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Warmup


gam

2.397 Aufrufe

Bis gestern wurde ich monatelang bestrahlt.

Nur leider hat das meiner PSO so gut gefallen, dass sie hier und da größer wurde oder sich neue Stellen entschlossen haben aufzutauchen.

Meine Ärztin hat daraufhin gleich gestern abgebrochen und mir Humira vorgeschlagen.

Heute war ich dann mal zum Blutspenden da. So viel wollten die gar nicht mal von mir haben!

Und nächste Woche Montag bekomme ich gesagt, ob ich darf oder nicht.

Weil ich aber bisher gesundheitlich noch nie irgendwelche Probleme hatte (bis auf die PSO natürlich), bin ich zuversichtlich, dass die Blutwerte soweit ok sind und ich loslegen kann.

Kanns auch irgendwie kaum abwarten die erste Spritze reinzujagen.

Auch wenn ich es eigentlich nicht glaube, aber ich hoffe, dass es was bringt und ich für wenigstens ein oder vielleicht sogar zwei Jahre Erscheinungsfrei werde.

Kenne meine Haut seit knapp 10 jahren nur so, wie sie jetzt ist. Und es ist sehr viel rotes dabei. Und es juckt und schuppt.

Bisher hat nichts geholfen. Egal was ich gemacht habe, es hat die PSO nicht im geringsten interessiert.

Deswegen auch so skeptisch wegen Humira.

Aber ich versuche trotzdem weiter zu hoffen :-)

Die ganzen Negativen Beiträge hier im Forum lasse ich mal links liegen.

Ich habe sie mir vor meiner Fumaderm-Therapie durchgelesen und hatte Panik.

Deswegen will ich nichts total negatives hören.

Ich will auch keine DIN A 4 Seite voller Nebenwirkungen lesen.

Was kommt, das kommt.

Mittlerweile bin ich bereit einige Nebenwirkungen in Kauf zu nehmen, um eine gewisse Zeit erscheinungsfrei zu sein. Einfach mal ohne Schuppen und riesige rote Flecken auf der Haut.

Das wäre echt toll!

Drückt mir die Daumen!

Mal schauen was es bringt.

Freue mich aber schon jetzt auf die erste Spritze. Bin ganz zuversichtlich ;)

So long...

gam

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Supermom

Geschrieben

Na dann mal los! Drück dir die Däumchen!

Gast Jockelsoi

Geschrieben

nehme seit anfang april humira, nach acht wochen war ich erscheinungsfrei und bin es heute noch .

ich wünsche dir viel glück dabei das ,das zeug dir auch so hilft wie es mir geholfen hat

VanNelle

Geschrieben

Das ist die richtige Einstellungen, gam.

Bin seit ca 5 Jahren froh und glücklich mit Humira.

Eine ganz andere Lebensqualität.

Je mehr du dich mit Nebenwirkungen überhaupt beschäftigst, desdo mehr

bildest du sie dir danach auch ein.

Wird schon klappen. good.gif

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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