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Pinie

Geschrieben

Ich finde, das ist ein sehr guter Artikel (er enthält 5 Seiten, siehe Seitenende):

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/kritische-betrachtung-116884/

 

Und auf Seite 5 des Artikels steht:

Zitat

„ … Daher ist davon auszugehen, dass einige Patienten von der immunmodulierenden Wirkung oder den weiteren nicht klassischen Effekten des Vitamins D profitieren, andere nicht. Um die entsprechenden Patienten zu identifizieren, die von einer Supplementierung profitieren, und um die richtige Dosierung zu ermitteln, wurde vorgeschlagen, neben der Messung des 25(OH)D3-Spiegels einen personifizierten Vitamin-D-Responsindex einzuführen (7). …“

 

GrBaer185

Geschrieben (bearbeitet)

Hallo @Pinie,
ja, der Artikel zu Vitamin D in der Pharmazeutischen Zeitung vom 19.04.2020 macht einen sehr fundierten Eindruck, beschreibt viele bisher bekannte Einzelheiten  zu Vitamin-D-Stoffwechelprozessen und ist sehr interessant zu lesen. Aus diesem Grunde habe ich ihn auch in das Quellenverzeichnis meiner Präsentation zu Vitamin D aufgenommen - siehe:
Vortragsfolien - Das Sonnenvitamin D - zum Downloaden als pdf-Datei - Vitamin D innerlich zur (unterstützenden) Behandlung der Psoriasis - Psoriasis-Netz

Ich selber supplementiere nach ärztlicher Blutkontrolle des 25-OH-Vitamin-D3  Serumspiegels (lag niedrig) mit "Vitamin D3 Tabletten 3 000 I.E. 75 µg Nahrungsergänzungsmittel" (Cholecalciferol) von apo-discounter, über AMAZON bestellt für rund 12 Euro für 200 Tabletten. Mit maximal einer Tablette für rund o,o6 € am Tag denke ich, kann ich nicht viel falsch machen. Bei Sonnenexposition lasse ich die Tablette auch mal weg.
Muss demnächst meinen 25-OH-Vitamin-D3-Spiegel kontrollieren lassen...

Ergänzt Du auch Vitamin D3 und wie gehst Du vor?

VlG GrBaer

bearbeitet von GrBaer185
Pinie

Geschrieben (bearbeitet)

Hallo GrBaer185,

wir nehmen kein Vitamin D, haben es aber beide schon ausprobiert - in verschiedenen Dosierungen und mit Co-Vitaminen dazu. Wir gehören wohl zu der Gruppe Menschen, die nicht von der Vitamin D Einnahme profitieren, warum auch immer. Der Vitamin D Stoffwechsel ist sehr komplex. Meinem Mann hilft nur die Sonne für die Haut (und für den Darm Heilpilzpulver).

LG Pinie

bearbeitet von Pinie
Pinie

Geschrieben (bearbeitet)

Ein moeglicher Grund, warum es mit der Einnahme von Vitamin D nicht klappt, ist die Vitamin-D-Rezeptor-Blockade. Schuppenflechte kann auch einen Zusammenhang mit dem EBV haben, aber darueber muessen sich Aerzte und Wissenschaftler einen Kopf machen.

https://ganzemedizin.at/vitamin-d-rezeptor-blockade

 

 

bearbeitet von Pinie
GrBaer185

Geschrieben

Am 2.5.2022 um 06:33 schrieb Pinie:

Vielleicht ist für manche der Beitrag 175 von DOOM interessant zu lesen:

"Abschließender Erfahrungsbericht Coimbra-Protokoll"

https://forum.edubily.de/public/d/3113-coimbra-protokoll-autoimmunkrankheiten/37

Dies ist ein sehr interessanter Forumsbeitrag, der sich kritisch zu dem Coimbra-Protokoll (Behandlung von allen möglichen Autoimmunerkrankungen durch sehr hoch dosierte Gaben von Vitamin D  - 20 000 IE pro Tag und mehr) äußert und auf die (verschwiegenen) Nebenwirkungen dieser bedenklichen Überdosierung hinweist.

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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