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Defi´s Stelara Tagebuch

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Der Countdown läuft


defi

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Hallo liebe Blog leser,

Mich haben jetzt schon einige danach gefragt und darum werd ich meine nächsten wochen hier niederschreiben, und euch berichten wie es mir mit meinen Biologics so ergeht.

Auch leute auserhalb von unserem Psoriasis-Netz interesieren sich dafür, das ist auch der grund warum ich meinen Blog hier schreiben werde. Eventuell findet der ein oder andere auch noch gefallen daran sich mit uns auszutauschen.

Ich hoffe das es all denen Hilft die auch auf die Biologics zusteuern und gerne vorab schoneinmal erfahren möchten ob und wie sich das ganzen verändert.

Ich bin kein wirkliches sprachgenie und bitte darum mir meine plumpen sätze zu verzeihen, ich schreibe eben so wie es mir spontan einfällt ;)

Ein paar kleinigkeiten zu mir vielleicht noch damit das ganze etwas Persönlicher wird?

Ich heiße Kevin, bin 23 Jahre Jung, komme aus Baden-Würtemberg und habe mit 18 meine ausbildung zum Zimmermann erfolgreich abgeschlossen. Nach wie vor arbeite ich auch noch in meinem Ausbildungsbetrieb und Liebe meine Arbeit und meine Kollegen die immer ein offenes ohr für mich haben und mir gut zureden.

Zu meiner Bisherigen geschichte mit der PSO gibt es eigendlich nicht viel zu sagen, Angefangen hat das ganze bei mir mit 19 Jahren, zuerst versuchten wir das ganze mit Cremes in den griff zu bekommen, danach Lichttherapie gekoppelt mit Fumaderm das jedoch nach 2 Jahren abgesetz wurde. In den letzten Monaten habe ich noch Ciclosporin (schreibt man das so?) & MTX versucht.

Leider alles mehr oder weniger Hilfreich, zum teil waren die Hautergebnisse sehr gut dafür die nebenwirkungen sehr stark oder eben anderst herum.

Derzeit bin ich also Krank geschrieben und bin in der überbrückungszeit die 4 Wochen beträgt.

Das ist die zeit die MTX braucht um völlig abgebaut zu werden, was natürlich die voraussetzung für Stelara ist. Derzeit benutze ich gar nichts, keine Cremes, keine bestrahlung umd einfach die Wirkung von den Biologics voll zu spüren und ergebnisse zu sehen.

So das war mal die grobe einleitung zu meinem Blog, der rest wird kürzer oder länger je nach dem was mir an den tagen eben so auf den herzen liegt oder wieviel es zu berichten gibt.

Falls es noch Fragen gibt einfach raus damit.

mfg Defi

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
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      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
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    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
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