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Eleynes PSA-Blog

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Enbrel und Blutdruck


Eleyne

6.046 Aufrufe

Nachdem ich ja diesen heftigen Bluthochdruck unter Humira hatte, hat meine Rheumatologin mir empfohlen unter Enbrel den Blutdruck im Auge zu behalten. Bisher hatte ich eine grenzwertige Hypertonie (mit Werten im Mittel um die 135/85) die noch nicht mit Medikamenten behandelt wurde ... seit gestern sind meine Blutdruckwerte stetig gefallen und ich bin jetzt bei 110/75 . Das finde ich schonmal sehr sehr positiv am Enbrel und schau mal wies weitergeht.

Ansonsten vertrage ich es sehr sehr gut ... und bin bis jetzt total zufrieden damit.

16 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Lupinchen

Geschrieben

Du hast ja relativ schnell wechseln dürfen. Meine neue Ärztin will ersteinmal bei mir Arava einsetzen, auch weil ich MTX nicht mehr will. Wie waren Deine Erfahrungen mit Arava und wie hoch war dein CRP-Wert? MTX hat eh nur etwas für die Haut gebracht. Meine CRP-Werte sind nicht sehr hoch, habe aber auf einmal einen Rheumafaktor. Schon lustig. Mir zeigt es aber wieder einmal dass Schmerzen und Schwellungen bei PsA nicht unbedingt mit einem hohen CRP-Wert einhergehen. Sie setzt Biologics erst ein wenn mindestens 2 Basistherapeutika nicht gewirkt haben. War das bei Dir auch so? Nun beginne ich am Montag mit den Tbl. und hoffe das es wirkt ohne Nebenwirkungen. .

Ansonsten nette Ärztin und eine angenehme Praxis mit nettem Personal und keinem übervollem Wartezimmer. jetzt weiß ich wenigstens warum ich 5 Monate auf einen Termin warten mußte. Sie schicken sogar Rezepte zu, dass war bei meiner letzten Praxis nicht möglich. Also sehr aufwendig, auch die Folgetermine dort.

Wer in Nürnberg wohnt kann sich gerne an mich wenden wg. der Praxisdaten.

Lg. Lupinchen

Eleyne

Geschrieben

Hiho,

ich habe Mtx, Arava und Humira hinter mir und ja ich hab die Biologika auch erst bekommen, nachdem Mtx und Arava durch war ... alles musste ich wg Nebenwirkungen absetzen ... deshalb jetzt Enbrel.

Meine Blutwerte sind immer gut - also keine Erhöhungen der Entzündungswerte etc aber meine Rheumatologin hat viel Erfahrung mit PSA und sie sagt, dass das bei PSA nicht so selten ist.

VanNelle

Geschrieben

Nach nur einer Spritze von "hinter mir" zu reden find ich schon ein wenig irritierend. Viele wären mit einem Blutdruck von135/85 zufrieden. Kommt ein wenig aufs Alter an. 110/75 finds ich schon ein bisserl wenig. Da schlägt ja der Puls kaum noch und man ist immer tränig und müde.

Aber wenn du mit klar kommst umso besser.

Weiterhin gute Besserung ohne Nebenwirkungen yes.gif

Eleyne

Geschrieben

@Van danke für die Wünsche - und nachdem ich Humira nicht noch einmal bekomme, habe ich geschrieben, hinter mir - falls es Dir auf den Senkel geht, was ich schreibe, steht es Dir frei, es nicht zu lesen.

Und ja - mein Kardiologe sagte tatsächlich, dass 135/85 grenzwertig hoch ist ... das sind Aussagen, die nicht auf meinem Mist wachsen, sondern die Ärzte tätigen.

VanNelle

Geschrieben

Es geht mir nicht auf den Senkel was du schreibst. Warum auch?

Nur Nebenwirkungsphobien verunsichern ängstliche User - und das pranger ich an.

Und das steht mir halt auch frei zu schreiben - notfalls auch an anderer Stelle -

wo nicht manipuliert und gelöscht werden kann. blum1.gif

Eleyne

Geschrieben

Zum einen habe ich Nebenwirkungen (die auch durchaus innerhalb der ersten Anwendung von Humira auftreten kann) - was durchaus von Ärzten festgestellt wurde - keine Sorge.

Zum anderen habe ich nicht vor zu verunsichern, sondern nur ein Tagebuch (Blog) zu schreiben, wie es mir mit den Medikamenten geht. Und ich bin nicht die einzige, die Probleme mit den Medikamenten hat.

Es ist schade, dass Du dafür kein Verständnis aufbringen kannst ... weil wir ja alle chronisch krank sind und im selben Boot sitzen und in meinen Augen sollten wir uns nicht bekriegen sondern gemeinsam unsere Erfahrungen austauschen.

Supermom

Geschrieben

Hey Eleyne,

bin auch ein wenig irritiert, mein Blutdruck ist immer so 135/85 und läuft unter normal. Da hat VanNelle schon recht, bei 110/75 würde ich schon in die Knie gehen. Muss ich mal nachforschen...vielleicht liegts ja auch an der Körpergröße? Oder so?

Ansonsten lese ich deinen Blog sehr gern und könnte ab und an vor Neid vergehen...kämpfe immer noch um vom MTX los zu kommen...nächster Kampftag steh kurz bevor!

Da bin ich ja nun gespannt, wie es bei dir weiter geht. Drück dir die Daumen!

Eleyne

Geschrieben

Möglich, dass es an der Körpergröße liegt - ich fühle mich mit 110/75 jedenfalls wirklich sehr wohl (bin aber auch unter 1,60m klein). Ich verlasse mich da halt wirklich auf meine Ärzte (v.a. den Kardiologen).

Danke fürs Daumendrücken - es sieht immer noch richtig gut aus mit Enbrel :)

Supermom

Geschrieben

Bin 1,75 m und habe die Tendenz besonder bei Blutabnahmen u.ä. abzuklappen.

Lupinchen

Geschrieben

Also ich hatte früher auch oft 100/65-70, dann wurde es später etwas höher. Jetzt habe ich oft auch 130-140/85-90 (ohne Medis), dass ist lt. meinem Arzt grenzwertig und muss kontrollliert werden. Medis braucht es aber noch nicht. Übergewichtig bin ich nicht und bin 1,66 . Ich messe meinen Blutdruck selber, aber nicht regelmäßig, werde es aber wohl mal wieder machen. Mich würden Deine CRP-Werte vor Enbrel interessieren, evtl. magst Du es ja bekannt geben.

Supermom...warum möchtest Du von MTX weg? Ich denke Du brauchst wie ich auch, auf Dauer eine Basistherapie um Gelenkverändrungen vorzubeugen!???

allen einen sonnigen Sonntag

Lupinchen

Lupinchen

Geschrieben

......mir ist aufgefallen, dass bei Dir schnell die Medis geändert wurden.Ich kann mich noch erinnern dass Du von dem Besuch beim neuen Arzt berichtest hast und das kommt mir noch nicht solange vor.

Gruß Lupinchen

Eleyne

Geschrieben

Ja das stimmt - Mtx hatte ich für 3 Monate (noch beim alten Arzt vor einigen Jahren), Arava hatte ich 2 Wochen, Humira 4 Wochen und jetzt Enbrel.

Lupinchen

Geschrieben

Na da muss ich mal sehen wielange bei mir Arava braucht bis es wirkt. In 3 Wo. habe ich einen Telefon-Termin, aber 4-6 Wo. muss man wohl auf Wirkung warten. Hoffe nur das die Schmerzen auch nachlassen. MTX habe ich 1 Jahr lang gespritzt. Ob da mein Blutdruck höher geworden ist, weiß ich garnicht. War bei einem Check beim Hausarzt auf einmal so hoch.

Wie schnell lassen denn die Schmerzen nach wenn man Biologics spritzt?

Lg. Lupinchen

Eleyne

Geschrieben

Bei Arava hatte ich nur Nebenwirkung und keine (positive) Wirkung - kA wie lange es gedauert hätte, bis es auf die PSA gewirkt hätte. Mtx hatte sehr gute (positive) Wirkung nach 6-8 Wochen (glaub ich wars damals). Enbrel braucht lt. Enbrel-Patientenservice bis zu 8 Wochen bis Wirkung eintritt. Aber solang ich bis dahin keine Nebenwirkungen habe, kann ich die Zeit gut aussitzen.

Bei Humira meinte meine Ärztin ist der Wirkeintritt auch zwischen 1 und 12 Wochen ... was nach 12 Wochen nicht wirkt, scheint auch später nicht mehr zu wirken (Info von Rheumatologin und Patientenservice).

Supermom

Geschrieben

Hey Lupinchen,

das MTX hat sehr gut auf die Knochen gewirkt, nur macht es mich permanent müde und erschöpft, der MTX-Tag ist immer ein verlorener Tag für mich mit Müdigkeit, Erschöpfung, Übelkeit, Fahruntauglichkeit... und ich für mich muss jetzt feststellen, dass unter dem MTX zwar die Entzündungswerte im grünen Bereich sind, aber die Gelenke trotzdem nicht zur Ruhe kommen (siehe meine Handproblem)...da kann irgend etwas nicht stimmen.

Lupinchen

Geschrieben

Ja so ging es mir auch, wobei die Schmerzen und Steifheit nur geringfügig besser wurden und das nach 1 Jahr MTX. Müdikeit habe ich aber eher ohne Medis nicht mit. Sicher bin ich bereit einige Zeit abzuwarten bis etwas wirkt, aber 12 Wo. sicher nicht. Ich denke auch das bei Tabl., wenn es Nebenwirkungen gibt, die auch bleiben. Ich bin zudem Allergiker und muss höllisch aufpassen.

Gruß Lupinchen

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
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      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
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