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Unser Leben mit Schuppenflechte

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Alles dreht sich gerade


Robbie1966

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blog-0370494001336911272.jpgIch bin neu hier, durch Zufall gefunden und habe nun viele Beiträge gelesen. Ich fand mich in vielen Erzählungen wieder. Habe Bilder von Händen und Füßen gesehen, dachte sind meine. Bis heute morgen dachte ich, naja es kotzt mich echt schon an immer diese Schmerzen schon beim aufstehen. Dieses komische auf Zehenspitzen latschen, steif zu gehen, humpeln, unterdrücktem Schrei beim laufen. Irgendwann muss doch mal was wirken. Setze mich wie zigmal am Tag hin, wickle Verband ab, der schon wieder aussieht wie sau,sehe meinen linken Fuß und rechte Handfläche wo sich schon wieder Eiterbläschen gebildet haben. Langsam hab ich keine Lust mehr aufs aufstechen, ausdrücken. Es ekelt mich und kotzt mich echt an das alles. Ich möchte mal wieder normal auftreten können, ich möchte mal wieder in schicke Schuhe passen. Ich möchte einfach rausgehen können ohne zu überlegen wie komme ich eigentlich in die doofen Latschen und wie komme ich die Treppe runter. Bei mir fing das alles vor Jahren an. Mit kleinen Eiterblasen an den Händen. Mein Hautarzt sagte , Neurodermitis im Alter, dann hatte ich ne Duftstoffallergie und sowas. Lief nur noch mit Handschuhen rum. Dann gings mal wieder eine längere Zeit und dann kam es wieder. Nun sind Hände und Füße betroffen und ich war nun in der Hautklinik wo sie sagten Schuppenflechte. Habe Teersalbe bekommen , aber ich weiß nicht wenn die Eiterbläschen weg waren mal und ich Teersalbe auftrug waren die dann wieder da am anderen Tag. Tabletten wollen sie mir nicht geben, da diese Nebenwirkungen haben sollen und ich ja schon wegen anderer Sachen Medikamente nehme. Wollwachsalkoholsalbe die trage ich täglich in Massen auf.Sonst mache ich noch nix, aber eben beim lesen war ich geschockt , denn irgendwie hilft eh nix. Rauchen aufgeben? Wäre sinnvoll wie ich gelesen habe,aber schaffe ich das?Stress ist nicht gut, das merke ich immer wieder.Aber den hab ich leider immer hier, irgendwie nimmt die Familie da keine Rücksicht auf mich.Werde erstmal hier bissel weiter lesen und mir Gedanken machen.Im Moment dreht sich noch alles in meinem Kopf

7 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Claudia

Geschrieben

Autsch. Das hört sich nach heftiger Psoriasis pustulosa an. Ganz sicher haben viele Leute ungeheuer viele Tipps. Tu das, lass das, probier doch mal das. Lass Dich dadurch nicht kirre machen. Manchmal hilft es nur, "jaja, kann ich ja mal überlegen" zu sagen und zu lächeln, auch wenn Dir nicht danach ist.

Tja, es ist grundsätzlich immer gut, mit dem Rauchen aufzuhören ;) Wollwachsalkoholsalben könnten auch nicht so der Hit sein, mancher reagiert auf Wollwachs zusätzlich allergisch. Leider musst Du aber rausfinden, was Dir nicht gut tut und was Dir gut tut. Aber so, dass sich Dir nicht der Kopf dreht - eins nach dem anderen ;)

Es grüßt

Claudia

Robbie1966

Geschrieben

Hallo Claudia ,

nach dem Anmelden und dann dem Artikel hier schreiben hab ich mir die Decke übern Kopf gezogen und einfach nur gepennt. Das war echt zuviel für mich. Ja selbst der Name Psoriasis Pustulosa ist für mich neu Neuland. Aber genau das ist es bei mir. Es schmerzt alles und ich würde gerne nur weg laufen wollen. Einfach wo dahin wo ich Ruhe habe. Aber dazu braucht man auch gesunde Füße. Im Moment habe ich echt zu nix lust, weil jeder Schritt weh tut und Hilfe von keinem kommt in der Familie.

Gruß Sim one

tinhelm

Geschrieben

Hallo Robbie1966,

das hört sich ja gar nicht gut an. Meine Schwester hat auch die Psoriasis Pustulosa. Das ist wirklich schlimm.

Das Deine Familie Dich nicht unterstützt ist natürlich auch nicht toll.

Vielleicht solltest Du mal eine Reha beantragen. Zum einen könntest Du da ein paar Wochen intensiv behandelt werden, und du könntest mal entspannen.

Ausserdem müsste Deine Familie mal alleine auskommen. Vielleicht wachen die dann auf und merken wie schlecht es Dir geht.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall Gute Besserung.

MfG

Martina

Köln

Geschrieben

Hallo Simone,

das hört sich alles schlimm an. Du Arme.

Ich würde mich an Deiner Stelle vom Hausarzt akut einweisen lassen und dann nach Thüringen in die Hautklinik fahren.

.Drei bis vier Wochen vor Ort und Du bist wie neu. Vor allen Dingen wirst Du dort viel lernen.

Viele Grüße

Gina

inacopia

Geschrieben

Sei tapfer und such dir nen guten Dermatologen.Ich dachte auch haste so lange wird nich anders

Is nich so!!!!! Bloss ni kapitulieren.

Ja blöder spruch ! is aber so.

:-)

JohnPaul

Geschrieben

Hallo Robby ..Willkommen hier ..also ..so , wie du dein problem schilderst,

wirsd du nicht drum kommen , dass in einer klinik behandeln zu lassen ...

würd mich rumhorchen ..welche "Gute" in Deiner nähe ist.

Zu Haus und ambulant ist es eben doch zu schwierig+zeitaufwändig und Dein

Privatleben und Arbeit laufen ja auch noch nebenher ..was sehr schwierig ist .

Viel Erfolg + gute Besserung

Robbie1966

Geschrieben

Danke für Eure Beiträge. Aber im Moment kotzt mich die Sache echt an. Ich will mal kurz was über mich schreiben. 20 Jahre konnte ich nicht aus dem Haus gehen, nur unter großen Angstattacken. Angst und Panik habe ich seit ich ca. 12 war und irgendwann wars täglich da. Verheiratet, 3 Kinder dann noch ein Pflegekind aufgenommen. Meinem Mann waren meine Ängste egal, ich war dadurch immer daheim, wo seiner Meinung nach Frauen hingehören, hinterm Herd und sich um die Kinder zu kümmern. 2000 machte ich stat. Therapie, half nix. Dann kurz, Trennung nach 20 Jahren Ehe, von meiner Seite aus. 2009 wurde ich Oma von Zwillingen und konnte nicht ins Krankenhaus gehen und das war mein Punkt wo ich sagte :SCHLUSS. War bereit für Tabletten, nahm die auch unter Ängsten und nach Monaten gings mir besser. Da fing dann die Schuppenflechte bereits an an Händen , mit Eiterbläschen. Heute kann ich wieder raus , aber immer in Begleitung , aber ich lebe wieder. Angstfrei. Nun wurden die Füße schlimm mit Schuppenflechte und laufen tut nur noch weh. Linker Fuß, da hab ich auch noch Wasser drin, nehm nun dagegen auch Tabletten. Klinik oder Reha würde ich gerne gehen, die Ruhe würde mir auch gut tun. Aber mein Sohn , der ist gerade 14 Jahre alt kann ich nicht alleine lassen. Er hat dieselben Ängste wie ich hatte. Kann Schule nicht besuchen. Macht Therapie und nun war ich gestern mit letzter Kraft in Eisenach um Ihn in der Tagesklinik an zumelden. Sobald die einen Platz haben kann er dahin. Im Moment also kann ich nicht weg. Gestern beim Hautarzt verschrieb er mir Leioderm P- Creme und darauf soll ich Zinkoxidöl SR schmieren, morgens und abends. Es trocknet nun alles aus. Gestern waren noch Eiterbläschen. Die Risse an der linkem Fußsohle schmerzen noch beim auftreten. Fenistil nehme ich gegen den Juckreiz. Ich hoffe das es nun mal was bringt, ich habe den Misst so satt. Aber nun jammere ich mal Euch nicht weiter die Ohren voll, es wird schon irgendwann was helfen, hoffe ich doch mal :-)

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    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
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      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

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