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Unser Leben mit Schuppenflechte

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hallo :)


Dida

2.415 Aufrufe

Hallo zusammen :)

Bin ganz neu hier und hab irgendwie das gesamte Konzept noch nicht so ganz verstanden ^^

Ich hab seit ungefähr 7 Jahren Pso, bin bisher eigentlich ganz Gut klar gekommen... ich lese viel von 'schüben' ... die kenn ich überhaupt nicht... ich hab das ganze relativ konstant, nur dass es sich immer weiter ausbreitet und dadurch so langsam zur Belastung wird...

Ich hab mich noch nie für meine Krankheit geschämt, bei mir gibt es kein ' ich geht nicht ins Schwimmbad' oder ' ich ziehe im Sommer keine kurzen t-Shirts & Hosen an'.

Hautärzte habe ich weder regelmäßig, noch Recht häufig besucht.

Trotz allem bin ich mittlerweile ' genervt' von all den wachsenden stellen an meinen Körper, weswegen ich mich gestern zum Arzt geschleppt habe & um Hilfe gefleht habe :)

Weil ich von diesen ständigen cremen tierisch genervt bin, hab ich gebittet und gebettelt, Tabletten zu bekommen, mit Erfolg 'jippi'

Jetzt Sitz ich hier mit FUMADERM und lese von erfolgen, aber auch relativ vielen Nebenwirkungen... 'Hilfe'

Was mich jetzt auch dazu gebracht hat, mich hier anzumelden um evtl ein wenig Austausch zu haben über das ganze ....

Ich Freu mich hier zu sein & vielleicht ein Teil der leidtragenden zu werden ;)

Und über Hilfe, hier in das ganze geschehen eintauchen zu können, würde ich mich auch sehr freuen :)

Ich grüß euch alle ganz herzlich, Priska :)))

2 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Hucki

Geschrieben

Hallo Priska , hast du die Tabletten genommen? Ich wünsche dir viel Erfolg mit der Behandlung. Ich nehme dieses Medikament nicht, deswegen kann ich dir auch nicht weiterhelfen. Wenn du Fragen hast, frage im Forum. Dort werden viele antworten. Alles Gute für dich. LG HUCKI

Dunkelrot57

Geschrieben

Hallo Priska, komm hier auch noch nicht so zu recht.... habe Psoriasiis Arthritis und schon einiges an Biologics durch. War sehr enttäuscht von Humira, hat garnicht gewirkt.

Mein Bruder hat das Gleiche und erfolgreich Jahre Humira genommen. Ich habe ihm . bedingt durch das er seinen Doc nicht uafsuchen konnte Spritzen geliehen - die haben nicht gewirkt. Wer weiß was ? Wurde Humira geändert ? Hatte da was gelesen... hier im Forum. Konnte aber nicht schreiben irgendwie, hatte da Fragen.

 

Dunkelrot57

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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