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itchyandscratchy' Blog

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BlueControl abgesetzt wegen neuer Therapiemaßnahme


itchyandscratchy

3.506 Aufrufe

hallo, ihr lieben!

 

bitte nehmt es mir nicht übel, dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. nachdem ich den bluecontrol insgesamt ca. vier wochen benutzt habe, leider ohne große verbesserungen der haut zu bemerken (obwohl mein ellbogen tatsähclih etwas schuppenfreier war), musste ich den blueControl leider absetzen.
Das hat nichts mit dem Gerät zu tun!
es ist einfach sogewesen, dass meine psoriasis wirklich täglich schlimmer geworden ist, sie hat sich rasend schnell ausgebreitet. ich war dann bei einer neuen hautärztin (ich bin erst umgezogen), die mir UV bestrahlung, daiovonex und FUMADERM aufgeschrieben hat, um den schub erstmal einzudämmen.
jetzt nehme ich also (mal wieder) fumaderm und zusammen mit den anderen maßnahmen wirkt es ganz gut...

 

mein fazit: der bluecontrol ist angenehm! ich denke, er ist aber vielleicht eher was für patienten mit geringerer flechte. oder man sollte eben sicher sein, dass man keine anderen maßnahmen braucht, weil die flechte grade ganz stabil ist.
meine psoriasis ist leider seit zehn jahren nur mit recht starken maßnahmen überhaupt zu händeln...

 


liebe grüße,

 

eure itchyandscratchy

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Ron

Geschrieben

Hallo, 

wie geht es dir jetzt? Ich hab die gleiche Therapie nur ohne UV ich hab daheim einen Softbräuner.

Ich hab zum Fumaderm, Daivonex und Daivobet zusätzlich noch eine Prednisolontherapie am Laufen, was ziemlich schnell hilft die Entzündung einzudämmen.

 

Die Kurzzeit-Therapie mit Prednisolon

30mg 3 Tage immer morgens nach dem Aufstehen

20mg 3Tage

10mg 3Tage

5mg 3Tage - kann auch über Wochen so gehalten werden ohne Befürchtung

Dann langsam ausschleichen

Muss aber vom Arzt kontrolliert werden und auch genehmigt werden, wegen diesem Rebound-Effekt

 

Positiv daran ist, dass sich ziemlich schnell eine starke Linderung der Haut eintritt besonders da wo die Haut doch recht sensible ist ;) bis das Fumaderm wirkt.

Kortison bitte nie in Hautfalten oder im Genitalbereich eincremen. Vorsichtig verwenden und dünn auftragen. Und mach am Anfang 1x Daivonbet und am nächsten Daivonex im Wechsel. Wenn du merkst die Flechte ist nicht mehr warm und sehr rot und brennt dann nimm nur noch Daivonex.

Für mich hat sich gezeigt, dass eine ständige Daivobet Therapie garnichts bringt.

 

Zur Pflege nimmst am besten HeadnShoulders / Ichthoderm für Kopfhautentzündugen

Kaufst dir Salicylvaseline 10% von der Apotheke 8€ zur Abschuppung und zur Entzündungshemmung, Aufpassen! Die Salbe hebt die Wirkung von Calcipotriol (Davionex) völlig auf also nicht zusammen verwenden sondern erst wenn es in die Haut eingezogen ist!

 

Urea mit Salz 5%ig kann man immer einschmieren, die Haut damit immer Feucht halten.

Omega 6 Cremes äusserlich

Omega 3 Salatöl (Rapsöl) innerlich auf Sonnenblumenöl bzw Omega 6 reiche Öle verzichten sowie auf Gluten und Pektine.

 

Kein Bier trinken (sehr glutenreich) habe nach dem Genuß von Bier am nächsten Tag immer eine Verschlimmerung festgestellt und es hat gebrannt und gejuckt

Kann man googlen (Bier Gluten Psoriasis)

Keine fritierte Lebensmittel

Wenig Süßes bzw süßes Gebäck, Gebäck allgemein. (schwer -.-)

Mehr Reis und Gemüse essen vorallem karottenfarbige Gemüse und Obst essen anstatt Brötchen, Brote, Weizenmehl und Kartoffeln

 

Positiv bei der Ernährung

Aminosäure L-Glutamin

Omega 3 Salatöl (Rapsöl) innerlich, auf Sonnenblumenöl bzw Omega 6 reiche Öle verzichten sowie auf Gluten und Pektine.

Grüner Tee

methyl sulfonyl methan (MSM, organischer Schwefel)

Hafertee

Zitronensaft 1 Teelöffel am Tag mit Wasser

Kohlensäurefreie Getränke

Wenig Saft

Gluten, Pektinfreie Ernährung

Spurenelement Zink

Spirulina

Himbeeren

 

Wenn du auf was allergisch reagierst vom Ernährungsplan streichen.

Du wirst merken, wenn du was nicht verträgst, wenn du müde wirst, dich aufgebläht fühlst, zitterst und dein Herzschlag sich erhöht, dann hast du von etwas gegessen was dir in dem Maß nicht gut tut.

 

Du kannst schon essen was du willst, aber davon was ich hier dir aufgelistet habe solltest du nicht zu oft und nicht zu viel genießen.

 

Viel Grüße

itchyandscratchy

Geschrieben

Lieber Ron, vielen Dank für die ganzen Tips! Ist bestimmt auch für andere Betroffene interessant.

Ich habe ja schon lange Psoriasis und sehr viel ausprobiert. Fumaderm nehme ich zum zweiten Mal. Vor drei Jahren musste ich es leider wegen schlechter Blutwerte absetzen.

Jetzt habe ich etwas Angst, dass das nochmal passiert, bin aber erstmal nur auf Fumaderm initial, was bei mir schon ziemlich krasse Nebenwirkungen auslöst (Müdigkeit, Grippegefühl, Hitze), aber dafür geht die Flechte super weg. Vielleicht auch, weil ich mit Daivonex und UV-Bestrahlung kombiniere.

Bier trinke ich eh selten. Da ich eine Fruktoseintoleranz habe, esse ich auch wenig Lebensmittel mit (Frucht)zucker. Aber insgesamt könnte ich bestimmt noch mehr auf meine Ernährung achten. Finde nur, dass man sich auch ab und an etwas gönnen sollte. Wir müssen eh so diszipliniert leben...Einen schönen Tag wünscht, itchyandscratchy

Ron

Geschrieben

Ja da hast du recht.

Wenn du Fumaderm nimmst solltest du auch Milchprodukte danach essen und trinken, damit sich die Tablette nicht im Magen auflöst und du keinen Durchfall bekommst, viel  Wasser trinken ist auch wichtig.

Fumaderm wird sehr schnell vom Körper aufgenommen und bleibt dort ca 6 Stunden. 

 

Die Flushs (Hautrötung) tritt meist morgens auf. Hab anfangs gedacht ich hätte Allergie, dann nahm ich Loratadin (Antiallergiekum) damit gings doch tatsächlich nach 30 min weg. 

 

Ich glaub nicht das UV Bestrahlung und Daivonex soviel ausmacht das dein Körper die Fumaderm so extrem verstoffwechselt und du davon Nebenwirkungen hast. Du reagierst allgemein auf Fumaderm so extrem ist aber auch von Vorteil, bei mir hilft eine Tablette noch garnichts.

 

Die Neben wirkungen sollen sich ja im Laufe der Zeit bessern.

 

Viel Erfolg und gute Besserung

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
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      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
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      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
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      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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