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Starke Psoriasis-Verschlechterung und Sehnenentzündung am ganzen Körper


aylin38

Empfohlene Beiträge

Geschrieben

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Hallo,

ich möchte auch alle warnen die Humira nehmen.

Ich hatte Psoriasis nur auf der Kopfhaut (seit 14 Jahren).

Habe sonst nie nie psoriasis am Körper gehabt.

Nach 4 Humira Spritzen bin ich jetzt von Kopf bis Fuß übersät mit Psoriasis.

Zu dem auch Sehnenentzündung am ganzen Körper so das ich vor Schmerz nur noch weinen konnte, sonst war keine Bewegung mehr möglich.

(Nach Cortisonspritzen an der Wirbelsäule und tgl. einnahme von Voltaren Dispers inzwichen erträglicher).

Biologicals schaden dem Körper viel mehr als sie helfen, das ist wohl nur der Teil von dem Schaden das es ausrichtet, was man gleich sieht.

Was noch kommt weis man nicht.

Ich hoffe sehr das meine durch Humira hervorgerufene Psoriasis am ganzen Körper auch wieder nachlässt.

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

Es tut mir echt leid für dich wenn es bei dir schlechter wird, aber es gibt hier auch genügend Leute die es gut vertragen, und auch eine Besserung feststellen können ;) .

Geschrieben
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Hallo,

ich möchte auch alle warnen die Humira nehmen.

Ich hatte Psoriasis nur auf der Kopfhaut (seit 14 Jahren).

Habe sonst nie nie psoriasis am Körper gehabt.

Nach 4 Humira Spritzen bin ich jetzt von Kopf bis Fuß übersät mit Psoriasis.

Zu dem auch Sehnenentzündung am ganzen Körper so das ich vor Schmerz nur noch weinen konnte, sonst war keine Bewegung mehr möglich.

(Nach Cortisonspritzen an der Wirbelsäule und tgl. einnahme von Voltaren Dispers inzwichen erträglicher).

Biologicals schaden dem Körper viel mehr als sie helfen, das ist wohl nur der Teil von dem Schaden das es ausrichtet, was man gleich sieht. woher weisst du das so genau??

Was noch kommt weis man nicht.

Ich hoffe sehr das meine durch Humira hervorgerufene Psoriasis am ganzen Körper auch wieder nachlässt.

ich frag mich grad wer verschreibt bei "diesem minimalen Befall" Humira oder ein ähnliches

Medikament .. und dann wieder einmal dieses *Verallgemeinern*

Geschrieben
ich frag mich grad wer verschreibt bei "diesem minimalen Befall" Humira oder ein ähnliches

Medikament

Versteh ich auch nicht. Hab schon viele Ärzte "durch", aber keinen der so locker mit den Biologicrezept gewunken hat! Es hieß immer: erst Fumaderm oder Cyclosporin und / oder MTX. Das find ich auch richtig so. Schön der Reihe nach.;) Wenn z.B. Fumaderm "schon" anschlägt wie bei mir, dann bin ich - hm, ich könnte schon sagen - glücklich darüber, denn dies kann ich bei entsprechenden Blutwerten ewig nehmen.:)

Geschrieben
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Hallo,

ich möchte auch alle warnen die Humira nehmen.

Ich hatte Psoriasis nur auf der Kopfhaut (seit 14 Jahren).

Habe sonst nie nie psoriasis am Körper gehabt.

Nach 4 Humira Spritzen bin ich jetzt von Kopf bis Fuß übersät mit Psoriasis.

Zu dem auch Sehnenentzündung am ganzen Körper so das ich vor Schmerz nur noch weinen konnte, sonst war keine Bewegung mehr möglich.

(Nach Cortisonspritzen an der Wirbelsäule und tgl. einnahme von Voltaren Dispers inzwichen erträglicher).

Biologicals schaden dem Körper viel mehr als sie helfen, das ist wohl nur der Teil von dem Schaden das es ausrichtet, was man gleich sieht.

Was noch kommt weis man nicht.

Ich hoffe sehr das meine durch Humira hervorgerufene Psoriasis am ganzen Körper auch wieder nachlässt.

Boah, das es dir schlecht geht , das tut mir für dich leid.

Nur wie schon erwähnt gibt es hier einige die auch Humira nehmen, unter anderem auch ich , und die vertragen es recht gut.

Für mich ist es z.b. fast der letzte Strohhalm an den man sich klammern kann.

Versteh das bitte nicht falsch, aber nur weil es dir nicht hilft ,gleich so einen Aufschrei, von wegen Warnung und so weiter, das muß nicht sein.

Ich frage mich eher warum dein Doc dir bei deinem nur leichten Kopfbefall ein solches Mittel verschreibt, da gibt es doch z. b. mittlerweile den praktischen Clarelux Schaum.

Bevor man ein Biological verschrieben bekommt , muß man unter anderem 3 ! Basistherapien durch haben, die nicht den gewünschten Erfolg erbracht haben.

Ich glaube viel mehr das du einen Falschen Doc hast.

Es ist nicht immer alles schlecht nur weil es einem selber nicht bekommt.

Deine Sehnenentzündungen kommen sich nicht vom Humira.

Auch ich hab jetzt 4 Spritzen hinter mir, ich hoffe das es mir helfen wird, ganz einfach weil das Enbrel mir nicht mehr wirklich geholfen hat.

Manchmal ,und ganz besonders wir Schuppis , braucht man auch Geduld.

Geschrieben

vielleicht steckte die Entzündung schon im Körper, diese begünstigen ja nun auch die Ausbreitung der Psoriasis. Vielleicht hat es sich einfach überschnitten!

Seltsam finde ich es allerdings auch, dass du ein solches medikament verschrieben bekommst, wenn "nur" deine Kopfhaut befallen ist.

Was für Medikamente hast du denn vorher schon bekommen, dass dein Doc Humira für das Richtige hielt und wie behandelt er dich nun?

Egal woher dein heftiger Ausbruch kam, ich wünsche dir, dass es abheilt und zwar schnell!

LG

Silli

Geschrieben

Deine Sehnenentzündungen kommen sich nicht vom Humira.

Auch ich hab jetzt 4 Spritzen hinter mir, ich hoffe das es mir helfen wird, ganz einfach weil das Enbrel mir nicht mehr wirklich geholfen hat.

Manchmal ,und ganz besonders wir Schuppis , braucht man auch Geduld.

Mir geht es gerade genauso, aber so wie es aussieht, hat Hunira mir schon nach der ersten Spritze etwas Besserung gebracht *klopfgangzfestaufHolz":D

  • 11 Jahre später...
Geschrieben
Am 25.1.2010 um 10:52 schrieb aylin38:

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Hallo,

ich möchte auch alle warnen die Humira nehmen.

Ich hatte Psoriasis nur auf der Kopfhaut (seit 14 Jahren).

Habe sonst nie nie psoriasis am Körper gehabt.

Nach 4 Humira Spritzen bin ich jetzt von Kopf bis Fuß übersät mit Psoriasis.

Zu dem auch Sehnenentzündung am ganzen Körper so das ich vor Schmerz nur noch weinen konnte, sonst war keine Bewegung mehr möglich.

(Nach Cortisonspritzen an der Wirbelsäule und tgl. einnahme von Voltaren Dispers inzwichen erträglicher).

Biologicals schaden dem Körper viel mehr als sie helfen, das ist wohl nur der Teil von dem Schaden das es ausrichtet, was man gleich sieht.

Was noch kommt weis man nicht.

Ich hoffe sehr das meine durch Humira hervorgerufene Psoriasis am ganzen Körper auch wieder nachlässt.

Hallo

 

Am 25.1.2010 um 10:52 schrieb aylin38:

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Hallo,

ich möchte auch alle warnen die Humira nehmen.

Ich hatte Psoriasis nur auf der Kopfhaut (seit 14 Jahren).

Habe sonst nie nie psoriasis am Körper gehabt.

Nach 4 Humira Spritzen bin ich jetzt von Kopf bis Fuß übersät mit Psoriasis.

Zu dem auch Sehnenentzündung am ganzen Körper so das ich vor Schmerz nur noch weinen konnte, sonst war keine Bewegung mehr möglich.

(Nach Cortisonspritzen an der Wirbelsäule und tgl. einnahme von Voltaren Dispers inzwichen erträglicher).

Biologicals schaden dem Körper viel mehr als sie helfen, das ist wohl nur der Teil von dem Schaden das es ausrichtet, was man gleich sieht.

Was noch kommt weis man nicht.

Ich hoffe sehr das meine durch Humira hervorgerufene Psoriasis am ganzen Körper auch wieder nachlässt.

Hallo aylin38,

dein Beitrag ist nun doch schon etwas älter, aber vielleicht liest du meine Nachricht ja noch - bzw. hoffe ich das 🙂

Ich habe Humira im Juni 2020 begonnen, aufgrund einer Uveitis intermedia, welche ich seit 2011 habe. Alle anderen Grunderkrankungen, wie MS, Rheuma, Diabetes usw. wurden über die Jahre mehrmals abgeklärt und ausgeschlossen. Humira bekam ich, weil das Kortison nicht mehr so gut geholfen hat. Humira hilf gegen die Uveitis, ABER ich hab am ganzen Körper Sehnenentzündungen, so wie auch du schreibst. Es tut höllisch weh und kein Schmerzmittel hilft wirklich. Nun wollte ich die Fragen, was die Ärzte gegen deinen Sehnenentzündungen gemacht haben? Ist es wieder weg gegangen? 

Ich habe Humira nun abgesetzt. 

Wenn du das liest, würde ich mich extrem freuen, wenn du mir antwortest! 

 

Danke und LG aus Österreich

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