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Unser Leben mit Schuppenflechte

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Über diesen Blog

Hier findest du ältere Beiträge aus den Blogs. Eine Sammlung von Fragen, Tipps und Gedanken zum Leben mit Schuppenflechte.

Einträge in diesem Blog

Baybaay

Schilddrüse

Hallo meine lieben,

so habe mal wieder etwas neues gefunden das mich wieder aufstrahlen lässt.

Ich habe jetzt Schuppenpflechte das ich 6 Jahre alt bin und habe mit 12 Jahren einen richtig krassen Schub bekommen den ich bis heute (22 Jahre) immer noch mit mir rumschleppe.

Ich bin sehr dünn und esse wahrscheinlich mehr als gewöhnlich und nehme einfach nicht zu! Mache wünschen sich das vielleicht aber irgendwas stimmt dort nicht! Vor Jahren habe ich meine Schilddrüse untersuchen lassen und es konnte nicht festgestellt werden! Jetzt habe ich etwas gefunden und die Symtome passen vollkommen!

Hashimoto-Thyreoiditis :

  • Symtome:

Nervosität, Reizbarkeit, Rastlosigkeit, Zittern der Hände, Schlafstörungen, Schwitzen, Herzklopfen und Herzrasen, Herzrhythmusstörungen, feuchtwarme Haut, Heißhunger und Durst, Gewichtsverlust trotz guten Appetits und bei Frauen zusätzlich Störungen im Menstruationszyklus (unregelmäßige oder verstärkte Blutungen, Ausbleiben der Regelblutung)

Ich werde morgen beim Arzt einen Termin aus machen und meine Schilddrüse jetzt erneut checken lassen und mit dem Bericht zum Hautarzt gehen und mit ihm über Hashimoto sprechen!

Meine Bitte an euch :) Könnt ihr mir eure Erfahrung mit Schilddrüse in Verbindung mit Schuppenpflechte erzählen?

Vielen Dank :-*

Tiger Lily

Mandeln entfernen lassen?

Hallo alle zusammen,

das ist mein erster Eintrag hier :)

Nur kurz zu meiner Person, ich bin 23 und leide seid ich 18 bin an Pso. In meiner Familie hat es keiner. Es kam durch eine

Erkältung mit Schnupfen, Husten ... etc. Zu der Zeit grassierte auch gerade die Schweinegrippe, meine Mutter nimmt an das ich eine leichte Form davon unbewusst hatte. Leider war ich damals jung und naiv und habe auf den Husten geraucht... :( nach einem halben Jahr bildeten sich die ersten Fleckchen. Dazu ist zu sagen das meine Pso echt wenig ist! Ich habe überall kleine rote Punkte die je nach Gemütslage mehr oder weniger werden. Im Sommer zB habe ich fast garnichts mehr.

Jetzt zu meiner eigentlichen Frage :)

Mein Hautarzt hat mich gefragt ob ich mir nicht meine Mandeln entfernen lassen wollen würden. Da die Pso bei mir durch einen Infekt ausgelöst worden ist, besteht die Möglichkeit durch die Entfernung die PSo weniger wird oder gar ganz weg geht.

Hat das schon mal jemand ausprobiert? Oder kann mir einer Tipps geben ob sich dieser Eingriff vielleicht lohnen könnte?

Vielen Dank :wub:

energyh

Ich selbst hatte eine Kombination aus Neurodermitis und Psoriasis - es ist schon viele Jahre her.

Aufgrund dieser eigenen Erfahrung habe ich die Heilpraktiker-Ausbildung gemacht. Ich bin heute frei von beidem.

Um mein Hautproblem in den Griff zu bekommen, habe ich vor allem meine Schwermetallbelastungen ausgeleitet, damals noch mithilfe einer Ärztin in München, die schon in Pension gegangen ist. So musste ich mir dann also selbst helfen und habe viele Ausbildungen gemacht. Ich bin mittlerweile überzeugt, dass eine der Ursachen für Psoriasis eine Schwermetallbelastung ist.

Dies möchte ich hier einfach mal zur Diskussion stellen und um die Erfahrung der anderen Teilnehmer dazu bitten bzw. anregen, sich mit diesem Thema zu beschäftigen.

LG

Schppenmomo

Schwarzkümmel öl gegen Pso

Hallo zusammen,

Ich möchte euch meine Erfahrung mit Schuppenflechte mitteilen und euch sagen was mir geholfen hat keine Juckreiz keine Schuppen zu bekommen und wirklich keine.

Seit 18 Monaten leider ich unter starke Schuppenflechte auf dem Kopf dazu 2 großen runden Stellen auf dem Rücken eine auf dem PO und vier oder fünf auf jedem Bein.

Wie jeder von euch nehme ich an, habe ich mich eines tags auf dem Weg gemacht zu einer der berühmten Hautärzte unser Region mit der Hoffnung das Er mir alles anders und bitte nicht gerade Schuppenflechte diagnostiziert leider Gotts war aber bestätigt dass ich diese habe und dann das übliche Salbe geschrieben gekauft und gerieben einpaar Tage und waren Die Schuppen auf dem Kopf weg super Gefühl.

irgendwann war die Salbe aus wenige Tage später waren Die Schuppen wieder da. Ein guter freund von mir ist ein Apotheker und er hat mich davon abgeraten solche Salben zu verwenden wegen dem Kortison und so weiter wisst ihr ja bestimmt.

Auf jeden Fall habe ich mich auf der Suche gemacht nach einem Mittle Das mir helfen kann und mein Körper nicht dabei noch mehr schadet und in meinem Ursprunges Land ( Ägypten ) dieses Wunder Mittle gefunden.

Und dass ist Das Schwarzkümmel öl da ich ja schon im Urlaub da war habe ich mir eine Flasche von diesem Öl gekauft für 6 € davon habe 2 Wochen lang meine Kopfhaut und die andere Stellen auf dem Körper jeden Tag geschmiert und ca 4 bis 6 EL am Tag noch getrunken kein rote Fleisch, gegessen, keine Gewürze, kein Paprika, keine Tomaten, Zucker allgemein sehr reduziert was für mich so schwer war da ich ja täglich ca 5 Tassen schwarz Tee mit viel Zucker getrunken habe wie ein richtiger Araber Viel roh Gemüse und Obst gegessen auf mein Jogurt nach der Spätschicht konnte aber nicht verzichten also weiter Käse und Jogurt Milch und co weiter normal gegessen.

Und ich kann euch sagen nach ca eine Woche waren die Schuppen auf meine Kopf Haut, am Kenn und Stirn auch die Schuppen auf die andere Stellen auf dem Körper wurden nur mit eine dünne kruste Die leider immer wieder durch der Reibung mit kleider und so immer wieder abgegangen ist.

Also die Schuppen waren weg und die Stellen wo die Schuppen waren, wurden sehr glatt und in meinem Fall hell geblieben also heller wie meine normal Hautfarbe da ich normalerweise ein dunkele Type bin aber ich glaube wenn ich mich einpaar Stunden in der Sonne nächstes mal lege kommt es wieder.

Und übrigens ich habe dabei 2 Kilos abgenommen bis jetzt.

Nur natürlich ist meine Flasche jetzt leer seit ca eine Woche und ich merke es juckt wiedermal ich freue mich dass ich am Freitag wieder Öl kriege haha, dann geht es weiter hoffentlich. ich werde euch davon benachrichtigen ob es wieder zurück gegangen ist oder nicht aber ich glaube schon dass es weg bleibt.

Sorry, habe ich viel gesprochen wie immer. aber bitte wenn ihr Fragen habt oder mehr Details wissen möchtet ihr könnt mich einfach kontaktieren und übrigens ich verkaufe keinen Öl und ich sag auch nicht das Das ägyptische Öl besser ist wie ein anderer, ich wollte euch nur von meine positive Erfahrung mit dem Öl berichten.

Bis dann

michimukka

Jetzt gehts los...

Hallo Ihr Lieben,

heute morgen hab ich endlich meine erste Fumaderm initial zu mir genommen...

Ich habs jetzt echt lange rausgezögert, aus Angst...aber der Leidensdruck wurde zu groß.

Ich bin wirklich mal gespannt, ob und wie es wirkt...

Alles Liebe und drückt mir die Daumen,

LG Michi

Jamie9791

Wens interessiert

Es ist echt schwer, einen Anfang zu finden. Die Pso ist nämlich gerade nicht mein Hauptproblem, sondern nur ein Hautproblem ;-) oder ein Problem von vielen. Ich musste mit meinen zwei kleinen Kindern vor kurzem zu meinen Eltern flüchten. Mein Mann wurde weggewiesen. Durch diesen massiven Einschnitt in meine Lebensumstände treten jetzt wieder Problem auf, die ich gehofft hatte, abgelegt zu haben. Ich hatte/habe Essstörungen, neige zu autoaggressivem Verhalten und auch die Pso verschlechtert sich natürlich durch meinen momentanen psychischen Zustand. Zum ersten Mal in meinem Leben bin ich soweit, Medikamente für die Psyche zu nehmen, aber selbst die helfen nichts. Ich schlafe beschissen - wache locker zehn Mal pro Nacht auf und liege wenn ich Pech habe sowieso ab 3 oder 4 Uhr früh wach. Mein Arzt hätte mich länger krank geschrieben, aber ich gehe ab nächster Woche wieder gern arbeiten, um wenigstens ein bisschen Ablenkung zu haben. Im Endeffekt, habe ich einfach irrsinnig Angst, komplett zu kippen und in der Psychatrie zu landen. Dabei muss ich jetzt stark für meine Kinder sein. Ich muss eine äußerst dreckige Scheidung durchstehen, muss eine neue Existenz gründen und muss mich selbst soweit wieder in den Griff bekommen, um für meine Kinder noch mehr da zu sein. Ich habe außer etwas Kleidung alles zurücklassen müssen und weiß nicht ob und wann ich jemals meine Sachen bekomme. Wenn ich nicht meine Eltern hätte, die mir wirklich zur Seite stehen, wäre ich wahrscheinlich schon von der Brücke gesprungen. Oder auch nicht, weil ich für meine Kinder kämpfen muss. Jedenfalls kann ich mich momentan nicht auch noch um meine Haut kümmern. Morgens und abends eincremen muss reichen. Ich war bei einer neuen Therapeutin und die hat gleich gemeint, Pso sei nur psychisch. Ich weiß nicht, was ich davon halten soll. Irgendeine genetische Komponente muss es in meiner Familie geben. Sonst hätten es doch nicht auch meine Cousine und mein Bruder, oder? Jedenfalls frage ich mich, ob ich an meiner Psyche arbeiten soll und damit auch evtl meine Haut heile oder ob ich an meiner Haut arbeiten soll, womit ich meiner Psyche natürlich auch Gutes tun würde ...

Ritter.M

Nix hilft bei mir

Hallo zusammen,

ich leide seit 4 Jahren an Pso.Bei mir kommt es zu Verhornungen an den Händen und Füßen.Die dann ständig einreißen und nässen.Dazu kommen noch kleine Bläschen.Ich habe schon einige Therapien hinter mir und nix hat was gebracht.Weder Neotigason,Fumaderm,Toctino und bis jetzt auch nicht Ciclosporin.Obwohl die Dosis schon auf 300 mg am Tag erhöht worden ist.Creme PUVA habe ich gut vertragen und es war nach kurzer Zeit wieder alles gut.Bis zum nächsten Schub.Wer kann mir eventuell helfen?

LG

blogentry-33743-0-84765100-1394469284_thumb.jpgblogentry-33743-0-30422200-1394469292_thumb.jpgblogentry-33743-0-05964600-1394469299_thumb.jpgblogentry-33743-0-72107200-1394469222_thumb.jpgblogentry-33743-0-16777200-1394469233_thumb.jpg

reeno

Berufsunfähigkeit?

Hallo zusammen,

ich bin neu hier und seit ca.15 Jahren betroffen. Bisher jedoch hatte ich keine Beeinträchtigung, außer ein paar wenige kleinere Stellen gabs nie Probleme. Das änderte sich nun Anfang letzten Jahres nach einer starken Erkältung.

Innerhalb weniger Stunden war mein gesamter Körper betroffen, außer das Gesicht. Seitdem versuche ich das Problem in den Griff zu bekommen, gehe fast tägl. zur UV Bestrahlung, zusätzl. Anwendung von Cremes(Kortison), Lotionen, Ernährungsumstellungen.

Den gewünschten Erfolg gabs leider nicht und mittlerweile hab ich mir auch bei anderen Ärzten Rat geholt. letztendlich sagte man mir , es würde nicht mehr besser werden und ich sollte mein Leben in geregelte Bahnen bringen( Schichtdienst als Krankenschwester schädlich) und möglichst die Abteilung wechseln sollte.

Daraufhin bin ich zu meinem Chef, der mich zum Betriebsarzt schickte. Seitdem bin ich zu Hause. Ich dürfte aus hygienischer Sicht nicht mehr im normalen Krankenhausstationsalltag arbeiten. Ich muss dazu sagen, dass ich die Psoriasis stark an den Händen ausgeprägt habe.

Bin zur Zeit ziemlich erschüttert. Das Krankenhaus weiss momentan nicht richtig wie es weiter gehen soll und ich bin vorerst krank geschrieben.

Für mich ist das alles keine Allternative und würde gerne längerfristig etwas ändern, mit z.B. einer Umschulung.

Hat irgendjemand Erfahrungen bezüglich der rechtl. / Arbeitsrechtl. Problematik?

Muss morgen wieder zum Arzt. Der wollte nun meine Blutwerte kontrollieren damit ich evtl. Tabl. nehme. Vielleicht vertrage ich die ja auch gut und meine Probleme sind bald keine mehr, aber darauf kann ich mich nun mal nicht verlassen.

Lieben Dank vorab

Dennispso

Tagebuch eines Pso Patienten

Hallo ich möchte mich kurz vorstellen.

Ich Heiße Dennis bin 27 Jahre und leide seit gut 15 Jahren an Pso. Ich würde hier gerne ein art Tagebuch schreiben.Was ich bisher erlebt habe,was ich an Medis bekommen habe,wie diese geholfen oder nicht geholfen haben.

Anfangs bekam ich das im Sommer und war im Winter befreit.

Es war mir anfänglich ziemlich unangenehm mich in der Öffentlichkeit wohl zu fühlen(Schule .co).Habe selten bist nie T-Shirts getragen oder bin schwimmen gegangen.

Aber nach einigen Jahren habe ich mein Schicksal dann akzeptiert.

Gerne würde ich hier meine Aktuelle Therapie nieder schreiben. Und Aktuell halten-

Ich werde Jede Woche die meist befallenen Stellen Fotografieren und Online stellen.

Hoffe das ich das ganze hier recht übersichtlich halten kann.

Bisherige Behandlungen: Cortison Salben, Balneo, MTX, „Urea Creme , Fumaderm

1999 -2008

Cortison Salben Brachten Keinen bis Mäßigen Erfolg. Die Salben habe ich über mehrere Jahre hin und wieder bekommen. Ohne Anreiz auf Erfolg und den Aussagen meines damaligen Arztes „Medizinisch gibt es zur zeit keine andere Möglichkeiten“ ging ich irgendwann nicht mehr regelmäßig hin. Teilweise 2-3 Jahre nicht. Unterstützend zu Cortison sollte ich mir in einem Drogerie Cremen Mit Urea Kaufen. Das würde auch helfen.

2012-2013

Balneo : Dann habe ich meinen Arzt gewechselt und bekam eine Balneo Therapie (Foto-Sole).

Aufgrund der teilweise offenen Herde war es ziemlich unangenehm diese Balneo.

Nach etwa 6 Monaten ohne sichtbaren Erfolg wurde diese Therapie vom Doc Beendet, und wir Sprachen über MTX

2013-2013

MTX war dann mein Schlüssel zum Erfolg. MTX bekam ich in Form von Spritzen.

Schon nach der zweiten Spritze habe ich feststellen können, das die Herde Flacher, weniger schuppig geworden sind. Teilweise sind Herde einfach Verschwunden :-). Allerdings habe ich aus beruflichen Gründen zwei Blutuntersuchungen nicht war nehmen können. Und der Arzt hat die Therapie aus Risiko gründen abgebrochen :-(

2013- Aktuell

Bin dann umgezogen und habe einen Arzt gefunden dem ich meine Geschichte erläutert habe.

Sein Kommentar „ kein Grund den Kopf in den Sand zu stecken, es gibt noch zahlreiche Therapien“ Dann habe ich MTX in Form von Tabletten bekommen.

Ich war so Happy einen neuen Versuch zu bekommen.

Leider blieb es nur bei einer Tablette, da meine Leber und Nieren Werte sich nicht im Norm Bereich befanden. Nach etwa zwei Monaten ohne MTX und ca. 4 Bluttest waren die Werte immer noch im Keller.

Habe keinen Alkohol oder irgendwas zu mir genommen was die Werte verschlechtern lassen können. Habe unzählig viel Wasser getrunken um die Nieren zu reinigen. Aber ohne Erfolg.

Fumaderm : Dann sind wir auf Fumadern umgestiegen. Diese nehme ich erst ab dem 07.02.2014 Fumaderm Initial 1 Woche 1x – 2 Woche 2x – 3 Woche 3x

Nehme sie mit Milch am Abend ein um Magen Probleme in den griff zu bekommen.

Bis auf leichter Durchfall habe ich noch keine nennenswerte NW.

Manu73

Bedenken vor Sulfasalazin

Wegen meiner Psori:-) :-) asis arthritis soll ich nun nach Stufenplan Sulfasalazin zum Cortison einnehmen

Jedes mal habe ich bedenken etwas neues auszuprobieren. Wer hat Erfahrungen damit und geht es hier noch einigen wie mir?

Psogator

Wie mache ich am besten weiter ?

blog-0333158001386499362.jpgHallo, ich habe heute unter meinen Armen und in der Leistengegend diese Rote Fläche gefunden. Ist das auch Pso ?

Bitte schaut Euch das Bild an. Ich bin gerade in Marrakech und mache mir sorgen.

Das hatte ich in der Form noch nicht.

Ihr lieben,

ich habe seit ca. 6 Monaten psoriasis.

Hier mal eine aktueller Status:

Ellenbogen: 5 kleine Stellen

Schultern: 3 kleine Stellen

Rücken: 4 kleine Stellen

Bauch: 1 kleine Stelle

Nierenhöhe: 2 grössere Stellen

Hintern: 5 kleine Stellen

Beine: 8 kleine und grössere Stellen

* kleine Stellen sind ca. Durchmesser 5 mm / grosse Stellen haben ca. 1 cm Durchmesser.

Folgende Behandlungsansätze hatte ich:

1. Hautarztbesuch (Dr. Rothhaar, Berlin)

Diagnose Psoriasis:

Betroffene Stellen mit: Betaametason 17 (Kortisonsalbe) einreiben,

Bitte weniger Fleisch essen und weniger Duschgel benutzen, oder weniger Duschen.

2. Hautarztbesuch: Anthroposophische Medizin (Dr. Roessler)

Diagnose bleibt.

Betroffene Stellen mit: daivobet gel (bei den paar stellen nehmen wir mal was schulmedizininisches) und Apothekenrezept: Colchysat TRO 100,0 (Bürger) in Eucherin anhydricum ad 200,0 .......

behandeln.

Fazit:

Ich habe die Stellen inzwischen mit den o.g. Kortisonpräperaten behandelt (1-2 mal täglich) und inzwischen benutze ich Ecural (auch Kortison) auf der grösseren Stellen und weiterhin das Colchysat TRO 100,0 (Bürger) in Eucherin anhydricum ad 200,0 .......

Es gibt ein bis 3 Stellen die inzwischen fast nicht mehr da sind. Der Rest ist noch voll da (auch wenn nicht entzündet).

Frage:

Soll ich mit diesen (im Vergleich mit einigen von Euch, harmlosen bis lächerlichen) Problemen zur balneotherapie ? Wäre für mich zumindest schwierig zu realisieren. 3 x wöchentlich / Monate. Oder könnte ich mir ein "kleines Gerät" zur Bestrahlung kaufen ?

Was soll ich tun ? Danke für Eure Antworten!

Andreas

Anna-Lena

Ich benötige Eure Hilfe!

Ich habe eine Frage, die mich sehr bewegt! Mein Mann hat seit über 10 Jahren schwere PSA, er sitzt bereits im Rollstuhl, es verschlechtert sich zunehmend, es droht bereits die Amputation eines Fußes, an ihm wurde mehrmals operiert, hat eine Enzündung bekommen und die Entzündung geht nicht raus. Wir wohnen in Thüringen. Kann mir jemand eine gute Klinik nennen wo wir uns eine Zweitmeinung einholen können??? Es ist wirklich sehr wichtig - ich danke Euch herzlich!

bibigirl

kann jemand helfen??

Hallo ich bin relativ neu hier. Ich bin jetzt 21 und weiß einfach nicht mehr was ich alles noch ausprobieren soll. Ich habe schon etliche salben und cremes benutzt tabletten genommen. War auch schon öfters im Krankenhaus und auch zur kur. Bin im Urlaub gewesen. Trotzdem bekomm ich meine psoriasis nicht in griff. Es ist echt zum heulen. War bei so vielen ärzten, komm mir einfach nur noch als ein versuchs Objekt vor. Nichts will helfen. Kennt jemand etwas neues oder hat jemand eine idee was ich noch machen kann? Bin für jeden vorschlag dankbar.

dirkw

Hallo an alle!

Ich brauche Eure Hilfe! Ich wurde in Berlin mit Humira behandelt, war beschwerdefrei, bin nur nach Darmstadt umgezogen und bekomme kein Rezept mehr !

Ich werde fast wahnsinnig, denn ich soll laut Hautarzt wieder alle Therapieformen durchmachen, nach eigener Erfahrung mit erheblichen Nebenwirkungen! Ich kratze mich blutig und leide wirklich sehr unter der Krankheit, bei der mir bisher nur Humira helfen konnte. Wie sieht das rechtlich aus ? Ich will doch gar nix schlimmes, einfach nur mein Medikament das mir zu 100 % helfen konnte... Ich habe schon die Bildzeitung eingeschaltet da ich wirklich verzweifelt bin... Ich habe das Gefühl das kein Arzt mir wirklich helfen will....

Ich hoffe auf eure Hilfe !

poldi1

STACHELFLECHTE

Liebe Leidensgenossen! August 2013

Ich hatte seit Oktober 2012 die ersten Anzeichen einer STACHELFLECHTE.

(PITYRIASIS RUBRA PILARIS)

Schuppung am ganzen Körper –Augen sehr betroffen – Hände und Füße dunkelrot –konnte nicht mehr gehen – offene aufgesprungene Fersen u. Füßsohlen, mit stechenden Schmerzen.

Ich bin die Hölle durchgegangen.

Wurde anfänglich, mit Diagnose PSORIASIS VULGARIS (unter anderem Lichttherapie) behandelt – es gab keine Erfolge – es hat sich verschlimmert.

Das ist ein typisches Zeichen dafür, dass es keine PSORIASIS ist.

Im Februar 2013 landete ich für 10 Tage im

Krankenhaus HIETZING

Dermatologische Abteilung

wo ich durchgecheckt wurde – ohne jeglichen Erfolg – wurde nur schlechter.

Es ist nicht zu empfehlen sich in die Hände dieses Krankenhauses zu begeben, außer

man wendet sich direkt an den Leiter der Psoriasis - Ambulanz

DR. Paul SATOR

Privatpraxis: Paradisgasse 28

1190 Wien

Tel. 0676 729 200 2

e-mail: paul.sator@wienkav.at

Dr.Paul Sator ist spezialisiert auf die Behandlung der STACHELFLECHTE.

Danach folgte ein Kuraufenthalt in Bad Gleichenberg. Dort wurde die Erkrankung als Stachelflechte identifiziert.

Behandlung: KÄLTEKAMMER -110° C

Tgl. mind. 4 Minuten über 25 Tage lang

Die Entzündungen an Händen u. Füßen gingen langsam zurück.

Alle anderen Behandlungen in Bad Gleichenberg ( wie SOLEbad ) brachten keine Erfolge.

MEINE ERFOLGE:

Nehme seit 4 1/2 Monaten EBETREXAT 10 ml 1x wöchentlich 1,5 Tabletten,

& 1 FOLSAN 5mg 1x wöchentlich

SPRITZE:

HUMIRA / 40mg alle 14 Tage seit 3 1/2 Monaten

Tägliches waschen mit FANGOCUR – medizinische Mineralseife

SALBE:

2x tgl. SEBEXOL BASIC ad 500.0

+ UREA PUR. 25,0

NEBENWIRKUNG: Fieberblasen und Mundecken

Seit 1 1/2 Monaten bin ich fast wie neu. Es ist nicht ganz in Ordnung, aber ich kann wieder meine Haut zeigen.Füße und Hände sind ganz geheilt - kein Schuppen mehr.

Wenn es so bleibt, bin ich zufrieden.

Ich hoffe ich hab Euch etwas geholfen. Alles Liebe

chaos katja

Mtx

Hab heute meine erste Mtx Dosis bekommen. Und Lass mich überraschen was auf mich zukommt.

und es ist einfach mit dem mtx Pen umzugehen. Mal sehn wie ich das vertrage.

lg katja

Daywalker

unglaublich....

Hallo Leute !

Warum ich diesen Blog anfange ?

Ich versuche das mit möglichst wenigen Worten zu erklären.

Ich leide seit ca. 25 Jahren an PSO. Zunächst nur am Hinterkopf, dann, vor etwa 5 Jahren, an den üblichen Stellen, Ellenbogen, Knie, usw. Und das ziemlich deutlich. Vor 3 Jahren hatte ich eine Explosion. Die PSO hat sich über den ganzen Körper ausgebreitet. Ihr könnt das an den Bildern in der Galerie sehen.

Therapie: Kortison, Kortison, Kortison. Ergebnis: fast Null.

So, jetzt kommt das Seltsame: Ich bin heute zu 98 % beschwerdefrei. Ohne Salben, ich habe auch Fumaderm abgelehnt... Die Rötungen sind komplett weg, das Jucken ist (fast) weg, Ich habe fast keine Abschuppungen mehr... Meine Füße erholen sich, keine Risse mehr, die Schwielen sind zu über 90 % weg...

Dazu kommt: Ich hatte eine fast chronische Bauchspeicheldrüsenentzündung. Heute: weg.

und ich weiß nicht warum. Ich habe nichts anderes getan als konsequent auf sämtliche Medikamente zur PSO zu verzichten, habe mich jeden Tag mit den blauen Baby-Intensivpflege-Cremes eingeschmiert und sonst mit nichts...

Das ist so, und ich verstehe es nicht.

Wunderheilung ? Quatsch. Dat gibbet nich'

Jetzt meine Frage, vielleicht gibt es hier ja Experten auf dem Gebiet:

Ist es möglich, dass eine Neuorientierung, eine postive Veränderung des Privatlebens ( konkret: eine neue, glückliche Beziehung nach langen Jahren der Einsamkeit) sowas auslöst? Dass der Körper sich erholt wenn die Seele gesundet ? Dass er stark wird und sich erfolgreich selbst behandelt?

Eine andere Erklärung finde ich nicht...

Ich werde diesen Blog fortführen und würde mich über Kommentare / Antworten auf meine Fragen freuen

Baybaay

Bitte um Erfahrungsberichte mit Euten

Hallo meine Lieben,

euten gibt es ja schon länger habe sie aber erst jetzt neu endeckt.

Hat jemand schon Erfahrung damit?!

Gibt es schwere Nebenwirkungen? Oder hat sie garnicht geholfen bei jemanden?

Wäre schön wenn ich ein feedback bekomme.

Danke schonmal

erhard58

Wenn ihr das alles lesen könnt, ist alles halb so schlimm. :cool:

D45 G3HT J4 W1RKL1CH!:

Ehct ksras! Gmäeß eneir Sutide eneir Uvinisterät,ist es nchit witihcg,

in wlecehr Rneflogheie die Bstachuebn in eneim Wort snid, das ezniige

was wcthiig ist, das der estre und der leztte Bstabchue an der ritihcegn

Pstoiin snid. Der Rset knan ein ttoaelr Bsinöldn sein, tedztorm knan man

ihn onhe Pemoblre lseen. Das ist so, weil wir nicht jeedn Bstachuebn

enzelin leesn, snderon das Wort als gzeans enkreenn. Ehct ksras! Das

ghet wicklirh! Und dfüar ghneen wir jrhlaeng in die Slhcue! ;)

Und als absolute Steigerung dieses hier: :huh: :huh:

D1353 M1TT31LUNG Z31GT D1R, ZU W3LCH3N GRO554RT1G3N L315TUNG3N UN53R

G3H1RN F43H1G 15T! 4M 4NF4NG W4R 35 51CH3R NOCH 5CHW3R, D45 ZU L353N,

483R M1TTL3W31L3 K4NN5T DU D45 W4HR5CH31NL1ICH 5CHON G4NZ GUT L353N,

OHN3 D455 35 D1CH W1RKL1CH 4N5TR3NGT. D45 L315T3T D31N G3H1RN M1T 531N3R

3NORM3N L3RNF43HIGKEIT. 8331NDRUCK3ND, OD3R? DU D4RF5T D45 G3RN3

KOP13R3N, W3NN DU 4UCH 4ND3R3 D4M1T 83G315T3RN W1LL5T :) :)

Funktioniert tatsächlich :D :D :D

Gruß Erhard

Lehrer sind Menschen, die uns helfen, Probleme zu beseitigen, die wir ohne sie gar nicht hätten. :lol: :lol:

DevilsAngel

War mal weg, bin wieder da, so wie meine PSO und PSA

Hallo ihr lieben, ist schon ne Zeit her, das ich mich in eurer Gesellschaft befand. Hat mir auch sehr viel gebracht. Dann gab es eine Zeit, indem ich mal wieder alles nur mit mir selber geregelt habe. Aber seit ein paar Wochen bin ich wieder öfters hier , inkognito, gelandet. Das unsere gemeinsame Krankheit immer für hoch und tiefs im Leben sorg, brauche ich euch nicht zu erzählen. :-) Wollte einfach nur mal wieder HALLO sagen. Da ich , wie viele von uns, seit jahrzehnten leben und leiden, Schicke ich euch einen Gruß frei nach meinem Lebensmotto : Wenn alle Stricke reissen, kann ich mich auch nicht aüfhängen ggg. :-)

LG Petra

das_sams

Ich will meine Flecken weg!

Hi Ihr alle da draußen mit diesem Leiden!!!

Ich war heute wieder mal beim Dermatolügen.

Dr.: Guten Tag Herr Schulz was kann ich für Sie tun?

Ich: Jaaa, was soll ich sagen, ( Quasi ausgezogen) Flecken halt!

Ja: Ich seh` schon! Haben Sie das schon länger?

Ich: Nee! Seit Gestern! Hä?

Dr.: Hm hm hm.Ja, das ist Schuppenflechte! Nicht die NORMALE, irgendeine Andere.

Ich: Was nun?

Dr.: Ja Creme, das bekommen sie nie weg, Bestrahlung, etc...

Ich: Eine Bekannte von mir hat ein Mittel aus den Internet (Doktor beschrieben) genommen. Sie hatte das sehr sehr schlimm. War irgendwas mit Chlor oder so! Drei Wochen später war alles weg!?

Dr.: Nein, das gibt es nicht, dann hatte diese Frau keine Schuppenflechte! So etwas kenne ich auch nicht! Sie kommen einfach wieder, Creme, Bestrahlung, Wiederkommen! Tüss.

Betamethason!

Hallloooo?

2 Minuten Behandlügen und gut ist?

Wo sind vernünftige Dermatologen zu finden?

In Dortmund?

Wünsch dir was!

500 Flecken sind noch da!

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