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Reine Kopfsache oder was?

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Ein Monat später...


uniko

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Obwohl man das Clarelux nur 2 Wochen am Stück anwenden soll, habe ich immer noch Inhalt in meiner Dose. Laut Packungsbeilage soll man den Schaum täglich morgens und abends anwenden, mir reicht es mittlerweile aber, wenn ich ihn 1-2 Mal pro Woche auftrage. Begeistert bin ich davon nach wie vor, da gute Wirkung und absolut keine Nebenwirkungen.

 

Mit den Fumaderm bin ich mittlerweile bei der Höchstdosis, also 2-2-2, aber seit der Steigerung von 2-2-1 auf 2-2-2 sind die Durchfälle wirklich nervig geworden. Ich kann quasi nichts mehr essen, ohne dass es spätestens eine Stunde, meistens aber eher 10-15 Minuten nach der Mahlzeit wie Wasser wieder raus kommt. Loperamid und Co. sind dagegen völlig machtlos und es ist quasi ein Spiel mit dem Feuer vor die Tür zu gehen. Man weiß eben nie. Demnach werde ich die Dosis wieder reduzieren, auch wenn ich panische Angst habe, dass die Pso dann wieder zurück kommt. Wahrscheinlich ist meine Panik aber eher unbegründet. Meine Blutwerte sind erstaunlich konstant und sogar meine anfänglich leicht erhöhten Leberwerte haben sich wieder normalisiert. Toi, toi, toi!

 

Wenn ich mir hier so durchlese, wie andere unter den Nebenwirkungen der Fumas leiden, habe ich ja bei der Höhe meiner Dosis wirklich seltenes Glück gehabt. Manche kommen ja nicht mal über die 0-0-1 hinaus. Was mich allerdings auch stark wundert ist, dass ich überhaupt keine Flushs habe und auch nie einen hatte. Mir ist zwar schnell heiß und ich schwitze bereits bei kalten Temperaturen bei kleinen Anstrengungen, was ich so von mir überhaupt nicht kenne, aber Flushs sind das nicht. Mir reichen die Hitzewallungen aber vollkommen aus und ich hoffe, dass sie sich noch etwas verlieren, sonst wird der Sommer ein wirklich hartes Stück werden.

 

Momentan bin ich fast erscheinungsfrei. Nur noch kleine Stellen und da auch nur eine sehr dünne, kaum merkliche Schuppenschicht. Das erste Mal in meinem Leben kann ich jetzt dunkle Schals, Jacken, Oberteile mit Krägen etc. tragen, ohne dass auch nur eine Schuppe rieselt. Es ist so wundervoll befreiend, aber nach wie vor ungewohnt und die Unsicherheit bleibt. Ich erwische mich nach wie vor dabei, wie ich meinen Kragen kontrolliere, dann aber erleichtert feststelle, dass alles okay ist :)

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
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