Zum Inhalt

Teardrop' Blog

  • Einträge
    4
  • Kommentare
    11
  • Aufrufe
    5.499

Erst himmelhochjauchzend, dann zu Tode betrübt...


Teardrop

2.173 Aufrufe

Dieser Mist macht mich noch wahnsinnig:

Nachdem ich vor einpaar Tagen so froh war, nach meiner Behandlung mit dem Bimsstein, ist jetzt wieder alles Mist.

Ich hatte vor einigen Tagen beim Baden meine Stellen am Bein mit Bimsstein "behandelt", allerdings mehr wegen dem Juckreiz. Um das "Entschuppen" hatte ich mir überhaupt keine Gedanken gemacht, weil ich meine Stellen nicht als übermäßig schuppig empfinde, sondern mich einfach stört, dass die so rot sind.

Wie auch immer,einen Tag später waren die Stellen nicht mehr zu sehen, bzw ganz minimal, man hätte schon mit der Lupe suchen müssen.

Dann schrieben einige, dass das auf das Entschuppen zurückzuführen sei und ich aufpassen muss, dass es nicht noch schlimmer wird.

Schlimmer ist es zwar nicht geworden, aber diese "Unsichtbarkeit" hat nur zwei Tage gehalten :(

Ich habe gedacht, das kann nicht wahr sein.

Ihr könnt mir jetzt ruhig alle schreiben, dass ich damit leben muss, und dass ich mich mit der PSO arrangieren muss, aber...

Ihr mögt ja auch Recht haben, aber ich kann das nicht, ich will das nicht,ich will meine alte Haut wieder haben....

Ich mir hier viele Einträge im Forum und in den Blogs durchgelesen,ich habe mir viele Fotos angeschaut und die Leute, die unter Hautrissen und starken Schmerzen zu leiden haben, die haben mein vollstes Mitgefühl, ich wünsche allen von Herzen gute Besserung, aber kann sich jemand vorstellen, dass ich diese Leute auch irgendwie beneide?

Es hört sich paradox an, aber immer, wenn es mir schlecht geht und ich genervt bin, weil ich eben halt noch nicht die Geduld aufbringe, auf Besserung zu warten, dann bekomme ich vielfach aus meinem Umfeld zu hören: Ach, stell dich doch nicht so an, sind doch nur ein paar Punkte auf der Haut, mach da mal nicht so einen von, ist doch alles gar nicht so schlimm....

Und ich kann dem nicht viel entgegen setzen, es sind ja schlussendlich im Moment wirklich nur juckende Punkte....

Zum Glück ist das mein etwas weiteres Umfeld,meine Familie ist da anders,

aber es nervt mich im Moment alles und ich kann und will einfach nicht mehr!!!

4 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Claudia

Geschrieben

"Stell dich nicht so an" oder "Ist doch alles gar nicht schlimm" würde ich nie sagen. Aber immer gegen die Psoriasis anzukämpfen, ist - für mich, wohlgemerkt - einfach vergeudete Energie. Ich hab' sie, sie ist mal schlimmer, mal mild (für meine Verhältnisse), nie weg... Sie nervt mich mal mehr, mal weniger. Aber bekämpfen ist ziemlich sinnlos, sie ist davon ja doch nicht zu beeindrucken ;)

Nikita

Geschrieben

Ich denke das man alles bekämpfen kann wenn man nur will.

Teardrop

Geschrieben

Nikita, ich habe keine Lust zu (be)kämpfen.... das kostet viel Zeit und Kraft, die ich nicht habe. Und mit wollen hat das meiner Meinung nach auch nichts zu tun, oder meinst du, alle hier Betroffenen haben Lust auf die Pso?

Gesund werden WOLLEN die bestimmt alle!

Helmut-Wolfgang

Geschrieben

Hallo!

Bekämpfen heißt ja siegen zu wollen. Das geht bei der PSO nicht. Ich würde sagen, man muß versuchen, die Auswirkungen zu minimieren.

Mein damaliger Apotheker (jetzt Rentner) riet mir zu Topisolon, einer Kortisonsalbe der Stufe 3. Er nannte sie "Feuerwehrsalbe" und er hatte recht. Sie wirkte nur bei neuen Stellen, z.B. im Gesicht und sie half.

Bei anderen Stellen, Ellbogen, Bauch, After usw. half sie nicht. Da versuche ich halt mit allenmöglichen Cremes die Haut einigermaßen glatt zu bekommen.

Also muß ich eigentlich doch kämpfen, ohne mich verrückt zu machen.

Helmut-Wolfgang

Dein Kommentar

Du schreibst gerade anonym. Wenn du schon einen Account bei uns hast, logg dich ein, um deinen Beitrag mit deinem Account zu verfassen.
Hinweis: Dein Beitrag wird von einem Moderator freigeschaltet, bevor er erscheint.

Gast
Kommentar schreiben...

×   Du hast formatierten Text eingefügt.   Formatierung jetzt entfernen

  Only 75 emoji are allowed.

×   Dein Link wurde automatisch eingebettet.   Einbetten rückgängig machen und als Link darstellen

×   Du hattest schon mal angefangen, etwas zu schreiben. Das wurde wiederhergestellt..   Egal, weg damit.

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Jetzt Teil der Psoriasis-Community werden

    Hier findest Du Menschen, die von der Hautkrankheit Psoriasis, der Gelenkerkrankung Psoriasis arthritis oder von beidem betroffen sind.

    Als Community-Mitglied kannst Du:

    fragen und antworten
    Themen folgen
    in der Bildergalerie stöbern
    chatten
    Kontakt mit anderen Nutzern aufnehmen

     

  • Blogstatistik

    • Blogs insgesamt
      414
    • Einträge insgesamt
      2.471
  • Blogs

  • Blogkommentare

    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.