch mal hier http://www.rheuma-online.de/ ,

da gibt es auch ein Ärzteverzeichnis .

Das mit dem Rücken ist aber nicht wirklich klasse.Was sagen die denn dazu?

Ach,und Willkommen hier

Liebe Grüße

Sigrun

[Marmeladensemmel]

Hallo Sigrun,

vielen Dank für das Willkommen und den Link zum Ärzteverzeichnis. Da werde ich gleich mal schauen. Ich hab zwar schon gegoogelt wie dumm, aber das habe ich nicht gefunden.

Zum Rücken sagte der Prof eigentlich nur so viel: die Wirbelsäule ist seltsamerweise das einzige "Gelenk" (um es mal so zu nennen), das nicht auf Mtx anspricht. Warum, weiß die Wissenschaft noch nicht. Damit muss ich leben... Frei verkäufliche Schmerzmittel bringen nichts und Hämmer will ich nicht nehmen.

Ach ja, Physiotherapie etc. bringt gar nichts, das probiere ich schon seit Jahren (auch schon vor der Diagnose).

LG Manu

[Granny]

Herzlich Willkommen Manu,

hier ist der direkte link für das Ärzteverzeichnis :http://www.rheuma-online.de/aerzteliste/liste/arzt-66.html

Ich habe auch Psa mit Beteiligung der Wirbelsäule.Ich bin auf Arava eingestellt.

LG Granny

[Marmeladensemmel]

Hallo Granny,

auch Dir vielen Dank, besonders für den direkten Link. Mal sehen, ob mein Laptop heute mehr Lust hat, die rheuma-online-Seite zu öffnen. Gestern war bei mir irgendwie der Wurm drin.

Liebe Grüße

Manu

[Granny]

Hallo Manu,

ich schon wieder;)

Hier ist der direkte link zu dem Doc der in der Liste steht.Kannst ja da mal schauen wenn dein PC keine Lust hat auf ro zu gehen.

WWW: http://www.prof-klaus-krueger.de/

LG Granny

[schaumi]

Hallo ich bin Anne 41 aus dem Saarland.

Habe PSA mit Gelenkbeteiligung.

Nehme im Moment keine von den Teufelsmittel,und es geht mir im Augenblick gut.Außer mein Rücken der tut immer weh.Massenprolaps.

Bade zur Zeit zwei mal in der Woche mit dem APS Hautbad,und teste seid zwei Wochen die Weihrauch Creme Psorelia.

Die ersten paar tage war ich begeistert,aber heute 14tage später,::wein:wein

Es will einfach bei mir nix richtig greifen.

An den behandelten stellen hat sich durch die Creme nicht mehr so viele schuppen gebildet,aber ansonsten ist alles noch Aalrot.

lg an alle

[Fuchs]

Hallo Manu,

sei auch von mir willkommen geheißen, fühl dich wohl hier. Auch meine WS wird durch PSA, und sogar vom Bechterew, arg maletriert. Nächtliches wachwerden, Nachtspaziergänge, Gymnastik gegen den Schmerz, gehören zur Tagesordnung.

Gegen den krassen der WS habe ich ein Schmerzpflaster, wenns ganz schlimm wird, Tramalhaltiges. Nehme es nur in der Not, nicht täglich. Basismedis und Biologics kommen nicht in Frage, wegen krasser Nebenwirkungen. Also kämpfe ich den Schmerz aus.

Ich wünsche dir, daß deine WS dich mal in Ruhe läßt, ne Schubfreie Zeit könnte ruhig lang lang andauern, gell