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Eleynes PSA-Blog

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.. und jetzt neuer Hausarzt ... ?


Eleyne

1.508 Aufrufe

Nachdem ich jetzt einen tollen Rheumatologen habe, zickt mein Hausarzt. Wieso kann nicht alles einfach einfach sein? *sfz*

Ich habe den Arztbericht der Rheumatologin meinem Hausarzt gebracht und ihm erzählt, dass ich jetzt mit Humira behandelt werden soll. Er war sofort sehr distanziert und man merkte, dass er "not amused" ist. Nachdem er den Arztbericht an sich genommen hatte, sagte er zu mir, dass er "sich aus der Therapie mit Humira komplett heraushalten" wird. Dazu gehört für ihn auch die Überwachung der Therapie, sowie die Blutabnahmen. Er meinte, er möchte nicht in diese Therapie involviert werden. Das stellte er im Gespräch mehrmals klar. Ich habs erstmal abgenickt, weil ich wirklich perplex war, dass er auch die Bluttests so rigoros ablehnt (darf er das eigentlich?).

Jetzt stehe ich aber vor dem Problem wohin ich gehe für die Blutabnahmen - bzw. ob ich mir einen neuen Hausarzt suche, der mich während der Therapie betreut.

Blöd am neuen Hausarzt ist, dass ich bei der Rentenversicherung einen Antrag gestellt habe und einen Antrag auf GdB - beide brauchen die Anschrift des Hausarztes und mein jetziger Hausarzt kennt mich schon eine Weile - wobei ein neuer Hausarzt da jetzt ziemlich überfragt wäre vermutlich.

Außerdem habe ich heute mal telefonisch versucht einen anderen Hausarzt am Ort zu finden, der mich während der Humira Therapie betreut (es geht nur um Blutabnahmen und Bewertung, ob die Blutwerte ok sind) und es sieht schlecht aus. Einer hätte es gemacht, aber der hat Patientenannahmestopp - alle anderen lehnen es rigoros ab. Ich fühl mich grad wie in der Twilight-Zone ... und verstehe grad nicht, was die Ärzte hier so für Probleme und Bedenken haben.

Mein nächster Schritt wird das Gespräch mit meiner Rheumaärztin sein und im Notfall muss ich alle 2 Wochen zur Blutabnahme 1,5 Std einfache Fahrtzeit in die Klinik auf mich nehmen. Aber ich hätte einfach gerne einen Hausarzt, der vor Ort erreichbar ist und die insgesamt 3 Std Fahrtzeit zur Klinik und zurück würde ich mir natürlich auch gern sparen (inkl. der Fahrtkosten).

Mal sehen, wie das weitergeht ...

3 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Gast

Geschrieben

das ist ja ein Ding.... tztztztz..

und was ist mit deinem HAUT Arzt? bei mir hat der das alles gemacht...

Eleyne

Geschrieben

Ich bin bei keinem Dermatologen in Behandlung, weil meine Stellen auf der Haut so winzig und wenig sind (momentan nur eine kleine Stelle im Gesicht Durchmesser etwa 5mm). Ich habe mehr Probleme mit der PSA.

Karinmi

Geschrieben

das ist ja echt hart.

aber ich habe hier in münchen das gleiche Problem, dass ich gar keinen fähigen Hautarzt finde. Entweder sie nehmen nur Privatpatienten oder ich muss bis zu einem halben Jahr auf einen Termin warten. Ich hab das jetzt aufgegeben.

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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