Zum Inhalt

Blogschuppen

  • Einträge
    92
  • Kommentare
    307
  • Aufrufe
    122.225

MTX nach 13 Wochen


Claudia

3.386 Aufrufe

blog-0928030001400524106.jpgMTX macht es mir schwer, mit ihm warm zu werden. Mir ist manchmal sehr schwindlig. Sehr sehr schwindlig. Einer U-Bahn kann ich oft nicht beim Ein- oder Ausfahren zusehen, ich muss mich wegdrehen. Machmal laufe ich vor mich hin und denke "Ey, ob Du gleich umkippst?". Tu ich am Ende nicht, klar, aber es vernebelt den Blick. Mir ist manchmal übel - nicht so, dass ich mich übergeben müsste, aber eben so latent leicht übel.

Inzwischen war ich wegen des Schwindels beim HNO-Arzt, der beim ersten Besuch gleich sagte "Ach, Sie nehmen MTX? Da sind Übelkeit und Schwindel doch typisch". Für ihn war der Zusammenhang sonnenklar, für meine Ärzte allerdings nicht. Und so werde ich noch zum Gleichgewichtstest und zum Neurologen geschickt.

All den Nebenwirkungen steht aber der Erfolg gegenüber: Die Hände sind sehr gut, die Füße schon länger.

So, mit nun saß ich heute beim Hautarzt – meine MTX-Packung geht zur Neige. Dass mir so schwindlig ist, fand er dann auch beeindruckend ;) Aber der Erfolg...

Jetzt wird die Dosis weiter reduziert: Ab sofort gibt's 7,5 mg statt 12,5.

Eine Runde Blut ließ ich noch da, auch wegen des ziemlich niedrigen Eisenwertes beim letzten Mal. Der soll aber "eher nicht" vom MTX kommen.

4 Kommentare


Empfohlene Kommentare

malgucken

Geschrieben

Pest oder Cholera - was hätten Sie denn gerne? ;)

 

Es freut mich, dass es deiner Haut gut geht. Aber so starker Schwindel?

Hab das selbst schon mal erlebt - ohne MTX - und wenn man die Türklinken nicht trifft, nicht mehr Autofahren kann, sich beim Kochen ständig in die Finger schneidet..., ists dann irgendwann Schluss mit Lustig. :(

 

Bleibt jetzt erstmal die Hoffnung, dass der Erfolg bleibt und du wieder sicheren Stand hast. Ich drück dir auf jeden Fall die Daumen. :daumenhoch:

Zaubernuss

Geschrieben

Hallo Claudia, jetzt muss ich dir auch mal schreiben. Ich lese schon länger deinen MTX-Blog mit. Ich selber habe auch das "Hände-Füße-Problem", jedenfalls hauptsächlich. Nachdem Fumaderm und Neotigason wegen zu starker Nebenwirkungen abgesetzt werden musste, wurde ich jetzt in Bad Bentheim auf MTX eingestellt. Ich spritze seit 8 Wochen 15 mg. Meine Nebenwirkungen sind sehr unterschiedelich, anscheinend, je nachdem, wieviel los ist. In der Klinik war alles locker, da habe ich vom MTX eigentlich nichts gemerkt. Jetzt, wo ich wieder arbeite, ist es nicht immer so schön. Eben Schwindel und Übelkeit. Und müde bin ich dann. Nach 2 Tagen ist dann aber wieder alles normal. Meine Haut ist auch konstant besser geworden, obwohl noch ein bischen geht. Aber es sind ja auch erst 8 Wochen. Was mir Sorgen macht, ist der Haarausfall. Ich will ja keine Panik schieben, hoffe aber, dass das irgendwann ein Ende hat, wenn sich der Körper dran gewöhnt? Egal. Der Vergleich Pest und Cholera stimmt. Trotzdem bin ich froh, dass das MTX hilft und die Haut mal ein bischen Pause hat. Du bist also nicht allein mit deinem Problem (und ich auch nicht). Das ist das Schöne an diesem Forum.... Ganz liebe Grüße!

MathiasM

Geschrieben

Hallo Claudia,

 

was mich ein wenig irritiert, ist die so deutliche Reduktion der Dosis. 7,5mg statt 12,5mg heißt, runter auf 60% der alten Dosis. Runterfahren auf die Erhaltungsdosis, bei der minimale Wirkstoffmenge und bester Therapieerflog zusammenkommen, kenne ich auch von Ciclosporin und Fumaderm. Ich wäre aber wahrscheinlich vorsichtig gewesen und erst mal von 12,5mg auf 10mg runter gegangen. Erst dann auf 7,5mg.

 

Den Schwindel hatte ich übrigens nicht als Nebenwirkung in den 2 1/2 bis 3 Jahren, die ich MTX nahm. "Nur" hin und wieder Achterbahn fahrende Blutwerte. Zum Schluß lagen sie aber weit genug daneben, um irgendwann einen Abbruch der Therapie als bessere Wahl erscheinen zu lassen. Mein sehr erfahrener Rheumatologe war da ziemlich vorsichtig

 

Viele Grüße - zur Zeit aus dem Schwarzbubenland im Kanton Solothurn,

 

          Mathias

Ron

Geschrieben

Hallo Claudia, 

nehme seit 11 Wochen Metex Fertigpen 15mg und 24 h danach eine 5mg Folsäure Tablette.

Stunden später nach der Injektion gehts mir manchmal nicht so gut, werd am nächsten Morgen total müde und geschafft und hab nen riesen Durst.

Nach der Folsäure Tablette gehts mir dann nach einer Zeit wieder besser. Manchmal merke ich auch überhaupt nichts.

Die ersten zwei Tage gehts einem manchmal nicht so gut.

 

Hab aber vor zwei Wochen einen Tag hoch Fieber gehabt und war 3 Tage lang sehr schwach.

Bei mir hat man einen Hyperämie (zu viele rote Blutkörperchen) und zu wenig Wasser im Blut festgestellt. Leicht erhöhter Blutdruck und Leberwerte.

Ausserdem habe ich an mir gemerkt das ich kaum noch belastbar bin und sehr schnell außer Atem komme.

 

Übelkeit hatte ich ganz ganz selten. Schwindelgefühle hab ich nicht mir gehts recht gut, aber Gleichgewichtsstörungen beim Laufen manchmal.

 

Nach 11 Wochen mit MTX ist meine Flechte auf der Kopfhaut und an den oberen Haaransätzen und hinter dem Ohr verschwunden.

Auch meine blutig aufgerissenen Finger und Hände sind abgeheilt. Konnte ja keinem mehr die Hand geben oder etwas anfassen.

Im Intimbereich ist das Wenige was da war völlig abgeheilt und auch an den Füßen.

 

Die schweren Flechten an Oberschenkel, Unterschenkel, Ellenbogen und Vorderarm, Bauch und Rücken sind gut abgeheilt, aber noch sehr gut zu sehen. Die Entzündung ist weg und es schuppt nur noch leicht.

 

Zu der Therapie mach ich Salzbäder zuhause und creme mich mit Daivobet ein.

 

Werde mich womöglich demnächst in der Hautklinik in Bad Cannstatt einweisen lassen um der Psoriasis den Rest zu geben und danach prophylaktisch vorgehen.

 

Viele Grüße

Dein Kommentar

Du schreibst gerade anonym. Wenn du schon einen Account bei uns hast, logg dich ein, um deinen Beitrag mit deinem Account zu verfassen.
Hinweis: Dein Beitrag wird von einem Moderator freigeschaltet, bevor er erscheint.

Gast
Kommentar schreiben...

×   Du hast formatierten Text eingefügt.   Formatierung jetzt entfernen

  Only 75 emoji are allowed.

×   Dein Link wurde automatisch eingebettet.   Einbetten rückgängig machen und als Link darstellen

×   Du hattest schon mal angefangen, etwas zu schreiben. Das wurde wiederhergestellt..   Egal, weg damit.

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Jetzt Teil der Psoriasis-Community werden

    Hier findest Du Menschen, die von der Hautkrankheit Psoriasis, der Gelenkerkrankung Psoriasis arthritis oder von beidem betroffen sind.

    Als Community-Mitglied kannst Du:

    fragen und antworten
    Themen folgen
    in der Bildergalerie stöbern
    chatten
    Kontakt mit anderen Nutzern aufnehmen

     

  • Blogstatistik

    • Blogs insgesamt
      414
    • Einträge insgesamt
      2.471
  • Blogs

  • Blogkommentare

    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.