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Unser Leben mit Schuppenflechte

Ein Gruppenblog von Menschen mit Psoriasis

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HALLO Ich bin Manon und neu hier.

Metal Mia

Eintrag erstellt von Metal Mia

3.002 Aufrufe

Ich bin froh dieses Forum hier gefunden zu haben,da ich mit dem gelesenen hier schon mehr Antworten hab als von jedem meiner zig Hautarzt besuchen. Ich leide an nem schlimmen Fall einer Psoriasis an Händen und Füssen. So richtig hat mir niemand erklärt was ich so wirklich hab.Habe diverse kortisonsalben probiert und Acticutan Tabletten bekommen die mir etwas Besserung verschafften. Nun bin ich wieder An dem Punkt der absoluten Verzweiflung.Soll jetzt Mtx Tabletten nehmen vor denen ich aber riesen Angst habe. Hab mir der puva therapie begonnen leider nur an den Händen wobei mich die schmerzen und der Juckreiz an den Füße zum Wahnsinn treiben. Ohne Eispads geht garnichts mehr.Ist ziemlich schwierig bei der Arbeit anzuwenden da ich mit Kunden Zutun habe aber bei Nacht bin ich froh den Juckreiz etwas zu lindern.
Ich Danke schon mal das ich hier sein kann.
Liebe Grüsse euch Gleichgesinnten.

6 Kommentare

Empfohlene Kommentare

annek

annek

Geschrieben

hallo Manon,

ich habe ebenfalls nur Hände und Fußsohlen befallen und war nach 4 verschiedenen Hautärzten dann schließlich doch in der Uni-Hautklinik, wo man mir sagte, dass Kortison nur bei Ekzemen angewendet wird, nicht bei Psoriasis. Ob ich denn Bläschen gehabt hätte? "Nein? Dann war es auch kein Ekzem" so eine einfache Diagnose!

Nachdem ich schon seit 2 Jahren erfolglos therapiert war, wurde mir dann doch TOCTINO empfohlen, was kein harmloses Mittel ist und während dessen Einnahme frau weder schwanger werden, noch Blut spenden darf. Damit habe ich in meinem Alter aber kein Problem. Außerdem bekomme ich einige Stunden nach der Einnahme Kopfweh, das aber mit Ibu 200 wieder vergeht. Ich nehme es jeden 3. Tag.

 

Meine Haut reagierte sofort und ich habe zur Zeit keine Rhagden mehr, kann wieder viel besser gehen, meine Hände wieder normal benutzen und heute sogar  desinfizieren   ohne Schmerzen! 

 

MIR ist es das wert, aber das muss man eben genau abschätzen und für sich selbst gut entscheiden.

 

Bin hier selber erst seit kurzem im Psoriasis-Netz und finde es toll!

 

Viel Erfolg!

Gruß Anne K

  • + 1
Metal Mia

Metal Mia

Geschrieben

Hallo Anne!

Ich freue mich sehr über deine aufmunternden Zeilen.

Ich werde das Medikament beim Arzt mal ansprechen,von den Mtx Tabletten hab ich solche Angst.

Viele liebe Grüße

Manon

annek

annek

Geschrieben

Hallo Manon,

dann wünsche ich Dir viel Erfolg!

Ich finde es auch toll, hier gelandet zu sein und erwische mich dabei, es jetzt offen ansprechen zu können:

"Ich hab Schuppenflechte" vorher fand ich, dass das einfach nur eklig klingt.

 

Toctino ist auch nicht gerade Bachblütentherapie, aber bestimmt einen Versuch wert,

 

toi toi toi

lgs Anne

IMMI

IMMI

Geschrieben

Hallo Manon,ich bin auch noch nicht lange  im Psorasis-Netz.Habe auch Schuppenflechte an Händen und Füssen zZ.ein Schub nach dem Anderen ,hatte 12UV Bestrahlungen die nicht halfen und Clobegalen Creme die den Juckreiz lindern sollen ,alles begann im Okt, 2013 zum Arzt bin ich erst im Januar 14 weil ich erst an ein Ekzem dachte ,der Arzt hat mich relativ schnell zur Kur geschickt,das ging weil ich noch nie eine hatte ich war im August 2014 in Heiligendamm in der Medianklinik wurde dort mit Dithranolsalbe behandelt und Meereswasserbäder jeden Tag und viel an der Ostsee..nach 14Tg, merkte ich Veränderungen nach 3Wochen war alles weg ich kam als neuer Mensch nach Hause ,leider ist es nach 1,5Jahren wieder zurück schlimmer wie vorher ich probiere alles aus in Milch und Olivenöl baden mact die Haut weich ,mit Kokosöl einreiben lindert den Juckreiz ,nur weitet es sich immer mehr aus ...bei den Füssen hat die UV Bestrahlung etwas geholfen aber die Hände ich bin ganz schön verzweifelt ich muss sagen das ich Schuppenflechte als KInd hatte und  mit 60 ist es wieder ausgebrochen

vielleicht hilft dir auch eine Kur

Lieben Gruss Immi

Shorty90

Shorty90

Geschrieben

Huhu

Leider wird man diesen Mist auch nie los...höchstens hat man Glück, eine Weile Erscheinungsfrei sein zu können...fühl dich gedrückt!

LG Shorty

ulli70

ulli70

Geschrieben

Ich habe das auch (u.a.) an den Füßen (juckt unheimlich) und an den Händen. War 4 Wochen zur Reha in einer Fachklinik, wo nach Solebädern alles an versch. Geräten täglich bestrahlt wurde. Leider hat alles nicht geholfen...  Hatte und habe  nach dem Aufenthalt mehr als vorher.:tw_frown: Leider...

20160510_185901.jpg

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    • Burg
      Cosentyx® 300 mg Pen und Spritze und Informationen aus Pressemitteilung

      Von Burg · Geschrieben

      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      Adventsgrüße

      Von Margitta · Geschrieben

      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Adventsgrüße

      Von malgucken · Geschrieben

      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Infektionsabwehr durch Wärme (Förderung der Durchblutung)

      Von Burg · Geschrieben

      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Alles noch Gut

      Von SPONGEBOB · Geschrieben

      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 

  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).
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