Zum Inhalt
💬 Heute Abend: Chat ab 20 Uhr ×

Felicia schreibt

  • Einträge
    86
  • Kommentare
    114
  • Aufrufe
    4.478

Ich kann nicht aus meiner Haut – warum?


Felicia

701 Aufrufe

samstag, mal ausspannen, ein bissl die seele baumeln lassen.

allerdings auch viel zeit zum nachdenken.

kennt ihr das?

immer mal wieder die frage: liegt es an meiner pso das ich nicht aus meiner haut rauskann.

das ich defizite im privaten mit unmengen von arbeit kompensieren?

jeden tag gebe ich mein bestes, versuche anderen menschen glück zu bringen und einen neuen job.

es macht irre spass obwohl der job mich auch abends oft nicht loslässt und mir auch oft den schlaf raubt.

wo aber bleibe ich als person, warum werde ich immer gehemmter einen neuen partner zu finden, ist die pso eine ausrede?

vielleicht habe ich aber einfach nur angst vor ablehnung, vor dem nicht perfekt sein in den augen eines mannes.

blödsinn, sicher, wer lehrt mich aber besseres?

so auf einen mann zugehen habe ich wohl verlernt, bin noch die altmodische version eines weibsbildes, lach, romantik und werben wär doch schön .......

ich wiederrum sitze in meinem schneckenhaus, pendle nur zwischen job und daheim.

ab und zu mal treffen mit freundinnen, kontakt zu männern ausser im job, null.

männer die das wollen oder noch können sind aber in festen händen, die sitzen nicht morgens in der ubahn.

hier gibts eine partnerbörse, wie gehts euch damit?

schreibt mir doch bitte.

lg felicia

1 Kommentar


Empfohlene Kommentare

Gast Burli

Geschrieben

Abend Felicia !

Du sprichst mir aus der Seele.

Mir geht es ganz wie dir.

Arbeit, Arbeit und nochmals Arbeit.

Hab mit meiner Ichthyose wahrscheinlich noch

ungünstigere Voraussetzungen bei der Partnersuche.

Und auf Frauen zugehen, das kann ich mir ersparen

(Kommentare wie "schau dich mal in den Spiegel" muss

ich mir nicht mehr antun).

Und zur Partnerbörse - vor 5 Monaten angemeldet -:):)

sozusagen mein letzter Rettungsanker - hab auch einige

angeschrieben. Meldungen oder Rückmeldungen = 0 :wein:wein

Kann mich nur mit dem Gedanken trösten, es gibt schlimmeres

auf der Welt als keinen Partner zu haben.

Also lass den Kopf nicht hängen und eines Tages wird dir

das Glück über den Weg laufen.:)

Grüße aus Österreich

Burli

Dein Kommentar

Du schreibst gerade anonym. Wenn du schon einen Account bei uns hast, logg dich ein, um deinen Beitrag mit deinem Account zu verfassen.
Hinweis: Dein Beitrag wird von einem Moderator freigeschaltet, bevor er erscheint.

Gast
Kommentar schreiben...

×   Du hast formatierten Text eingefügt.   Formatierung jetzt entfernen

  Only 75 emoji are allowed.

×   Dein Link wurde automatisch eingebettet.   Einbetten rückgängig machen und als Link darstellen

×   Du hattest schon mal angefangen, etwas zu schreiben. Das wurde wiederhergestellt..   Egal, weg damit.

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Jetzt Teil der Psoriasis-Community werden

    Hier findest Du Menschen, die von der Hautkrankheit Psoriasis, der Gelenkerkrankung Psoriasis arthritis oder von beidem betroffen sind.

    Als Community-Mitglied kannst Du:

    fragen und antworten
    Themen folgen
    in der Bildergalerie stöbern
    chatten
    Kontakt mit anderen Nutzern aufnehmen

     

  • Blogstatistik

    • Blogs insgesamt
      414
    • Einträge insgesamt
      2.471
  • Blogs

  • Blogkommentare

    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.