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spidergirl

Empfohlene Beiträge

Geschrieben

Hallo an Alle

ich bin die Neue,

hab auch schon seit über 20 jahren Schuppenflechte an Händen und Füßen

damals als es anfing hatte ich "nur" rissige Hände und Füße ich bekam dann eine Teerlotion die hat ganz gut geholfen

hab dann ein Jahr auf Teneriffa gelebt und war komplett beschwerdefrei wieder in der Heimat und 3 Jahre später

nach der Geburt meiner Kinder fing es wieder an

diesmal nur an den Fußsöhlen aber mit diesen Pusteln

damals kam zufällig ein Bericht über Eigenblutbehandlung im TV

die hab ich gemacht mit super Erfolg hat 10 Jahre gehalten

nunja vor ungefähr 5 Jahren fing es wieder an mit kleinen Pusteln

war auch in Behandlung beim Hautarzt

Tabletten, Kortisoncreme usw. ich glaube das hat alles nur schlimmer gemacht

seit 05.12.2008 gehe ich absolut durch die Hölle

habe erst 3 Wochen , kurz danach nochmal 4 Wochen teilstationär in der Hautklinik verbracht mit keinem Erfolg

dann Akkupunktur

jetzt beim Homöopathen ( mal sehen wie es wird )

ich kann absolut nicht mehr am Leben teilnehmen da ich nicht laufen kann ( keine Strümpfe oder auch Schuhe anziehen kann )

mal abgesehen von den Schmerzen

die Fingerkuppen sind auch betroffen bis jetzt aber nur drei Finger

jetzt soll ich vom Medizinischen Dienst aus in Reha

ist aber noch nicht durch

ich hoffe die Kur hilft dann auch

hat jemand positive Erfahrungen mit einer Kur

und wo geht man am besten hin

Tausend Grüße

spidergirl:smile-alt:

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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Geschrieben

Hallo Spidergirl,

möchte Dich hier im Forum herzlich Willkommen heißen,lese Dich ein

wenig ein und stelle dann gezielt Deine Fragen.

Zur Frage wegen einer Kur kann ich Dir auch nicht weiterhelfen, habe sie bisher immer abgelehnt. da ich nur eine leichte Form der PSO habe.

Benutze bitte oben das Feld Suchen

Wünsche Dir das Dein Hautbild sich bald bessert.

Klaus...

Geschrieben

Hallo spidergirl,

herzlich willkommen im Forum.

Auch ich leide seit fast 11 Jahren an der Pso pustulosa, war mehrfach stationär in der Hautklinik und 4x zur Reha.

Am meisten hat mir die Reha-Klinik auf Norderney gefallen und geholfen, aber das war 2001.

2007 war ich nochmals dort, aber ohne Erfolg, der sich auch 2008 in St. Peter-Ording nicht einstellte.

Es ist nicht so leicht, diese Form der Pso in den Griff zu bekommen.

Versuch es trotzdem auf einer Insel. Da stehen Sylt, Norderney und Borkum

ganz hoch im Kurs.

Das Klima und das Nordseewasser haben mir immer geholfen.

Auch ich komme seit 1 1/2 Jahren in keinen festen Schuh rein und selbst Socken sind eine Qual, da bei mir auch die Zehnägel betroffen sind.

Zum Glück ist die rechte Hand erscheinungsfrei, doch die linke Handinnen-

fläche und der Zeigefinger nicht.

Und jetzt noch die Jahreszeit dazu, da schieben die Pusteln ordentlich nach.

Ich wünsche Dir, dass Du bald zur Reha kannst und schnell Besserung erfährst.

LG Funny08

Geschrieben
Hallo Spidergirl,

möchte Dich hier im Forum herzlich Willkommen heißen,lese Dich ein

wenig ein und stelle dann gezielt Deine Fragen.

Zur Frage wegen einer Kur kann ich Dir auch nicht weiterhelfen, habe sie bisher immer abgelehnt. da ich nur eine leichte Form der PSO habe.

Benutze bitte oben das Feld Suchen

Wünsche Dir das Dein Hautbild sich bald bessert.

Klaus...

Hallo an Alle

ich bin die Neue,

hab auch schon seit über 20 jahren Schuppenflechte an Händen und Füßen

damals als es anfing hatte ich "nur" rissige Hände und Füße ich bekam dann eine Teerlotion die hat ganz gut geholfen

hab dann ein Jahr auf Teneriffa gelebt und war komplett beschwerdefrei wieder in der Heimat und 3 Jahre später

nach der Geburt meiner Kinder fing es wieder an

diesmal nur an den Fußsöhlen aber mit diesen Pusteln

damals kam zufällig ein Bericht über Eigenblutbehandlung im TV

die hab ich gemacht mit super Erfolg hat 10 Jahre gehalten

nunja vor ungefähr 5 Jahren fing es wieder an mit kleinen Pusteln

war auch in Behandlung beim Hautarzt

Tabletten, Kortisoncreme usw. ich glaube das hat alles nur schlimmer gemacht

seit 05.12.2008 gehe ich absolut durch die Hölle

habe erst 3 Wochen , kurz danach nochmal 4 Wochen teilstationär in der Hautklinik verbracht mit keinem Erfolg

dann Akkupunktur

jetzt beim Homöopathen ( mal sehen wie es wird )

ich kann absolut nicht mehr am Leben teilnehmen da ich nicht laufen kann ( keine Strümpfe oder auch Schuhe anziehen kann )

mal abgesehen von den Schmerzen

die Fingerkuppen sind auch betroffen bis jetzt aber nur drei Finger

jetzt soll ich vom Medizinischen Dienst aus in Reha

ist aber noch nicht durch

ich hoffe die Kur hilft dann auch

hat jemand positive Erfahrungen mit einer Kur

und wo geht man am besten hin

Tausend Grüße

spidergirl:smile-alt:

Hallo Fischi

danke für die Info ich werde mich noch etwas einlesen

und auch auf suchen gehen

bin da leider noch nicht so fit am PC auf jeden Fall aber lernfähig

hoffe auch auf etwas besserung

Gruß

spidergirl

Geschrieben
Hallo spidergirl,

herzlich willkommen im Forum.

Auch ich leide seit fast 11 Jahren an der Pso pustulosa, war mehrfach stationär in der Hautklinik und 4x zur Reha.

Am meisten hat mir die Reha-Klinik auf Norderney gefallen und geholfen, aber das war 2001.

2007 war ich nochmals dort, aber ohne Erfolg, der sich auch 2008 in St. Peter-Ording nicht einstellte.

Es ist nicht so leicht, diese Form der Pso in den Griff zu bekommen.

Versuch es trotzdem auf einer Insel. Da stehen Sylt, Norderney und Borkum

ganz hoch im Kurs.

Das Klima und das Nordseewasser haben mir immer geholfen.

Auch ich komme seit 1 1/2 Jahren in keinen festen Schuh rein und selbst Socken sind eine Qual, da bei mir auch die Zehnägel betroffen sind.

Zum Glück ist die rechte Hand erscheinungsfrei, doch die linke Handinnen-

fläche und der Zeigefinger nicht.

Und jetzt noch die Jahreszeit dazu, da schieben die Pusteln ordentlich nach.

Ich wünsche Dir, dass Du bald zur Reha kannst und schnell Besserung erfährst.

LG Funny08

Hallo Funny08

schön von dir zu hören

Du arme hast das schon so lange

schätze mal man muß sich damit abfinden

und das beste draus machen

( was nicht immer so einfach ist )

bin deshalb sehr froh das ich dieses Forum gefunden habe

man ist dann nicht mehr so alleine

und kriegt viele Tipps

Wünsche dir auch eine Besserung

Lg spidergirl

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