Huhuuu.....
schreibe Hier
"Heute"
meinen ersten "BLOG-Eintrag" ,
und Ich muss sagen,
"Ich hab überhaupt keine Ahnung,wie so etwas eigentlich geschrieben wird,oder aussieht !! "
....werde nun einfach mal anfangen zu schreiben,
was ich denke,was ich fühle,
und
was ich bisher in "Meinem Leben" erlebt habe !!!!
.............Einfach mein LEBEN
mit den " Flecken"
erzählen...........
!!!!!!!Dabei hoffe ich natürlich,viele Nette Schuppi´s und Neuro´s kennenzulernen!!!!!!!!!
Samstag,17.12.2011
Sooodele,
erstaml Hallo an Alle,
Ganz soo "NEu" bin ich hier auch nicht mehr,
denn mein Profil gibt´s schon lange ,
nur war ich NIE
" ACTIVE" hier Online!!!
....Was Ich nun aber Ändern möchte.....
Mein Name ist " Linda "
bin 26 Jahre Alt, und komme aus dem Kreis Offenburg.
Die Psoriasis vulgaris begleitet mich seit meinem 10. Lebensjahr.
Mal weniger mal Mehr.....
Wie üblich in den Wintermonaten mehr,und je nach Psychischer Verfassung!!!!
Bei uns liegt es "EINDEUTIG" in der Familie.
Meine "Mum" hat die Schuppenflechte auf der Kopfhaut,und am Haaransatz.
Meine zwei Brüder, haben " Neuro"....
Die andere Geschwister, 3 an der Zahl haben
" Nicht´s" !!!!
Lange suchte ich nach einem " Kompetenten Arzt",
der mich RICHTIG behandelt und
" sich Zeit für einen nimmt " !!!!
Bin schon einige Kilometer umher gefahren,
mein weiterster "Arzt Besuch " fürhrte mich,bis nach Rottweil.
"Ein Super,
menschlicher Arzt,
der einem Zuhört,
absulute Kompetenz zeigt,einfach Empfelnswert ist"
Ich hatte mich sehr wohl gefühlt und war sehr
"Glücklich an diesem Tag"
und
mir war "sehr geholfen"
Das Gespräch ging 45 min.
Er empfielte mir die Therapie mit Fumarderm,womit ich auch einverstanden war.
Ich hatte es NIE bereut
"dort gewesen zu sein"
jedoch aber,
war es das einzigste Mal,
denn der Anfahrts-Weg war einfach zu weit...!!!!!!!!!!
Eine Zeit lang ,schickten Sie mir die Rezepte zu,
und ich behandelte mich selbst....
ohne jegliche Kontrolle vom Arzt,
was aber
bei der Einahme von Fumaderm eigentlich ein absulutes
"No Go" ist.
Ich hatte mit der Einnhame begonnen,ganz langsam,
meine Dosis steigerte sich auf bis zu
2-2-2....täglich.
Ich hatte ziemliche Nebenwirkungen,und es wurde so schlimm,
das ich "Phsychisch" so am Ende war,dass ich eigenständig,
von Heut auf Morgen
die Tabletten abgesetzt hatte.
"Den Grössten Fehler,
den mann jee machen kann "
Diese Ruckartige Absetzung führte zu einem extremen Schub,
den ich mit 90 % von Kopf bis Fuß erlitt.
Es war einfach die nur
" Hölle"
Diese starken Nebenwirkungen....
Übergeben,
Bauchkrämpfe,
Hautrötung mit Hitzegefühl (Flush),
ständig Müde,,,
Ich hielt´ diese Nebenwirkungen nicht mehr aus,sodass ich
schleunigst einen "Neuen Arzt" auffinden musste.
Ich ging mit meiner Freundin die ebenfalls ´Neuro´
hat,zu "Ihrem Hautarzt" nach Rastatt.
Mein Gespräch mit diesem "arzt" jedoch verlief ganz kurz...
ER meinte wohl zu mir
" Ich solle Urlaub am Toten Meer machen"
das würde ganz GUT helfen...
Er schlug mir keinerlei Alternativen vor,Nichts....!!!!!
Ich fragte ihn: " Ob das ein Witz ist" ???
und wenn Er mir "das Geld" gebe, GERNE.....
und verliess die Praxis in weniger als paar Sekunden....
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....Sorry,aber was ist das für ein Arzt....
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ich war" körperlich Behindert" ,
ich war von Kopf bis Fuß befallen,90%,
konnte mich kaum bücken,
weder Auto fahren,
und dann soooo etwas von einem angeblichen Hautarzt zu hören,
machte mich echt nochmehr KRANK!!!!!
aLSO::::::
musste iCH schnellst möglichst einen NEUEN Arzt finden,der mich richtig und SOFORT behandelt.
Zu meinem GLÜCK
Hatte Ich eine ´Empfelung´ von Dr. O. Zimmer,den ich gleich telefonisch erreichte und sofort als Notfall einen Termin bekam.
"ER sah mich,und ohne mit den "Wimpern zu zucken"rief er sofort in der Haut-Klinik in"Hersbruck" an,
wo ich innerhalb einer Woche einen Termin bekam"
Es war eine sehr schlimme Zeit für mich,und die Erinnerungen prägen mich noch "Heute".....!!!!
Als chronisch Erkrankte habe ich schon einige "Klinik Besuche" und "Kur-Aufenthalte"hinter mir.
Kur-Aufenthalte hatte ich auf Norderney und auf Borkum.
"Einfach Super" aber am Besten schaut mann,dass mann im Frühjahr zur Kur kommt.Ist einfach schöner um diese Jahreszeit,wenn mann in´s Wasser kann,und am Strand rumlungern kann...um seine Gefühle freien lauf zu lassen.
!!!!!Ich geniesse es immer sehr dort zu sein!!!!!
Meine stationären Aufenthalte hatte ich bisher in "Hersbruck Psorisol-Klinik" bereits das zweite mal.
Eine super Klinik,sehr Empfelenswert.
Bisher waren die "Aufenthalte" immer ein ``posetiver Erfolg´´
aber leider,
meistens nur für ca. einem Jahr !!!
Also ein Jahr lang Ruhe mit den "Hässligen Flecken" :-)
Nun nehme ich seit meinem letzten Stationären
Aufenthalt in Hersbruck Okt.2010
MTX 10mg /2mal wöchentlich 1Tablette
am Folge Tag 1 Tablette Folsäure
und ich muss sagen,
hab die "Schuppis" eigentlich echt gut im Griff !!!!
Mein Befall schätze ich derzeit auf 20%-25%
was mich sehr "Glücklich macht" ......
Jetzt in den kalten Monate,gehe ich ab und zu
maxim. 2 mal wöchentlich ins Solarium,
(auch wenn es nicht Gesund ist)
mir und meiner Haut tut´s guuuut.............
Ein paar "Schönheits-Mangos" hab ich leider auch,
was ich echt "meiner Gesundheit"
zur Liebe,verbessern sollte.
Das wäre zum einen die "tägliche Pflege" der Haut,
das abwechselende ...einschmieren... mit den verschiedenen Salben und Bodylotion.
"Ohhh ...Jaaa,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
und ich muss Öffters
"einfach mal NEIN sagen können" !!!
Aber das klappt auch schon besser :-)
Ich zietiere:
"Still-liegen und Wenig-denken
ist das wohlfeilste Arzneimittel
für alle Krankheiten der Seele."
Sodele,ich denke...
ich hab mal genug "Geplaudert" über
mein
schönes
Schuppi-Leben,
das vieleicht mal "ein ♥Happy♥ End" hat.
Wer weiß,
vieleicht begegne ich
``eines Tages``
dem schönen Schicksal,der einem
das Glück schenkt
"GEHEILT zu SEIN"
und werde ......
"Erscheinungs-Frei"
es gab ja schon einige Betroffene,die plötzlich befreit
von all dem
"Leiden der Haut"
waren.
!!!! Das ist Schicksal !!!!
Puhhh....das war nun mein erster Blog-Eintrag,und ich muss sagen
" Nun geht´s mir besser "
ich habe einfach los geschrieben.........................
