Zum Inhalt

Spieglein, Spieglein

  • Einträge
    53
  • Kommentare
    194
  • Aufrufe
    3.962

Ohne Pso fühl ich mich nackt.


Momo

878 Aufrufe

Wie manche vielleicht schon wissen, habe ich für mich Daivonex gefunden. Das hilft mir total gut. Habe an schwierigen Stellen auch Advantan benutzt (bisher aber nur zwei mal).

Nun verhält es sich so, dass ich momentan beinahe erscheinungsfrei bin.

Ich mein, wie krass ist das bitte?! Ich habe Pso nun beinahe neunzehn Jahre lang! Das ist fast mein ganzes Leben! Ich kenne mich gar nicht ohne trockene, schuppige, juckende, brennende, entzündete und rauhe Haut.

Und nun ist es einfach weg.

Ihr haltet mich sicher für verrückt, aber irgendwie vermisse ich meine seltsame Haut. Ich fühle mich jetzt irgendwie nackt. Dünnhäutig. Ich hab fast das Gefühl, ich hätte meinen Schutzpanzer verloren.

Sicherlich geht es fast allen von euch so, dass ihr die Pso sehr stark habt. Das war bei mir ja nie so extrem. Daher war ich auch fast nie in meinem Leben besonders eingeschränkt, hatte keine Probleme bei sozialen Beziehungen oder ähnlichem.

Ich denke, daher bin ich zwar froh, endlich, das erste Mal in meinem (bewussten) Leben, eine glatte Haut zu haben, aber ich bin nicht so erleichtert, wie es viele von euch in meiner Situation wären.

Nicht, dass ihr mich falsch versteht: Ich werde jetzt nicht die Salben absetzen, um meine Pso wieder aufblühen zu lassen. Ich denke, die kommt von ganz alleine wieder. Schneller als mir lieb sein wird.

Aber ich merke nun, dass meine Haut ein Teil meiner Identität ist. Ohne die Pso wäre ich nicht der Mensch, der ich jetzt bin. Und ich kann auch mit Pso leben, wenn es so sein soll. Es ist okay für mich.

4 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Gast Redis

Geschrieben

Hallo Momo,

ich habe meine Pso nun seit 27 Jahren.

Mal mehr und mal weniger schlimm... in den letzten Jahren aber eher schlimm.

im august letzten jahres brach ich zusammen... ich landetet auf der psychiatrie. schwere depressionen und panik- attacken.

im laufe meiner therapie sagte einmal eine therapeutin zu mir: ich glaube Ihre Pso ist ihr Schutzschild! Sie haben so viel erlebt, so viel wurde ihnen angetan, aber sie haben nie Grenzen gesetzt. haben trotz allem immer ihre seele mißachtet... haben alles geschluckt und erduldet. da wußte ihr körper nicht mehr weiter und hat durch ihre pso, eine art schutzschild aufgebaut. so hat ihr körper sichtbar nach aussen eine grenze gesetzt.

Wenn ich deine Zeilen so lese, dann kommt mir das sehr bekannt vor.... und es macht mich sehr nachdenklich!

Ich wünsche dir, dass du niemals deine pso als schutz brauchen mußt! achte auf deine seele und behandle sie gut!

lg

margret

Suzane

Geschrieben

Also ich denke................... ;)

Gast GUY

Geschrieben

Hey Momo

ne du bist nicht verrückt, denn das Gefühl KANNTE ich auch

aber es ist wie du sagst sie wird wieder kommen

aber ich kann dir sagen dass du dich auch VERDANMMT schnell an eine schöne glatte Haut gewöhnst

denn ich bin seit 2006 quasi immer erscheinungsfrei bis auf Mini Stellen, die sich ab und zu zeigen

und sie fehlt mir nicht;);)

es ist ein Gefühl ohne Pso was man einfach geniessen soll, solange man sie nicht hat

wünsche dir dass es lange anhält bei dir

shöne Ostern

Guy;)

Momo

Geschrieben

@ Marget - Ich hab das Gefühl, bei mir ist es wirklich so ähnlich wie bei dir. Der Schutzpanzer würde auch zu der Zeit passen, als ich die Pso bekommen habe. Ich hoffe, mein Körper merkt irgendwann einfach von alleine, dass ich den Panzer nicht mehr brauche. Ich habe mich in den letzten Jahren nämlich sehr verändert, ich bin stärker geworden. Es ist sicherlich noch ein langer Weg, aber vielleicht bin ich irgendwann mein eigener Schutz. Das wünsche ich übrigens auch deiner Seele.

@ Sanne - Also das denke ich auch. ;-)

@ Guy - Wie gut, dass ich nicht so verquer bin, wie ich befürchtet habe. ;-) Wie hast du es denn geschafft, erscheinungsfrei zu sein? Und das so lange!

Ich werde meine Haut mit Sicherheit genießen. Auf jeden Fall den ersten Sommer mit kurzer Hose! :-D

Dein Kommentar

Du schreibst gerade anonym. Wenn du schon einen Account bei uns hast, logg dich ein, um deinen Beitrag mit deinem Account zu verfassen.
Hinweis: Dein Beitrag wird von einem Moderator freigeschaltet, bevor er erscheint.

Gast
Kommentar schreiben...

×   Du hast formatierten Text eingefügt.   Formatierung jetzt entfernen

  Only 75 emoji are allowed.

×   Dein Link wurde automatisch eingebettet.   Einbetten rückgängig machen und als Link darstellen

×   Du hattest schon mal angefangen, etwas zu schreiben. Das wurde wiederhergestellt..   Egal, weg damit.

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Jetzt Teil der Psoriasis-Community werden

    Hier findest Du Menschen, die von der Hautkrankheit Psoriasis, der Gelenkerkrankung Psoriasis arthritis oder von beidem betroffen sind.

    Als Community-Mitglied kannst Du:

    fragen und antworten
    Themen folgen
    in der Bildergalerie stöbern
    chatten
    Kontakt mit anderen Nutzern aufnehmen

     

  • Blogstatistik

    • Blogs insgesamt
      414
    • Einträge insgesamt
      2.471
  • Blogs

  • Blogkommentare

    • Burg
      Hallo @GrBaer185, hier mal die 2-jährige thailändische beobachtende muliticenter PROMPT-Studie mit 300mg Secukinumab, die die Therapie erstmals von Pso, PsA und AS - ankylosierender Spondylitis - unter Alltagsbedingungen beschreibt. PROMPT=Prospective Registry Of MultiPlex Testing Real World Data zur Anwendung von Secukinumab AU=Nadine Kretschmer, Gelbe Liste, 6.12.2024 https://www.gelbe-liste.de/dermatologie/real-world-data-secukinumab Real-Life Data of Secukinuma
    • Margitta
      malgucken Danke dir für die Wünsche, übrigens mein Wichtel Zeisig sitzt alle Jahre im Hausflur, liebe Grüße Gitti 
    • malgucken
      Dankeschön, Gitti. Ich wünsche dir auch eine schöne Adventszeit. 🧑‍🎄
    • Burg
      Noch lieber als Kräuterbonbons lutsche ich Halspastillen mit Isländisch Moos (isla) - diese müssen bei mir Zucker oder Saccharose enthalten, da ich alle Zucker-Austauschstoffe nicht vertrage. Nach dem Lutschen der Pastillen habe ich ein eher trockenes Gefühl im Mund (das ist nicht jedermanns Wunsch) aber das isländische Moos legt sich wie ein Film über die beim Beginn einer Erkältung gereizten Schleimhäute; das ist für mich sehr angenehm und verhindert in der Regel, dass sich der Infekt aus
    • SPONGEBOB
      Lang ists her.    Ja ich freu mich immer noch bei jeder Spritze die ich bekomme.    Dankbar und symtomfrei immer noch.    küsschen… 
  • 17 Juckreiz bei Schuppenflechte

    1. 1. Wie geht Ihr mit dem Juckreiz im Alltag um?


      • Ich nutze hauptsächlich kühlende Hautpflege und Kälteanwendungen (z.B. Cool-Packs).
      • Ich verlasse mich auf Entspannungstechniken und Stressmanagement (z.B. Meditation, Atemübungen).
      • Ich lenke mich aktiv ab und vermeide es, an den Juckreiz zu denken (z.B. durch Hobbys oder Bewegung).
      • Ich wende eine Kombination aus medikamentöser Behandlung und Hausmitteln an (z.B. Cortison plus Meersalzbäder).
      • Ich setze hauptsächlich auf Hausmittel (z.B. Bäder, Umschläge, Pflegecremes).

×
×
  • Neu erstellen...

Wichtig:

Diese Seite verwendet einige wenige Cookies, die zur Verwendung und zum Betrieb notwendig sind. Auf Werbetracker verzichten wir bewusst.