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alterfischi

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Nachwirkungen Totes Meer


alterfischi

9.134 Aufrufe

Ersteinmal wünsche ich allen schöne Pfingstfeiertage. Möchte  einfach kurz berichten "WAS KAM DANACH" - 3 Wochen Totes Meer!

Nach 3 Wochen Aufenthalt am Toten Meer hatte ich ein "schönes" Hautbild. War positiv überrascht von meinem Revuekörper:rolleyes:. ABER nach 3 Wochen daheim verstärkte Ausbildung der Pso.

Im Mai hatte ich einen Termin in der Uniklinik in Tübingen und war frustiert über die Überheblichkeit des Arztes. Ich hatte mir Notizen auf einen Zettel gemacht betr. meiner Medikation, Aufenthalt Totes Meer.....! Der Hautdackel, sorry, ich kann nichts anderes sagen, meinte Kaugummi kauend, nebenbei mit einer Krankenschwester Komplimente verteilend zu sagen": ich sollte doch das nächste mal meine Notizen auf einen USB Stick mitbringen. Der Säckel hat meine Infos notwendigerweise in seinen PC geschrieben und gut wars. Blutabnahme, Hände röntgen....und einen Termin in einer Psoriasissprechstunde Ende Juli. Toll !!!! Ich habe mittlerweile Infos über das Bestrahlungsgerät UV 100 L der Firma Waldmann. Das Teil werde ich für 6 Monate mieten mit eventueller Kaufoption. Die Pso-Saga geht weiter...Um Ansprüche bei der Krankenkasse geltend zu machen, benötige ich eine Befürwortung meiner Hautärztin....Termin Mitte Juni. Weiß aber nicht, ob die Dame den Vordruck ausfüllt und unterschreibt. Es ist wichtig keine "Selbstheilung" zu initiieren und ich möchte unabhängig von Öffnungszeiten der Praxis sein. Jeder weiß doch: wenn man Pso an der Backe (oder andere Körperteile) hat...es isch halt so - das bleibt !!! Wissensstand heute. Ich bekomme das Gerät am Dienstag mit Einweisung und Handhabung. Werde euch natürlich darüber berichten, auch in Betracht  der Kostenbeteiligung der Krankenkasse.

 

 

5 Kommentare


Empfohlene Kommentare

sia

Geschrieben

Zitat

...und war frustiert über die Überheblichkeit des Arztes

Kann ich gut verstehen, so was nervt wahrscheinlich jeden. Inzwischen sage ich da sofort was oder ich habe mich auch schon an den Ombudsmann/frau gewendet, den es inzwischen wohl fast in jedem Krankenhaus gibt.

Tübingen hat so was:

https://www.medizin.uni-tuebingen.de/Patienten/Service+und+Infrastruktur+/Patientenfürsprecher.html

Wenn sich nie jemand beschwert, wird sich auch nie was ändern.

Auriiiii

Geschrieben

Hoi, ich verstehe Dich nicht ganz. Das Salzklima und Salzwasser hat geholfen, aber du willst eine Lampe? Im Handel gibt es Salz für Bäder zu kaufen. Und auch Magnesiumchlorid würde ich da rein tun. Solange Du im Wasser bist, ist die Haut ja feucht. Dann würde ich mit Olivenöl cremen oder mit Jojobaöl, auch die Haare, falls nötig. Ich habe gerade eine gute Erfahrung gepostet mit Magnesiumchlorid. Dabei ist nur schwer, das Zeug immer an der Stelle zu haben, wo die Probleme sind. Bei mir ist es so, ich kann kein feuchtes Toilettenpapier 24h hinter das Ohr klemmen. Aber an der Stirn ist die Rötung und krustige Haut nach 24 Stunden Behandlung weg gewesen. Gerade probiere ich es nochmal. Da es warm ist, geht das. Aber im Winter, ich ahne Übles.

Man muss die Verantwortung in die eigenen Hände nehmen. Die Pharmaverkäufer suche ich nur auf, wenn ich weiss, die Spezialitätenliste enhält ein Pharmaprodukt, dass ich somit von der Krankenkasse bezahlt erhalte, und das ich haben will. Ich gehe nicht zur Beratung hin. Ich gehe hin, um das Rezept zu holen. Wie zum Beispiel Vitamin D, um es hochdosiert einzunehmen.

Ich will Dich nicht angreifen. Ich kann gut Tippen und wenn ich schon gelesen habe, was Du schreibst, so sollte ich doch auch an Dich schreiben, was mir da durch den Kopf ging.

alterfischi

Geschrieben

Hallo auriiii,

oki, das salzwasser und die luft am toten meer haben gut geholfen, leider nur 3 wochen...habe mir von der firma waldmann ein bestrahlungsgerät mit kaufoption geliehen...mein hautbild ist sichtlich besser geworden (mit hilfe von daivonex creme und babyoel)...das im handel zu kaufende salz hat bei mir nicht gwirkt und ist meines erachtens eine abzocke...in der tübinger hautklinik suchen sie momentan testpersonen mit mittlerer bis schwerer psoriasis-habe mich beworben...ab 25.09. stationäre behandlung in tübingen, ich lass mich überraschen...nehme übrigens im moment wieder meine altbewährte niveacreme, wirkt besser als manch andere teure "marinade".

Mo Kh

Geschrieben

Hallo Ihr Lieben.

Hier beötigt man wirklich Hausverstand.

Ihr Körpr, Ihre Haut begleitet sie lebenlang und wird von bössssssssssssssen erscheinung befallen.

Dann wollen sie in 3 wochen erscheinungsfrei sein ??ß wie dann. Ihre haut wird irritiert und reagiert sicher mit Hilfe von cremen, sanft und Geduld.

Nach 6 Monaten oder 8 Monaten, kommen die hässlichen schuppen wieder.

 

lieber 2- 3 mal im Jahr auf Urlaub ans Meer fahren. buhtsam angehen. gönnen sie Ihre Haut sanfte behandelung. ist besser. glauben sie mir.

Liebe Grüße

alterfischi

Geschrieben

Hi, du brauchst viel Geduld, sehr viel Geduld. Hab einiges erlebt in der letzten Zeit und ich muss sagen: sche... es geht mir noch gut. Viele "Neulinge" von Psoriasis betroffenen verzweifeln schier. Jeder darf sich glücklich schätzen,  irgendwann einen kompotenten Arzt  zu finden. 

LG alterfischi

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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