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Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat entschieden: Eine gesetzliche Krankenkasse muss die Kosten für eine therapeutische Reise ans Tote Meer nicht erstatten – auch dann nicht, wenn die Patientin seit Jahrzehnten an schwerer Psoriasis leidet und viele andere Behandlungen für sie nicht in Frage kommen. Im Mittelpunkt des Verfahrens stand eine heute fast 70-jährige Frau aus Berlin, die seit ihrem neunten Lebensjahr an Psoriasis vulgaris leidet. Im Laufe der Jahrzehnte entwickelte sich bei
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Nimm dir Zeit, dich um die Gesundheit zu kümmern – zum Beispiel mit unseren Tipps für interessante Artikel, Videos oder Audios für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis. Viel Spaß bei Erkenntnisgewinn und manchmal auch Unterhaltung! Deutschlands bekanntester YouTube-Arzt auf der Couch Wer bei YouTube nach Gesundheitsinfos sucht, wird irgendwann auf Tobias Weigl stoßen. Seit Jahr und Tag ist der Arzt dort unterwegs und aus unserer Sicht einer der Guten. Jetzt hat er beim OMR-Festi
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Jeden Monat klappern wir Dutzende Internetseiten ab, um die interessantesten Veranstaltungen für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis zu finden. Meist sind das Online-Seminare oder Livestreams von Vorträgen. Wir sammeln sie in unserem Event-Kalender. Doch nicht jeder verirrt sich in die Untiefen unseres Internetportals. Deshalb hier ein Überblick über die unserer Meinung nach interessantesten Online-Seminare im Juni 2026: 📆 2. Juni Psyche und Haut Der Deutsche Psoriasis-Bund e.
- Akne inversa
- Fatigue
- Juckreiz
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Die Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG) hat im Januar 2026 eine aktualisierte Leitlinie zur Lichttherapie und Photochemotherapie veröffentlicht. Sie rückt die Lichttherapie wieder stärker ins Bewusstsein von Patientinnen, Patienten und Ärzten. Für Menschen mit Schuppenflechte enthält die Leitlinie konkrete und teils neue Empfehlungen. Je nach Psoriasis-Form unterscheiden sich die empfohlenen Verfahren deutlich. Zusammenfassung Eine Lichttherapie sollte bei mittelschwerer bis schwerer Pso
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Die Europäische Kommission hat den Wirkstoff Deucravacitinib – bekannt unter dem Handelsnamen Sotyktu – offiziell für die Behandlung der aktiven Psoriasis arthritis (PsA) zugelassen. Sotyktu ist damit der erste TYK2-Inhibitor, der in der Europäischen Union für diese Erkrankung zugelassen ist. Was ist Sotyktu? Sotyktu ist eine Tablette, die man einmal täglich einnimmt. Das klingt erstmal unspektakulär, ist aber durchaus bemerkenswert. Denn viele Biologika, die bisher bei Psoriasis arthritis einge
Darüber wird gerade im Forum diskutiert
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Ratgeber
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Eine Schuppenflechte auf der Kopfhaut trotzt so mancher Behandlung. Was ist möglich, um die Psoriasis auf dem Kopf in den Griff zu bekommen? Wenn sich die Psoriasis auf der Kopfhaut ausbreitet, möchte man am liebsten jede Schuppe einzeln entfernen. Die Haut ist angespannt und stark entzündet, in schlimmen Fällen stark verkrustet. Ertappst Du Dich auch immer wieder beim Kratzen? Das Jucken geht davon selten weg, stattdessen hinterlässt man überall seine Kopfschuppen: auf der dunklen Bekleidung, d
- Cortison
- Haarausfall
- Kopfhaut
- Schuppen
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Die "Ernährungs-Docs" ist eine Serie im NDR-Fernsehen. Drei Mediziner schlagen dafür ihre Praxis auf einem Hausboot auf. Zu ihnen kommen dann Menschen mit sehr unterschiedlichen Gesundheitsproblemen. Bislang ging es in einigen Folgen auch um Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis. Am 2. März 2026 gibt es eine neue Folge mit einem Psoriasis-Fall. Wir stellen hier die bisherigen Fälle kurz vor. Fall 1: Maren G., Schuppenflechte Maren G. isst gern zum Beispiel Schnitzel
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Viele Psoriatiker finden den quälenden Juckreiz und das zwanghafte Kratzen schlimmer als die Hautkrankheit selber. Man spricht von „chronischem Juckreiz“ (lateinisch: Pruritus), wenn das Jucken länger als sechs Wochen anhält. Der Leidensdruck ist genauso hoch wie bei dauerhaften Schmerzen. Betroffene schlafen schlecht und sind tagsüber übermüdet und unkonzentriert. Sie meiden Kontakte und bekommen Probleme in der Partnerschaft. Juckreiz-Patienten sind selbstmordgefährdet – männliche Jugendliche
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Bei Nagelpsoriasis sind die Fuß- oder Fingernägel brüchig, bröselig, verformt, verfärbt – auf jeden Fall nicht so, dass man sie gern länger zeigt und schon gar nicht groß verwendet. Nur ist das im Alltag schwierig. Wichtig ist: Die Schuppenflechte der Nägel ist nicht ansteckend. Auf jeden Fall sollte ein Hautarzt die Diagnose stellen. Er kann mit einer Laboruntersuchung am besten herausfinden, ob es sich um einen Nagelpilz handelt oder eben die Schuppenflechte der Nägel. Mit einer Beha
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Schuppenflechte ist eine chronische Hautkrankheit, die auch Kinder betreffen kann. Die Behandlung bei Kindern unterscheidet sich von der bei Erwachsenen, da ihre Haut empfindlicher ist und ihr Körper anders auf Wirkstoffe reagiert. Dieser Artikel fasst zusammen, worauf Eltern bei der Behandlung achten sollten. Kinder sind keine kleinen Erwachsenen Bei der Behandlung von Psoriasis bei Kindern gibt es einige wichtige Unterschiede im Vergleich zu Erwachsenen. Zunächst einmal haben Kinder
Anstehende Veranstaltungen
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Mit einem Chat ins Wochenende
Unser Chat ist immer offen. Nur ist es besser, sich zu verabreden, damit man nicht immer aneinander vorbeiläuft. Wir haben dafür den Freitagabend auserkoren. Dann treffen wir uns im Chat.
Jeder ist willkommen. Stellt Fragen zur Schuppenflchte oder Psoriasis arthritis, schwatzt mit uns über das Leben und den ganzen Rest.
Hier geht's zum Chat
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Online-Vortrag: Fettleber - Die stille Volkskrankheit
Veranstalter ist die Patientenuniversität der Medizinischen Hochschule Hannover.
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Webinar zum Welt-Vitiligo-Tag
Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
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Telefonsprechstunde: Internistische Rheumatologen beantworten Fragen
Eine ganze Reihe von Rheumatologen beantwortet beim Ärztlichen Telefonservice der Deutschen Rheuma-Liga in Nordrhein-Westfalen ehrenamtlich allgemeine medizinische Fragen aus der internistischen Rheumatologie.
Die Gespräche sollen im Umgang mit der Erkrankung unterstützen; sie können den Besuch bei einer Rheumatologin / einem Rheumatologen nicht ersetzen. Darauf weist die Rheuma-Liga eigens hin.
Es steht nur eine Telefonleitung zur Verfügung. Sollte sie besetzt sein, helfen nur Geduld und die Wahlwiederholung.
Weitere Informationen gibt es auf der Seite der Rheuma-Liga NRW.
Die Telefonnummer: 01804 – 8 27 97 970 (Kosten: 20 Cent pro Anruf nur aus dem deutschen Festnetz)
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Treffen der Pso Selbsthilfegruppe Berlin
Offene Gesprächsgruppe für jede(n), mit verschiedenen Themen. U. a. Was tun bei Candida während der Behandlung mit einem Biologikum ?
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