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Teardrop' Blog

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Teardrop

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Schlimm? Mittel oder harmlos??? Im Vergleich zu anderen?

1 Kommentar


Empfohlene Kommentare

PSOnkel

Geschrieben

Wir Menschlein neigen ja immer und ständig dazu, zu vergleichen, also, frei nach dem Motto "...was habe ich, was er nicht hat; was hat sie nicht, was ich habe,..." undsoweiterundsoheiter...

30 Jahre PSO und die regelrechte Fleischbeschau unter Mitpatienten, das "Vergleiche-und-Schlüsse-ziehen-wollen", an den Ohren längst wieder heraus kommende Sätze wie "Oh, der hat´s aber auch wirklich schlimm", "waaas, deswegen gehst Du zu einem Arzt (respektive Klinik, REHA und und und)???" oder "meine Schuppenflechte an den Füßen (respektive Kopf, Körper, Hand und und und...) ist aber viel schlimmer als bei dir (an Kopf, Körper, Hand, Fuß und und und *lol*)!" lassen mich inzwischen aber so was von coooool. Ich halt´ gar nicht viel von Aussagen in Richtung wie "Schlimm" oder "nicht schlimm".

Interessant ist ja eher, ob es für Dich persönlich erträglich oder unerträglich ist. Der Vergleich mit anderen lässt sich allensfalls in einem PASI-Wert ermitteln, aber wichtiger ist doch Dein Seelenheil. Wie fiind ich meinen Hautzustand? Schlimm? Erträglich? Alle tausend Nuancen. Hör auf Dich und Deine innnere Stimme und gib einen bloody bullshit darauf, auf dass was Andere sagen, meinen, werten wollen.... (im Sinne einer "Schlimm-oder-harmlos"-Bewertung)

Jeder hat ja seine ganz individuelle Schmerzgrenze. Und ja, diese (meine) PSO finde ich manchmal ganz ganz unerträglich, nervig und irgendwie auch überflüssig *lol*, und manchmal komm ich damit (und mit mir) richtig richtig gut zurecht. Und richtig schlimm, so hab ich mich jedenfalls nie gefühlt (naja, nicht wegen dem Zustand meiner Haut zumindest... *lol*)!

tja, sorry, political correctness (bewerten im Vergleich zu Anderen) und PSO: geht irgendwie gar nicht bei mir...*lol* da fragst Du besser jmd., der tag ein tag aus PASI-Scores ermitteln muss und ne neutralere Rolle einnehmen kann/muss.... okay!? ;-))

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    • Tenorsaxofon
      Wenn bei dir nachts der Sauerstoff in den Keller geht muss bestimmt die Einstellung geändert werden. Wurde bei mir im Dez. gemacht, so dass ich den zusätzlichen Sauerstoffkonzentrator nicht mehr brauche. Bei der Reha wurde deshalb geprüft, auf Veranlassung vom Chefarzt, ob dies so stimmen kann. Die Einstellung stimmt. Jetzt hoffe ich, dass mir der MD den Sauerstoff, für den Tag, nicht wieder weg nimmt. Gruss Anne
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon 2021 war ich im Schlaflabor und seitdem habe ich ein CPAP-Gerät. edit: Habe ja Schlafapnoe, wie damals festgestellt wurde.
    • Tenorsaxofon
      Warst du schon in einem Schlaflabor wo die genauen Werte ermittelt werden? Wenn dein Sauerstoff in der Nacht abfällt brauchst du womöglich ein NIV Gerät, welches entsprechend eingestellt würde. Ich finde es gut, dass es dir jetzt besser geht. Versuche mal im Internet nach einem Pneumologen zu schauen. Achte dabei darauf wo und wie die Praxis liegt. Ob es, sofern nicht ebenerdig, einen Aufzug gibt. Gruss Anne  
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Am Mittwoch war ich zur Kardioversion. Seitdem ist mein Vorhofflimmern weg, mein Puls sogar so viel zu niedrig, dass ich den Betablocker halbieren muss. Wo ich vorher von ein, zwei Schritten bereits kurzatmig wurde, kann ich jetzt ohne Probleme im Garten spazieren gehen. Manchmal springt mir der Puls noch hoch, wenn ich schnell aufstehe. Trotzdem suchen wir hier noch händeringend nach einer pneumologischen Praxis. Mein SpO2 war nachts nur bei 90% insgesamt, ne ganze
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Danke, Anne, für deine guten Wünsche. Ich war gestern bei meiner Hausärztin zur Gesundheitsuntersuchung und habe neben anderem auch dieses Problem angesprochen. Meine Assistentin hat um einen Dringlichkeitscode für eine Dringlichkeitsüberweisung in die Pneumologie gebeten, nachdem sie mit der normalen keinen Erfolg hatte.  Das Problem ist, dass die bisherige Lungenfachärztin und Schlafmedizinerin keine barrierefreie Praxis hat, weshalb ich eben dringend wechseln muss. Z
  • 4 Schuppenflechte und Sauna

    1. 1. Wie reagiert deine Psoriasis auf Saunabesuche?


      • Sie wird besser.
      • Sie wird weder besser noch schlechter.
      • Sie wird schlechter.

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