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Eleynes PSA-Blog

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wird nicht besser ...


Eleyne

1.654 Aufrufe

Mist Mist Mist - irgendwie wirds nicht besser - weiterhin fühle ich mich komisch, innerlich sehr unruhig, Blutdruck und Puls machen grad was sie wollen (bisschen Achterbahnfahren ;) ) und ich hab Hustenreiz seit heute. Dazu kommt weiterhin das Wattiggefühl im Kopf als ob ich unter einer Glasglocke wäre ... gaaaaaanz eigenartig.

Habe heute 2 meiner Ärzte angemailt (Rheumatologe, Endokrinologe) um zu schauen, wie beide das Ganze bewerten - vllt bin ich am Ende des Tages ja schon schlauer ...

6 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Eleyne

Geschrieben

So - hab Feedback von beiden Ärzten ... am Mittwoch kann ich zum Blutabnehmen im UKE erscheinen. Das ist immerhin ein Anfang. Heute werde ich noch zu meinem Hausarzt gehen - obwohl der vermutlich nicht viel machen wird (er war ja von Anfang an nicht begeistert von der Humiratherapie) - ich möchte aber gerne Blutdruck und Puls abgeklärt haben bzw die Beruhigung, dass nix am Herz ist. Bin gespannt, wie es weitergeht ... aber gerade hab ich das Schnäuzchen ziemlich voll von Medis und Ärzten und Rheuma :(

VanNelle

Geschrieben

würd dir empfehlen selber mal ein Blutdruckmessgerät anzuschaffen.

Die sind eigentlich recht preiswert und ziemlich genau wenn du ein Oberarmmessgerät nimmst.

Erspart dir unergiebige Gänge zum Doc - können aber auch (bei zu viel Messerei) recht schell

durcheinander bringen.

Eleyne

Geschrieben

Hiho - ich habe bereits seit längerem ein Blutdruckmessgerät .. weil ich vor 1 Jahr lange Zeit Probleme mit hohen Blutdruckwerten hatte (hat sich mit der richtigen Schilddrüseneinstellung wieder gegeben). Und ja - ich finde Oberarmmessgeräte auch besser als die Handgelenksdinger :) .

Btw ich war grade beim Hausarzt, der ein EKG geschrieben hat und mir immerhin sagen konnte, dass soweit alles ok ist. Er hat mir Betablocker mitgegeben für den Fall, dass der Puls und der Blutdruck wieder so hochgehen und mir die Empfehlung mit auf den Weg gegeben, in die Klinik zu gehen, sobald ich Schmerzen in der Brust oder in der Nähe bekommen würde.

Soweit so gut - und am Mittwoch habe ich eh einen Blutabnahmetermin im UKE - da versuche ich gleich noch mit meiner Rheumatologin zu reden. Drückt mir die Daumen, dass alles so bleibt und sich nicht auch noch verschlechtert ...

klf

Geschrieben

Betablocker?? Was denn das fürn Dok.

Betablocker sollten bei besteheneder Psoriasis nicht angewendet werden.

Es kann Psoriasis auslösen.. steht im Waschzettel..

Besser dann ein alternativmedikament..

Frag den dok..

LG

Jan

Assisi Pro

Geschrieben

Oh Mist, das hört sich nicht gut an. Ich nehme Humira ja auch erst seit Kurzem.Meine Hautärztin ist z. Zt. in Urlaub und ich bin zur Blutkontrolle bei ihrer Vertretung gewesen. Dieser Arzt meinte, meine Psoriasis müsste sich eigentlich schon gebessert haben, allerdings könnte es bei einigen Fällen auch länger dauern. Hmm, meine ist seit 2 Wochen wieder richtig schlimm geworden. Ich frage mich, was meine T-Zellen da tun. Jedenfalls lassen sie sich von dem Humira in meinem Blut scheinbar wenig beeindrucken. Jetzt warte ich erst mal die Werte ab.

Eleyne

Geschrieben

@klf

ich weiß, dass Betablocker nicht das Mittel der Wahl bei PSO sind - aber sie sind nur für 2 tage für den Notfall gedacht, bis ich den Termin beim Rheumadoc habe - deshalb habe ich mich darauf eingelassen.

@Assisi Pro

Also Wirkung habe ich definitiv vom Humira - meine Schmerzen sind weniger, die Beweglichkeit verbessert sich zusehends und die Morgensteifigkeit wird weniger :) . Ich hoffe, dass sich bei Dir auch langsam Wirkung zeigt.

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

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      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
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