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Die Andere Haut

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Mein Weg 1


Alleswirdwiedergut

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Heute beginne ich meinen ersten Blog im Leben :-). Warum tue ich es? In erster Linie für mich selbst und natürlich auch für alle die mein Weg interessiert. Wie sieht so ein Block aus? Ich habe keine Ahnung! In erster Linie sagt man etwas zu sich selbst meine ich (kommt gleich).

Für mich ist wichtig aufzuschreiben wie die PSO auf meine Umstellung reagiert. Ich werde mir deshalb notieren was ich zu mir nehme und wie oder was sich verändert.

Wichtig ist für auch hier bestimmte Sachen festzuhalten. Ich möchte für mich wichtige Links und Anderes einstellen (sofern man das in einem Blog darf, wie gesagt ich habe keine Ahnung :-).

Dann möchte ich auch über die verschiedenen Sachen schreiben die ich einnehme und verwende, also Inhaltsstoffe etc.

Nun zu mir: Ich bin 48 und die PSO besuchte mich erstmals mit 12 Jahren am Stirn Ansatz. Und jetzt kommt ein großer Sprung :-)......... Vor 10 Jahren gesellte sich die Arthritis dazu. Und noch ein Sprung :-) ............Bis Dezember 2012 verliefen alle Behandlungen im Rahmen der Schulmedizin. Ich wurde im September 2012 vorstellig in einer Hautklinik um an einer Studie teilzunehmen. Im Prinzip war ich fast schon mittendrin aber dann passierte etwas.

Ich hatte einen Pflegehund hier der gebarft wurde. Ich fand das sehr interessant und stellte meinen Hund um auf Barf (.http://de.wikipedia.org/wiki/Barf ) Dazu war es nötig sich über die Zusatzstoffe bzw. Ergänzungen zu informieren.

So stieß ich dann auf Omega 3 Öl, Algen, Mineralerde etc.

Tja, so begann mein Weg, denn die Beschreibungen der Öle und anderen Sachen ließen mich an meine PSO denken.

Vieles davon ist gut für Haut und Immunsystem also warum nicht den Versuch wagen? Zu verlieren habe ich schließlich nichts denn geholfen hat in über 30 Jahren Schulmedizin nothing.

Seit Januar 2013 gehe ich also nun einen neuen Weg. Ich möchte ihn hier festhalten.

Später mehr.............

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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