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itchyandscratchy' Blog

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BlueControl abgesetzt wegen neuer Therapiemaßnahme


itchyandscratchy

3.548 Aufrufe

hallo, ihr lieben!

 

bitte nehmt es mir nicht übel, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. nachdem ich den bluecontrol insgesamt ca. vier wochen benutzt habe, leider ohne große verbesserungen der haut zu bemerken (obwohl mein ellbogen tatsähclih etwas schuppenfreier war), musste ich den blueControl leider absetzen.
Das hat nichts mit dem Gerät zu tun!
es ist einfach sogewesen, dass meine psoriasis wirklich täglich schlimmer geworden ist, sie hat sich rasend schnell ausgebreitet. ich war dann bei einer neuen hautärztin (ich bin erst umgezogen), die mir UV bestrahlung, daiovonex und FUMADERM aufgeschrieben hat, um den schub erstmal einzudämmen.
jetzt nehme ich also (mal wieder) fumaderm und zusammen mit den anderen maßnahmen wirkt es ganz gut...

 

mein fazit: der bluecontrol ist angenehm! ich denke, er ist aber vielleicht eher was für patienten mit geringerer flechte. oder man sollte eben sicher sein, dass man keine anderen maßnahmen braucht, weil die flechte grade ganz stabil ist.
meine psoriasis ist leider seit zehn jahren nur mit recht starken maßnahmen überhaupt zu händeln...

 


liebe grüße,

 

eure itchyandscratchy

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Ron

Geschrieben

Hallo, 

wie geht es dir jetzt? Ich hab die gleiche Therapie nur ohne UV ich hab daheim einen Softbräuner.

Ich hab zum Fumaderm, Daivonex und Daivobet zusätzlich noch eine Prednisolontherapie am Laufen, was ziemlich schnell hilft die Entzündung einzudämmen.

 

Die Kurzzeit-Therapie mit Prednisolon

30mg 3 Tage immer morgens nach dem Aufstehen

20mg 3Tage

10mg 3Tage

5mg 3Tage - kann auch über Wochen so gehalten werden ohne Befürchtung

Dann langsam ausschleichen

Muss aber vom Arzt kontrolliert werden und auch genehmigt werden, wegen diesem Rebound-Effekt

 

Positiv daran ist, dass sich ziemlich schnell eine starke Linderung der Haut eintritt besonders da wo die Haut doch recht sensible ist ;) bis das Fumaderm wirkt.

Kortison bitte nie in Hautfalten oder im Genitalbereich eincremen. Vorsichtig verwenden und dünn auftragen. Und mach am Anfang 1x Daivonbet und am nächsten Daivonex im Wechsel. Wenn du merkst die Flechte ist nicht mehr warm und sehr rot und brennt dann nimm nur noch Daivonex.

Für mich hat sich gezeigt, dass eine ständige Daivobet Therapie garnichts bringt.

 

Zur Pflege nimmst am besten HeadnShoulders / Ichthoderm für Kopfhautentzündugen

Kaufst dir Salicylvaseline 10% von der Apotheke 8€ zur Abschuppung und zur Entzündungshemmung, Aufpassen! Die Salbe hebt die Wirkung von Calcipotriol (Davionex) völlig auf also nicht zusammen verwenden sondern erst wenn es in die Haut eingezogen ist!

 

Urea mit Salz 5%ig kann man immer einschmieren, die Haut damit immer Feucht halten.

Omega 6 Cremes äusserlich

Omega 3 Salatöl (Rapsöl) innerlich auf Sonnenblumenöl bzw Omega 6 reiche Öle verzichten sowie auf Gluten und Pektine.

 

Kein Bier trinken (sehr glutenreich) habe nach dem Genuß von Bier am nächsten Tag immer eine Verschlimmerung festgestellt und es hat gebrannt und gejuckt

Kann man googlen (Bier Gluten Psoriasis)

Keine fritierte Lebensmittel

Wenig Süßes bzw süßes Gebäck, Gebäck allgemein. (schwer -.-)

Mehr Reis und Gemüse essen vorallem karottenfarbige Gemüse und Obst essen anstatt Brötchen, Brote, Weizenmehl und Kartoffeln

 

Positiv bei der Ernährung

Aminosäure L-Glutamin

Omega 3 Salatöl (Rapsöl) innerlich, auf Sonnenblumenöl bzw Omega 6 reiche Öle verzichten sowie auf Gluten und Pektine.

Grüner Tee

methyl sulfonyl methan (MSM, organischer Schwefel)

Hafertee

Zitronensaft 1 Teelöffel am Tag mit Wasser

Kohlensäurefreie Getränke

Wenig Saft

Gluten, Pektinfreie Ernährung

Spurenelement Zink

Spirulina

Himbeeren

 

Wenn du auf was allergisch reagierst vom Ernährungsplan streichen.

Du wirst merken, wenn du was nicht verträgst, wenn du müde wirst, dich aufgebläht fühlst, zitterst und dein Herzschlag sich erhöht, dann hast du von etwas gegessen was dir in dem Maß nicht gut tut.

 

Du kannst schon essen was du willst, aber davon was ich hier dir aufgelistet habe solltest du nicht zu oft und nicht zu viel genießen.

 

Viel Grüße

itchyandscratchy

Geschrieben

Lieber Ron, vielen Dank für die ganzen Tips! Ist bestimmt auch für andere Betroffene interessant.

Ich habe ja schon lange Psoriasis und sehr viel ausprobiert. Fumaderm nehme ich zum zweiten Mal. Vor drei Jahren musste ich es leider wegen schlechter Blutwerte absetzen.

Jetzt habe ich etwas Angst, dass das nochmal passiert, bin aber erstmal nur auf Fumaderm initial, was bei mir schon ziemlich krasse Nebenwirkungen auslöst (Müdigkeit, Grippegefühl, Hitze), aber dafür geht die Flechte super weg. Vielleicht auch, weil ich mit Daivonex und UV-Bestrahlung kombiniere.

Bier trinke ich eh selten. Da ich eine Fruktoseintoleranz habe, esse ich auch wenig Lebensmittel mit (Frucht)zucker. Aber insgesamt könnte ich bestimmt noch mehr auf meine Ernährung achten. Finde nur, dass man sich auch ab und an etwas gönnen sollte. Wir müssen eh so diszipliniert leben...Einen schönen Tag wünscht, itchyandscratchy

Ron

Geschrieben

Ja da hast du recht.

Wenn du Fumaderm nimmst solltest du auch Milchprodukte danach essen und trinken, damit sich die Tablette nicht im Magen auflöst und du keinen Durchfall bekommst, viel  Wasser trinken ist auch wichtig.

Fumaderm wird sehr schnell vom Körper aufgenommen und bleibt dort ca 6 Stunden. 

 

Die Flushs (Hautrötung) tritt meist morgens auf. Hab anfangs gedacht ich hätte Allergie, dann nahm ich Loratadin (Antiallergiekum) damit gings doch tatsächlich nach 30 min weg. 

 

Ich glaub nicht das UV Bestrahlung und Daivonex soviel ausmacht das dein Körper die Fumaderm so extrem verstoffwechselt und du davon Nebenwirkungen hast. Du reagierst allgemein auf Fumaderm so extrem ist aber auch von Vorteil, bei mir hilft eine Tablette noch garnichts.

 

Die Neben wirkungen sollen sich ja im Laufe der Zeit bessern.

 

Viel Erfolg und gute Besserung

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    • Tenorsaxofon
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    • Arno Nühm
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    • Tenorsaxofon
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    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Am Mittwoch war ich zur Kardioversion. Seitdem ist mein Vorhofflimmern weg, mein Puls sogar so viel zu niedrig, dass ich den Betablocker halbieren muss. Wo ich vorher von ein, zwei Schritten bereits kurzatmig wurde, kann ich jetzt ohne Probleme im Garten spazieren gehen. Manchmal springt mir der Puls noch hoch, wenn ich schnell aufstehe. Trotzdem suchen wir hier noch händeringend nach einer pneumologischen Praxis. Mein SpO2 war nachts nur bei 90% insgesamt, ne ganze
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Danke, Anne, für deine guten Wünsche. Ich war gestern bei meiner Hausärztin zur Gesundheitsuntersuchung und habe neben anderem auch dieses Problem angesprochen. Meine Assistentin hat um einen Dringlichkeitscode für eine Dringlichkeitsüberweisung in die Pneumologie gebeten, nachdem sie mit der normalen keinen Erfolg hatte.  Das Problem ist, dass die bisherige Lungenfachärztin und Schlafmedizinerin keine barrierefreie Praxis hat, weshalb ich eben dringend wechseln muss. Z
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