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Teardrop' Blog

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Teardrop

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Hallo,

nun habe ich erst ein paar Tage meine Diagnose, bin ein paar Tage erst hier

und mir macht das alles ziemlich Angst, wenn ich ehrlich bin.

Heute war ich in der dermatologischen Ambulanz in Bad Bentheim und habe eine

Akuteinweisung für den 30.7. bekommen.

Hallo?

A K U T!!!

Und dann so lange warten?

Find ich schon fast ein wenig unverschämt.

Mir geht es JETZT schlecht, es juckt jetzt, es sieht jetzt scheisse aus und ich habe jetzt

eine Million Fragen!!!

Nicht erst am 30.7.!!!

Wie ging es Euch denn so in den ersten Tagen der Diagnose???

Ich bin an sich ein ziemlich ängstlicher Mensch,

und ich möchte schon gerne wissen, was so auf mich zukommen kann,

aber von der Klinik fühle ich mich aufgrund der langen Wartezeit doch etwas verarscht...

Haben die denn keine Kenntnis der Bedeutung des Wortes AKUT?

4 Kommentare


Empfohlene Kommentare

VanNelle

Geschrieben

Warum fühlst du dich wegen der Wartezeit verarrscht? Sieh es doch mal andersrum. Die haben so eine lange Wartezeit weil die Klinik beliebt und gut ist,

Natürlich wissen die was AKUT heißt. Aber Psoriasis ist normalerweise nun nicht lebensbedrohlich und es geht schließlich der Reihe nach.

Außerdem hat die Klinik nur so und so viel Akut-Betten. Der Rest ist für Reha Patienten vorgesehen.

Und die Leute sind auch nicht gerade von Dummsdorf. Die wollen alle mit sauberer Haut in den Urlaub gehen.,

Frag mal im Dezember oder Januar nach einen Akut-Platz. Da gehts bedeutend schneller weil dann keiner hin will.

Trotz der Wartezeit viel Erfolg dort.

marmelade

Geschrieben

Hallo Teardrop,

erstmal willkommen im 'club'

Zunächst ist so eine Diagnose immer niederschmetternd. Aber es kann dir geholfen werden und Bentheim ist eine gute Adresse. Kann mich Vanelle nur anschließen. Niemand will dich verarschen. Es geht der Reihe nach und JETZT herscht Hochkonjunktur dort. Ich war schon 3 mal akut dort und habe mich auch schon im Vorfeld wochenlang vorher dort angemeldet und ein Zimmer 'reserviert' Muss dazu sagen, das ich 2 mal im März und einmal im November dort war und da war es noch nicht so überfüllt wie im Sommer.

Meine Diagnose hab ich schon vor 30 Jahren bekommen, habs hingenommen, wußte damals ja noch nicht, was auf mich zukommen wird im Laufe der Jahre. Ich war noch sehr jung und bin damit quasi aufgewachsen.

Die Schuppenflechte wird jetzt ein Teil deines Lebens sein, nimm es an, was anderes wird dir nicht übrig bleiben.

Alles Gute und viel Erfolg in BB

marmelade

spice

Geschrieben

Möchte mich narmelade anschliessen: nimm die Krankheit an, lerne damit zu Leben - die PSO wird dich ab sofort begleiten! Denn sie ist vielleicht behandelbar aber nicht heibar...

Jeder hier im Forum kann nachempfinden wie es dir geht, meine Diagnose habe ich bereits mit 5 Jahren bekommen - allerdings ist einem das als Kind natürlich nicht bewusst was das bedeutet!

Erst als ich vor ca. 2 Jahren die Diagnose PSA bekommen habe war ich wie erschlagen - denn das bedeutet einfach ein Leben lang Medikamente einzunehmen. Damit musst du dich erstmal abfinden!

Ich hoffe du hast einen Hautarzt bzw Internistischen Rheumatologen (PSA) dem du vertraust und bei dem du dich gut aufgehoben fühlst, vor allem wenn du ein etwas ängstlicher Typ bist.

Auch hier im Forum kannst du dich über alles informieren und alle Fragen loswerden - egal wie oft schon zu dem Thema geschrieben wurde...ich spreche aus Erfahrung ;-))

Ich wünsche dir Alles Gute und viel Erfolg in BB!

Teardrop

Geschrieben

Naja, meine Bedenken gehen auch eher in die Richtung, dass meine Haut ja bis zum Kliniktermin schon besser aussehen k ö n n t e ... und was sollte ich dann da? Vielleicht ist das ja auch meine Unerfahrenheit mit der Krankheit, aber für mich erstmal wäre es logischer, sich behandeln zu lassen, wenn die Haut richtig schlimm ist!

Oder sehe ich das verkehrt?

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    • Tenorsaxofon
      Wenn bei dir nachts der Sauerstoff in den Keller geht muss bestimmt die Einstellung geändert werden. Wurde bei mir im Dez. gemacht, so dass ich den zusätzlichen Sauerstoffkonzentrator nicht mehr brauche. Bei der Reha wurde deshalb geprüft, auf Veranlassung vom Chefarzt, ob dies so stimmen kann. Die Einstellung stimmt. Jetzt hoffe ich, dass mir der MD den Sauerstoff, für den Tag, nicht wieder weg nimmt. Gruss Anne
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon 2021 war ich im Schlaflabor und seitdem habe ich ein CPAP-Gerät. edit: Habe ja Schlafapnoe, wie damals festgestellt wurde.
    • Tenorsaxofon
      Warst du schon in einem Schlaflabor wo die genauen Werte ermittelt werden? Wenn dein Sauerstoff in der Nacht abfällt brauchst du womöglich ein NIV Gerät, welches entsprechend eingestellt würde. Ich finde es gut, dass es dir jetzt besser geht. Versuche mal im Internet nach einem Pneumologen zu schauen. Achte dabei darauf wo und wie die Praxis liegt. Ob es, sofern nicht ebenerdig, einen Aufzug gibt. Gruss Anne  
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Am Mittwoch war ich zur Kardioversion. Seitdem ist mein Vorhofflimmern weg, mein Puls sogar so viel zu niedrig, dass ich den Betablocker halbieren muss. Wo ich vorher von ein, zwei Schritten bereits kurzatmig wurde, kann ich jetzt ohne Probleme im Garten spazieren gehen. Manchmal springt mir der Puls noch hoch, wenn ich schnell aufstehe. Trotzdem suchen wir hier noch händeringend nach einer pneumologischen Praxis. Mein SpO2 war nachts nur bei 90% insgesamt, ne ganze
    • Arno Nühm
      @Tenorsaxofon Danke, Anne, für deine guten Wünsche. Ich war gestern bei meiner Hausärztin zur Gesundheitsuntersuchung und habe neben anderem auch dieses Problem angesprochen. Meine Assistentin hat um einen Dringlichkeitscode für eine Dringlichkeitsüberweisung in die Pneumologie gebeten, nachdem sie mit der normalen keinen Erfolg hatte.  Das Problem ist, dass die bisherige Lungenfachärztin und Schlafmedizinerin keine barrierefreie Praxis hat, weshalb ich eben dringend wechseln muss. Z
  • 4 Schuppenflechte und Sauna

    1. 1. Wie reagiert deine Psoriasis auf Saunabesuche?


      • Sie wird besser.
      • Sie wird weder besser noch schlechter.
      • Sie wird schlechter.

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