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Eleynes PSA-Blog

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Wirkung und Nebenwirkungen weg


Eleyne

2.873 Aufrufe

Gottseidank geht es mir seit heute wieder gut ... die Nebenwirkungen sind komplett weg - aber die Wirkung hat sich zeitgleich natürlich auch verabschiedet. Ich habe eine Pro und Kontra Liste geschrieben, um für mich zu entscheiden ob ich mit Humira weitermache oder nicht. Da die Kontraseite sehr viel länger und schwerwiegender ist, zweifle ich momentan sehr stark daran, dass ich mit Humira weitermache. Die 2 Tage ohne Schmerzen waren zwar toll - aber dafür kann ich soviele andere Sachen nicht in Kauf nehmen (v.a. die Herz/Kreislaufbeschwerden und das Watte-Gefühl im Kopf).

Erstmal habe ich am Mittwoch einen Blutabnahmetermin und ich hoffe, dass ich an dem Tag auch noch mit meiner Rheumatologin sprechen kann. Bis dahin gibts keine weitere Humira-Injektion erstmal.

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Claudia

Geschrieben

Wann hattest Du Humira gespritzt?

Und - wenn die Nebenwirkungen so bleiben würden wie jetzt - würde ich ihm schon noch eine weitere Chance geben.

Lupinchen

Geschrieben

Mich würde auch interessieren wie lange Du jetzt schon Humira nimmst. Nebenwirkungen sind echt blöd, man kann dann nur hoffen dass es besser wird. Bei MTX wurde es bei mir eher schlechter als besser, aber ganz suptil. Hattest Du nicht auch Arava bekommen? Ich bin am Fr. jetzt bei meiner neuen Rheumatologin und bin auch auf die Werte gespannt. Oral werde ich nichts einnehmen und hoffe eigendlich auch auf ein Biologics, evtl. sogar Humira. Erhoffe mir dann auch das dass bißchen Pso dann auch gleich mit weggeht. Zzt. geht es mir so ohne...alles, eher schlecht. Überlege auch einen Akutaufenthalt wg. PsA.

Lg. Lupinchen

Eleyne

Geschrieben

Ich hatte das Humira 2mal gespritzt ... und die Nebenwirkungen wurden nicht besser - meine Rheumatologin ist auch erschrocken, als sie meine Psoriasisstellen sah, die vorher nicht waren und setzte daraufhin das Humira ab.

Ich drück dir die Daumen für den neuen Arzt :)

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
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